Годичная клиническая оценка полупрозрачных коронок из диоксида циркония в эстетической зоне зубов с применением биологически ориентированной техники препарирования (BOPT) по сравнению с обычным препарированием (рандомизированное клиническое исследование)
15 сентября 2020 г. обновлено: Kareem Talaat Abdelwahab Ahmed Ali, Cairo University
Цель исследования - оценить клиническое поведение полупрозрачной циркониевой коронки в эстетической зоне зубов с биологически ориентированной техникой препарирования по сравнению с обычным препарированием.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
22
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New Cairo
-
Cairo, New Cairo, Египет, 02
- Рекрутинг
- Faculty of Dentistry Cairo University
-
Контакт:
- kareem talaat Ali, M,D,s
- Номер телефона: 02 01002225212
- Электронная почта: kareemtalaat@dentistry.edu.eg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 21 год до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
Все предметы должны быть:
- В возрасте от 21 до 35 лет уметь читать и подписывать документ об информированном согласии.
- Не иметь активных заболеваний пародонта или пульпы, иметь зубы с хорошей реставрацией
- Психологически и физически способен выдержать обычные стоматологические процедуры
Пациентам с проблемами зубов показана одиночная цельнокерамическая реставрация в эстетической зоне верхней челюсти cr
- Сильно разрушенные зубы
- Зубы реставрированы большими пломбами
- Эндодонтически леченные зубы
- Деформированные зубы
- Неправильно расположенные зубы (наклоненные, чрезмерно прорезавшиеся, повернутые и т. д.)
- Расстояние между зубами верхней челюсти в эстетической зоне
- Возможность вернуться для последующих осмотров и оценок
Критерий исключения:
- Пациент моложе 21 или старше 35 лет
- Пациент с активными резистентными заболеваниями пародонта
- Пациенты с плохой гигиеной полости рта и пациенты, отказывающиеся сотрудничать
- Беременные женщины
- Пациенты в стадии роста с частично прорезавшимися зубами
- Психические проблемы или нереалистичные ожидания
- Пациент с проблемами пародонта
- пациенты с нарушением прикуса или парафункциональными привычками
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: одиночная коронка в эстетической зоне зубов
зубы в эстетической зоне зубов
|
финишная линия фаски
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: зубы нуждаются в одиночной коронке в эстетической зоне зубов
зубы в эстетической зоне зубов
|
дизайн без плечевой подготовки
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Маргинальная адаптация
Временное ограничение: 1 год
|
Измерено с использованием модифицированных критериев USPHS1
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
30 октября 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 октября 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 марта 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 марта 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 сентября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 сентября 2020 г.
Последняя проверка
1 сентября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2019-09-30
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования обычная конструкция препарирования
-
Heidi StephanyCMI's Early-Stage Medical Technology Research and Development 2015 PILOT FUNDING...ОтозванНочное недержание мочи
-
Stony Brook UniversityTownsend DesignЗавершенный
-
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...РекрутингРак | Здоровые участникиКанада
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.ЗавершенныйПослеоперационная местная аналгезияКитай
-
Cairo UniversityЕще не набираютРасщелина губы и неба | Заячья губаЕгипет