Kofeiini lisää maksimaalista rasvan hapettumista harjoituksen aikana kestävyysharjoitteilla miehillä: onko vuorokausivaihtelua
tiistai 24. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Jonatan Ruiz Ruiz, Universidad de Granada
Rasvojen maksimaalinen hapettuminen harjoituksen aikana (MFO) ja harjoituksen intensiteetti, joka saa aikaan MFO:n (Fatmax), on tunnustettu mahdollisiksi kestävyyssuorituskyvyn määrittäjiksi.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää vuorokausivaihtelun (aamu vs. iltapäivä) ja kofeiinin nauttimisen vaikutusten MFO-, Fatmax- ja VO2 max -arvoihin mahdollinen vuorovaikutus kestävyysharjoittelulla harjoitelluilla miehillä. Erityisesti tutkijat pyrkivät selvittämään, voisivatko kofeiinin stimuloivat vaikutukset kumota aamulla havaitut MFO- ja Fatmax-arvot.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Paino, pituus, kehon koostumus (DXA), rasitustesti (MFO- ja VO2max-arviointi) mitataan neljän arvioinnin aikana.
Osallistujat satunnaistettiin neljään rasitustestitilaan:
- Harjoitustesti aamulla lumelääkkeen kanssa
- Liikuntatesti illalla lumelääkkeen kanssa
- Harjoitustesti aamulla kofeiinin kanssa
- Harjoitustesti illalla kofeiinin nauttimisen kanssa
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
15
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Granada, Espanja, 18016
- Instituto Mixto Universitario Deporte Salud
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Painoindeksi (BMI) vaihteli välillä 18,5-28 kg/m2
- joilla ei ole mitään erityistä sairautta, jota fyysinen harjoittelu voi pahentaa
- sinulla on aikaisempaa kokemusta kestävyysharjoituksista (esim. itse ilmoittava vähintään 2 vuoden pyöräily- tai juoksuharjoittelu, mukaan lukien yli 3 harjoituskertaa viikossa).
- Osallistujan tulee pystyä ja halukas antamaan suostumus, ymmärtää poissulkemiskriteerit, ohjeet ja protokollat.
Poissulkemiskriteerit:
- Tupakoitsija
- Lääkkeiden tai huumeiden ottaminen
- Mikä tahansa kontrolloimaton sairaus, joka voi vaikuttaa tuloksiin tai jota tutkimukseen osallistuminen voi pahentaa
- Ne ovat tutkijan mielestä sopimattomia muista syistä, jotka estävät tietojen keräämisen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kofeiini
Annos 3 mg/kg kofeiinia (eli vihannesuutetta vihreistä kahvipavuista, Harrison Sport Nutrition®, Espanja) nautittiin ennen kunkin testin alkua.
|
Harjoituskoe tehtiin kello 8-11 välillä
Muut nimet:
Harjoituskoe tehtiin klo 17 välisenä aikana. ja klo 20
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: Plasebo
Annos 3 mg/kg lumelääkettä (ts.
100 % puhdasta mikrokiteistä selluloosaa, Acofarma, Espanja) nautittiin ennen kunkin testin alkua.
|
Harjoituskoe tehtiin kello 8-11 välillä
Muut nimet:
Harjoituskoe tehtiin klo 17 välisenä aikana. ja klo 20
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
MFO
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 kuukausi
|
Rasvojen maksimaalinen hapettumista harjoituksen aikana
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
FATmax
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 kuukausi
|
Harjoituksen intensiteetti, joka saa aikaan MFO:n
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 kuukausi
|
|
VO2max
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 kuukausi
|
Sydän-hengityskunto mitattuna maksimaalisella hapenottokyvyllä
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jonatan Ruiz Ruiz, Dr., Universidad de Granada
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. marraskuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. marraskuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 19. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 25. maaliskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 25. maaliskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. maaliskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Nº 507/CEIH/2018
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .