急性濾胞性扁桃炎の細菌学的研究
2020年3月24日 更新者:Mena Wahby Dous Hana、Assiut University
アシュート大学病院の耳鼻咽喉科外来に通う患者における急性濾胞性扁桃炎の細菌学的研究
この研究の目的は、次の質問に答えることです。
- アモキシシリンクラブラン酸による扁桃炎治療の実際の失敗率はありますか? もし、そうなら、
- 私たちの地域でそれを説明する考えられる理由は何ですか?
調査の概要
詳細な説明
扁桃炎は、若い年齢層に発生する喉の最も一般的な疾患の 1 つです。
扁桃炎を引き起こす優勢な細菌は、抗生物質のペニシリン群に非常に感受性の高い A 群 b 溶血性連鎖球菌 (GABHS) です。
ペニシリンの失敗率は、1950 年代の約 7% から 2000 年代にはほぼ 40% に一貫して増加したことが文献で報告されています。
著者は、そのような失敗率を説明する多くの理由を提案しています。口腔咽頭β-ラクタマーゼ産生細菌の共存。
文書化された報告はありませんでしたが、アモキシシリンクラブラン酸による急性濾胞性扁桃炎の治療の失敗の報告が増えていることが観察されました.
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
66
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1年~56年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
急性濾胞性扁桃炎の患者
説明
包含基準:
5歳以上60歳以上の急性濾胞性扁桃炎の患者。
除外基準:
- 化膿を引き起こさない扁桃炎のその他の原因。
- 5歳未満、60歳以上。
- プレゼンテーションの1週間前に抗生物質を投与された患者。
- 免疫不全患者。
- 麻疹のある患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:見込みのある
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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培養および感受性試験によるアモキシシリンクラブラン酸に対する分離生物の感受性
時間枠:ベースライン
|
扁桃滲出液から採取され、滅菌ボトルに入れられ、微生物の細菌培養および抗生物質感受性試験のために検査室に持ち込まれる咽頭スワブは、分離された微生物に対して行われます。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Brook I. Overcoming penicillin failures in the treatment of Group A streptococcal pharyngo-tonsillitis. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2007 Oct;71(10):1501-8. doi: 10.1016/j.ijporl.2007.06.006. Epub 2007 Jul 17.
- Casey JR, Pichichero ME. The evidence base for cephalosporin superiority over penicillin in streptococcal pharyngitis. Diagn Microbiol Infect Dis. 2007 Mar;57(3 Suppl):39S-45S. doi: 10.1016/j.diagmicrobio.2006.12.020. Epub 2007 Feb 9.
- Sela S, Barzilai A. Why do we fail with penicillin in the treatment of group A streptococcus infections? Ann Med. 1999 Oct;31(5):303-7. doi: 10.3109/07853899908995895.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2020年4月1日
一次修了 (予想される)
2021年4月1日
研究の完了 (予想される)
2021年10月1日
試験登録日
最初に提出
2020年3月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年3月24日
最初の投稿 (実際)
2020年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年3月24日
最終確認日
2020年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。