급성 여포성 편도염의 세균학적 연구
2020년 3월 24일 업데이트: Mena Wahby Dous Hana, Assiut University
Assiut 대학병원 이비인후과 외래 진료 환자의 급성 여포성 편도염에 대한 세균학적 연구
이 연구의 목적은 다음 질문에 답하는 것입니다.
- amoxicillin clavulanate로 편도선염 치료에 실제 실패율이 있습니까? 경우 예,
- 우리 지역에서 그것을 설명할 수 있는 가능한 이유는 무엇입니까?
연구 개요
상세 설명
편도선염은 젊은 연령층에서 발생하는 가장 흔한 인후 질환 중 하나입니다.
편도선염을 일으키는 주된 박테리아는 그룹 A b-용혈성 연쇄상구균(GABHS)으로, 페니실린 항생제 그룹에 매우 민감합니다.
페니실린 실패율이 1950년대 약 7%에서 2000년대에는 거의 40%로 지속적으로 증가했다고 문헌에 보고되었습니다.
저자는 그러한 실패율을 설명하기 위해 많은 이유를 제안합니다. oropharyngeal beta-lactamase 생산 세균의 공존 .
문서화된 보고는 없지만 amoxicillin clavulanate에 의한 급성 여포성 편도선염의 치료 실패에 대한 보고가 증가하고 있는 것으로 관찰되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
66
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
3년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
급성 여포성 편도선염 환자
설명
포함 기준:
5세 미만 60세 미만의 급성 여포성 편도선염 환자.
제외 기준:
- 화농을 일으키지 않는 편도선염의 다른 원인.
- 5세 미만 60세 이상.
- 내원 1주일 전에 항생제 투여를 받은 환자.
- 면역 저하 환자 .
- quinsy 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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배양 및 감수성 시험에 따른 amoxicillin clavulanate에 대한 분리된 균체의 감수성
기간: 기준선
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편도선 삼출물에서 채취한 인후 면봉을 멸균 병에 넣고 유기체의 세균 배양 및 항생제 감수성 검사를 위해 실험실로 가져가 격리된 유기체(들)에 대해 수행합니다.
|
기준선
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Brook I. Overcoming penicillin failures in the treatment of Group A streptococcal pharyngo-tonsillitis. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2007 Oct;71(10):1501-8. doi: 10.1016/j.ijporl.2007.06.006. Epub 2007 Jul 17.
- Casey JR, Pichichero ME. The evidence base for cephalosporin superiority over penicillin in streptococcal pharyngitis. Diagn Microbiol Infect Dis. 2007 Mar;57(3 Suppl):39S-45S. doi: 10.1016/j.diagmicrobio.2006.12.020. Epub 2007 Feb 9.
- Sela S, Barzilai A. Why do we fail with penicillin in the treatment of group A streptococcus infections? Ann Med. 1999 Oct;31(5):303-7. doi: 10.3109/07853899908995895.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2020년 4월 1일
기본 완료 (예상)
2021년 4월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 3월 24일
처음 게시됨 (실제)
2020년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 3월 24일
마지막으로 확인됨
2020년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Bacteriology of Tonsillitis
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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