Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et års klinisk evaluering af gennemskinnelige zirconiakroner i dental æstetiske zone med biologisk orienteret præparationsteknik (BOPT) versus konventionel præparation (randomiseret klinisk forsøg)

15. september 2020 opdateret af: Kareem Talaat Abdelwahab Ahmed Ali, Cairo University
Formålet med undersøgelsen er at evaluere den kliniske adfærd af gennemskinnelige zirconiakrone i dental æstetiske zone med biologisk orienteret præparationsteknik versus konventionel præparation.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

22

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • New Cairo
      • Cairo, New Cairo, Egypten, 02
        • Rekruttering
        • Faculty of Dentistry Cairo University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle fag skal være:

    1. Fra 21-35 år, kunne læse og underskrive samtykkeerklæringen.
    2. Har ingen aktive paradentose- eller pulpasygdomme, har tænder med gode restaureringer
    3. Psykisk og fysisk i stand til at modstå konventionelle tandbehandlinger

    4. Patienter med tandproblemer indiceret til enkelt keramisk restaurering i maksillær æstetisk zone cr

      1. Dårligt ødelagte tænder
      2. Tænder restaureret med store fyldningsrestaureringer
      3. Endodontisk behandlede tænder
      4. Misdannede tænder
      5. Fejlstillede tænder (vippede, overbrudte, roterede osv.)
      6. Afstand mellem maksillære tænder i æstetisk zone
    5. Kan vende tilbage til opfølgende undersøgelser og evaluering

Ekskluderingskriterier:

  1. Patient under 21 eller mere end 35 år
  2. Patient med aktive resistente paradentosesygdomme
  3. Patienter med dårlig mundhygiejne og usamarbejdsvillige patienter
  4. Gravid kvinde
  5. Patienter i vækststadiet med delvist frembrudte tænder
  6. Psykiatriske problemer eller urealistiske forventninger
  7. Patient med periodontale problemer
  8. patienter med maloklusion eller parafunktionelle vaner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: enkelt krone i dental æstetiske zone
tænder i dental æstetiske zone
Andet: konventionelt forberedelsesdesign
affaset mållinje
Andre navne:
  • horisontal forberedelsesteknik
Eksperimentel: tænder har brug for en enkelt krone i dental æstetiske zone
tænder i dental æstetiske zone
Andet: biologisk orienteret tilberedningsteknik
skulder mindre forberedelse design
Andre navne:
  • vertikal bekæmpelsesteknik

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Marginal tilpasning
Tidsramme: 1 år
Målt ved hjælp af modificerede USPHS-kriterier1
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

30. oktober 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. oktober 2020

Studieafslutning (Forventet)

30. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. marts 2020

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. september 2020

Sidst verificeret

1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2019-09-30

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med konventionelt forberedelsesdesign

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner