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生物学的指向の準備技術 (BOPT) と従来の準備 (無作為化臨床試験) を用いた歯科審美ゾーンにおける半透明ジルコニアクラウンの 1 年間の臨床評価

2020年9月15日 更新者：Kareem Talaat Abdelwahab Ahmed Ali、Cairo University
この研究の目的は、生物学的指向の調製技術と従来の調製技術を用いて、歯科審美ゾーンにおける半透明ジルコニア クラウンの臨床的挙動を評価することです。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

22

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
    • New Cairo
      • Cairo、New Cairo、エジプト、02
        • 募集
        • Faculty of Dentistry Cairo University
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年～35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • すべての科目は次の条件を満たす必要があります。

    1. 21歳から35歳まで、インフォームドコンセント文書を読んで署名することができます。
    2. 進行中の歯周病または歯髄疾患がなく、修復が良好な歯を持っている
    3. 心理的および物理的に従来の歯科治療に耐えることができる

    4. 歯に問題のある患者で、上顎審美ゾーン cr に単一のオール セラミック修復が適応となる

      1. ひどい虫歯
      2. 大きな充填修復物で修復された歯
      3. 根管治療を受けた歯
      4. 奇形の歯
      5. 不正歯（傾いている、過剰に生えている、回転しているなど）
      6. 審美ゾーンの上顎歯の間隔
    5. フォローアップ検査と評価のために戻ることができる

除外基準:

  1. 21歳未満または35歳以上の患者
  2. 活動性の抵抗性歯周病患者
  3. 口腔衛生状態の悪い患者および非協力的な患者
  4. 妊娠中の女性
  5. 成長期の部分萌出歯の患者さん
  6. 精神医学的問題または非現実的な期待
  7. 歯周病患者
  8. 不正咬合または機能不全の習慣を持つ患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：歯科審美ゾーンのシングルクラウン
歯の美的領域の歯
他の：従来の準備設計
面取り仕上げ線
他の名前：
  • 水平準備技術
実験的：歯の審美ゾーンに単一のクラウンが必要な歯
歯の美的領域の歯
他の：生物学的指向の調製技術
ショルダーレス仕立て設計
他の名前：
  • 垂直犯行テクニック

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
限界適応
時間枠：1年
修正された USPHS 基準を使用して測定1
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年10月30日

一次修了 (予想される)

2020年10月30日

研究の完了 (予想される)

2020年12月30日

試験登録日

最初に提出

2020年3月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月23日

最初の投稿 (実際)

2020年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月15日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2019-09-30

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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