Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ett års klinisk utvärdering av genomskinliga zirconiakronor i dental estetisk zon med biologiskt orienterad förberedelseteknik (BOPT) kontra konventionell förberedelse (randomiserad klinisk prövning)

15 september 2020 uppdaterad av: Kareem Talaat Abdelwahab Ahmed Ali, Cairo University
Syftet med studien att utvärdera det kliniska beteendet hos genomskinliga zirkoniumoxidkronor i dentala estetiska zonen med biologiskt orienterad beredningsteknik kontra konventionell beredning.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

22

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New Cairo
      • Cairo, New Cairo, Egypten, 02
        • Rekrytering
        • Faculty of Dentistry Cairo University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla ämnen måste vara:

    1. Från 21-35 år, kunna läsa och underteckna det informerade samtyckesdokumentet.
    2. Har inga aktiva parodontala eller pulpasjukdomar, har tänder med bra restaurationer
    3. Psykologiskt och fysiskt kunna motstå konventionella tandingrepp
    4. Patienter med tandproblem indikerade för enkel keramisk restaurering i maxillär estetisk zon cr

      1. Dåligt skadade tänder
      2. Tänder restaurerade med stora fyllningsrestaureringar
      3. Endodontiskt behandlade tänder
      4. Missbildade tänder
      5. Felaktiga tänder (lutade, överbrutna, roterade, etc.)
      6. Avstånd mellan maxillära tänder i estetisk zon
    5. Kan återkomma för uppföljande undersökningar och utvärdering

Exklusions kriterier:

  1. Patient yngre än 21 eller mer än 35 år
  2. Patient med aktiva resistenta parodontala sjukdomar
  3. Patienter med dålig munhygien och osamarbetsvilliga patienter
  4. Gravid kvinna
  5. Patienter i tillväxtstadiet med delvis utslagna tänder
  6. Psykiatriska problem eller orealistiska förväntningar
  7. Patient med parodontala problem
  8. patienter med malocklusion eller parafunktionella vanor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: enda krona i dental estetisk zon
tänder i dental estetisk zon
fasad mållinje
Andra namn:
  • horisontell beredningsteknik
Experimentell: tänder behöver en krona i dental estetisk zon
tänder i dental estetisk zon
axel mindre förberedelse design
Andra namn:
  • vertikal begreppsteknik

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Marginal anpassning
Tidsram: 1 år
Uppmätt med modifierade USPHS-kriterier1
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

30 oktober 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

30 oktober 2020

Avslutad studie (Förväntat)

30 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 mars 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 mars 2020

Första postat (Faktisk)

25 mars 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 september 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 september 2020

Senast verifierad

1 september 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2019-09-30

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på konventionell beredningsdesign

3
Prenumerera