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人体測定に対するスプリントインターバルトレーニングの有効性

2021年6月2日 更新者:Imtiyaz Ali Mir、Universiti Tunku Abdul Rahman

肥満および過体重の若年成人における人体測定値に対するスプリント インターバル トレーニングの有効性:系統的レビュー

太りすぎや肥満の問題が増加しているため、この問題に対処するために多くの戦略が実施されており、最も一般的な方法の 1 つは運動トレーニングです。 有酸素運動は、体重と肥満を管理するための一般的で効果的な保守的な戦略であり、一般的に使用される運動プロトコルは、中強度の連続トレーニング (MICT) とインターバル トレーニング (IT) です。 MICT は通常、最大心拍数の 55% ~ 70% を引き出す、または最大酸素摂取量の 40% ~ 60% に相当する酸素消費を促進する継続的な努力として定義されます。 IT には、高強度インターバル トレーニング (HIIT) やスプリント インターバル トレーニング (SIT) など、回復期間を伴う反復運動が含まれます。 HIIT は最大心拍数の 80% から 100% で運動しますが、SIT は最大酸素摂取量の 100% の強度で「全力」または「超最大」運動を行います。 有酸素能力に対するSITの効果、または体脂肪を減らすための他の形式の運動プロトコルとの比較に関する複数の系統的レビューが実施されていますが、これまでのところ、若者の人体計測的測定のみに対するこのプロトコルの有効性を評価するための系統的レビューは実施されていません肥満および太りすぎの成人のみ。 したがって、この研究では、若い肥満または太りすぎの成人の人体測定値に対するSITの影響の系統的レビューがレビューされ、フィルタリングされ、組み立てられます。

調査の概要

詳細な説明

「肥満」、「太りすぎ」、「スプリント インターバル トレーニング」、「インターバル トレーニング」、「人体測定値」、「体格指数」、「体脂肪率」、「除脂肪筋肉量」を使用したキーワードは、Pubmed (を含む) という電子データベースで検索されます。 MEDLINE)、Pedro-search、Science Direct、Google Scholar、Web of Science、Scopus および Cochrane Library を参照して、適切な元の全文研究を検索してください。 無作為化されたコントロールトレイルのみがこの研究に含まれ、「研究の質の評価および運動における報告のためのツール」(TESTEX)が、個々の研究を評価するために利用される。 TESTEX は検証済みで、運動トレーニングに特化しています。 著者は、PEDro が対応していないいくつかの欠点に対処するため、TESTEX を使用したいと考えています。 運動の遵守、離脱、相対的な運動トレーニング強度。 さらに、トレーニング研究の研究品質評価は、TESTEX を使用するとより堅牢になります。 2人の独立した評価者が、データ分析に含まれる有効性について各研究を調べてスクリーニングします。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Selangor
      • Kajang、Selangor、マレーシア、43000
        • Universiti Tunku Abdul Rahman

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

SIT トレーニング プロトコルに少なくとも 2 週間以上参加した 18 ~ 35 歳の過体重または肥満の若年成人。 人体測定値の変化が評価されます。

説明

包含基準:

  • 18~35歳の男女
  • BMI が 25.0 から 30 未満の太りすぎの人
  • BMIが30.0以上の肥満の方
  • 介入として SIT を含む元の全文、2 週間以上発生

除外基準:

  • 18歳未満、35歳以上の男女
  • 介入としてのSIT、2週間以内に発生

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
変化のためのBMI
時間枠:ベースライン時 (介入開始前) およびトレーニング後。
ベースライン時 (介入開始前) およびトレーニング後。
変化のための体脂肪率
時間枠:ベースライン時 (介入開始前) およびトレーニング後。
ベースライン時 (介入開始前) およびトレーニング後。
除脂肪筋肉量
時間枠:ベースライン時 (介入開始前) およびトレーニング後。
ベースライン時 (介入開始前) およびトレーニング後。
変更用胴囲
時間枠:ベースライン時 (介入開始前) およびトレーニング後。
ベースライン時 (介入開始前) およびトレーニング後。
変更用のウエストとヒップの比率
時間枠:ベースライン時 (介入開始前) およびトレーニング後。
ベースライン時 (介入開始前) およびトレーニング後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月2日

一次修了 (実際)

2021年2月5日

研究の完了 (実際)

2021年2月5日

試験登録日

最初に提出

2019年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月15日

最初の投稿 (実際)

2020年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年6月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年6月2日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UMFB1002

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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