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咖啡因增加耐力训练男性运动期间的最大脂肪氧化:是否存在昼夜变化

2020年3月24日 更新者:Jonatan Ruiz Ruiz、Universidad de Granada

运动期间的最大脂肪氧化 (MFO) 和引起 MFO 的运动强度 (Fatmax) 已被认为是耐力表现的潜在决定因素。

本研究的目的是确定昼夜变化(早上与下午)和咖啡因摄入对受过耐力训练的男性的 MFO、Fatmax 和 VO2 max 的影响之间可能存在的相互作用。 具体来说,研究人员试图阐明咖啡因的兴奋作用是否可以逆转早上观察到的 MFO 和 Fatmax 的减少。

研究概览

详细说明

体重、身高、身体成分 (DXA)、运动测试(MFO 和 VO2max 评估)将在 4 项评估中进行测量。

参与者被随机分为 4 种运动测试条件:

  1. 服用安慰剂的早晨运动测试
  2. 晚上服用安慰剂进行运动测试
  3. 早晨摄入咖啡因进行运动测试
  4. 晚上摄入咖啡因进行运动测试

研究类型

介入性

注册 (实际的)

15

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Granada、西班牙、18016
        • Instituto Mixto Universitario Deporte Salud

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 体重指数 (BMI) 介于 18.5 至 28 kg/m2
  • 未患任何可因体育锻炼而加重的特定疾病
  • 有过耐力训练的经验(即 自我报告至少 2 年的自行车或跑步训练,包括每周 3 次以上的训练)。
  • 参与者必须有能力并愿意提供同意、理解排除标准、说明和协议。

排除标准:

  • 吸烟者
  • 服用药物或药物
  • 任何可能影响结果或可能因参与研究而恶化的非受控医疗状况
  • 由于任何其他原因被调查员认为不适合,阻止数据收集。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:咖啡因
在每次测试开始前摄入 3 mg/kg 的咖啡因剂量(即从生咖啡豆中提取的植物,Harrison Sport Nutrition®,西班牙)。
运动测试在上午8点到11点之间进行
其他名称:
  • MFO-morning、Fatmax-morning 和 VO2max-morning
运动测试在下午 5 点之间进行。和晚上 8 点
其他名称:
  • (MFO-下午、Fatmax-下午和 VO2max-下午
安慰剂比较:安慰剂
剂量为 3 mg/kg 的安慰剂(即 在每次测试开始前摄入 100% 纯度的微晶纤维素,Acofarma,西班牙)。
运动测试在上午8点到11点之间进行
其他名称:
  • MFO-morning、Fatmax-morning 和 VO2max-morning
运动测试在下午 5 点之间进行。和晚上 8 点
其他名称:
  • (MFO-下午、Fatmax-下午和 VO2max-下午

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
MFO
大体时间:通过学习完成,平均1个月
运动时最大脂肪氧化
通过学习完成,平均1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
脂肪最大值
大体时间:通过学习完成,平均1个月
引发 MFO 的运动强度
通过学习完成,平均1个月
最大摄氧量
大体时间:通过学习完成,平均1个月
通过最大摄氧量测量的心肺适能
通过学习完成,平均1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jonatan Ruiz Ruiz, Dr.、Universidad de Granada

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年6月1日

初级完成 (实际的)

2019年11月30日

研究完成 (实际的)

2019年11月30日

研究注册日期

首次提交

2020年3月19日

首先提交符合 QC 标准的

2020年3月24日

首次发布 (实际的)

2020年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年3月24日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Nº 507/CEIH/2018

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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