- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04320758
Ett års klinisk utvärdering av genomskinliga zirconiakronor i dental estetisk zon med biologiskt orienterad förberedelseteknik (BOPT) kontra konventionell förberedelse (randomiserad klinisk prövning)
15 september 2020 uppdaterad av: Kareem Talaat Abdelwahab Ahmed Ali, Cairo University
Syftet med studien att utvärdera det kliniska beteendet hos genomskinliga zirkoniumoxidkronor i dentala estetiska zonen med biologiskt orienterad beredningsteknik kontra konventionell beredning.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
22
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New Cairo
-
Cairo, New Cairo, Egypten, 02
- Rekrytering
- Faculty of Dentistry Cairo University
-
Kontakt:
- kareem talaat Ali, M,D,s
- Telefonnummer: 02 01002225212
- E-post: kareemtalaat@dentistry.edu.eg
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
21 år till 35 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Alla ämnen måste vara:
- Från 21-35 år, kunna läsa och underteckna det informerade samtyckesdokumentet.
- Har inga aktiva parodontala eller pulpasjukdomar, har tänder med bra restaurationer
- Psykologiskt och fysiskt kunna motstå konventionella tandingrepp
Patienter med tandproblem indikerade för enkel keramisk restaurering i maxillär estetisk zon cr
- Dåligt skadade tänder
- Tänder restaurerade med stora fyllningsrestaureringar
- Endodontiskt behandlade tänder
- Missbildade tänder
- Felaktiga tänder (lutade, överbrutna, roterade, etc.)
- Avstånd mellan maxillära tänder i estetisk zon
- Kan återkomma för uppföljande undersökningar och utvärdering
Exklusions kriterier:
- Patient yngre än 21 eller mer än 35 år
- Patient med aktiva resistenta parodontala sjukdomar
- Patienter med dålig munhygien och osamarbetsvilliga patienter
- Gravid kvinna
- Patienter i tillväxtstadiet med delvis utslagna tänder
- Psykiatriska problem eller orealistiska förväntningar
- Patient med parodontala problem
- patienter med malocklusion eller parafunktionella vanor
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: enda krona i dental estetisk zon
tänder i dental estetisk zon
|
fasad mållinje
Andra namn:
|
Experimentell: tänder behöver en krona i dental estetisk zon
tänder i dental estetisk zon
|
axel mindre förberedelse design
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Marginal anpassning
Tidsram: 1 år
|
Uppmätt med modifierade USPHS-kriterier1
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
30 oktober 2020
Primärt slutförande (Förväntat)
30 oktober 2020
Avslutad studie (Förväntat)
30 december 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 mars 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 mars 2020
Första postat (Faktisk)
25 mars 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 september 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 september 2020
Senast verifierad
1 september 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2019-09-30
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på konventionell beredningsdesign
-
Inonu UniversityHar inte rekryterat ännuStroke | Motoriska bilder | Action Observation Training | Graderade motorbilderKalkon
-
National Taiwan University HospitalOkändFöräldraskap | Partner, Inrikes
-
University of RochesterAktiv, inte rekryterande
-
Peritech Pharma Ltd.Avslutad
-
Hutchison Medipharma LimitedAvslutad
-
Aydin Adnan Menderes UniversityAvslutadInkontinens, urinvägar | Träningsgrupp, KänslighetKalkon
-
Mayo ClinicAvslutadArtrit | Axelvärk | Inflammatorisk artrit | Skulderartros | Skulderartrit | Axelartropati associerad med andra tillstånd | Arthropati Axel | Nekros av benFörenta staterna
-
National Taipei University of Nursing and Health...RekryteringEffektiviteten av precisionssjuksköterskeinterventionsprogram för kognitiv funktion、Sömnkvalitet och känslomässigt tillstånd för svaga äldre kvinnor i samhälletTaiwan
-
Barry DewittUniversity of Pittsburgh; Dartmouth CollegeAvslutadBeslutsfattande | Covid-19-testningFörenta staterna
-
Heidi StephanyCMI's Early-Stage Medical Technology Research and Development 2015 PILOT...Indragen