- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04323995
Sprintin intervalliharjoittelun tehokkuus antropometrisissa mittauksissa
keskiviikko 2. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Imtiyaz Ali Mir, Universiti Tunku Abdul Rahman
Sprintin intervalliharjoittelun tehokkuus antropometrisissa mittauksissa liikalihavien ja ylipainoisten nuorten aikuisten keskuudessa: järjestelmällinen katsaus
Kasvavan ylipaino- ja liikalihavuusongelman vuoksi tämän ongelman torjumiseksi on otettu käyttöön monia strategioita, ja yksi yleisimmistä tavoista on harjoittelu.
Aerobinen harjoittelu on suosittu ja tehokas konservatiivinen strategia painon ja lihavuuden hallintaan, ja yleisesti käytetyt harjoitusprotokollat ovat kohtalaisen intensiteetin jatkuva harjoittelu (MICT) ja intervalliharjoittelu (IT).
MICT määritellään tyypillisesti jatkuvaksi ponnistukseksi, joka saa aikaan 55–70 % maksimisykkeestä tai edistää hapenkulutusta, joka vastaa 40–60 % maksimaalisesta hapen saannista.
IT sisältää toistuvan harjoittelun palautumisjaksoineen, mukaan lukien korkean intensiteetin intervalliharjoittelu (HIIT) ja Sprint intervalliharjoittelu (SIT).
HIIT harjoittelee 80–100 prosentilla maksimisykkeestä, kun taas SIT:ssä harjoitetaan "kaikkia" tai "supramaksimaalisia" ponnistuksia 100 prosentin maksimaalisen hapenoton intensiteetillä.
Useita systemaattisia katsauksia SIT:n vaikutuksesta aerobiseen kapasiteettiin tai vertailuja muiden harjoituskäytäntöjen välillä kehon rasvaisuuden vähentämiseksi on tehty, mutta toistaiseksi ei ole tehty systemaattista katsausta tämän protokollan tehokkuuden arvioimiseksi pelkästään nuorten antropometrisissa mittauksissa. lihavia ja ylipainoisia aikuisia yksin.
Tästä syystä tässä tutkimuksessa tarkastellaan, suodatetaan ja kootaan systemaattinen katsaus SIT:n vaikutuksesta antropometrisiin mittauksiin nuorilla lihavilla tai ylipainoisilla aikuisilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Avainsanoilla "lihava", "ylipainoinen", "sprintin intervalliharjoittelu", "intervalliharjoittelu", "antropometriset mittaukset", "painoindeksi", "rasvaprosenttinen lihasmassa" haetaan e-tietokannoista eli Pubmedista (mukaan lukien MEDLINE), Pedro-search, Science Direct, Google Scholar, Web of Science, Scopus ja Cochrane Library sopivia alkuperäisiä kokotekstitutkimuksia varten.
Tähän tutkimukseen sisällytetään vain satunnaistettuja kontrollipolkuja, ja jokaisen yksittäisen tutkimuksen arvioinnissa käytettäisiin "Työkalua tutkimuksen laadun ja raportoinnin arvioimiseksi harjoituksessa" (TESTEX).
TESTEX on validoitu ja se on tarkoitettu erityisesti harjoitteluun.
Kirjoittajat haluavat käyttää TESTEXiä, koska se korjaa useita puutteita, joita PEDro ei esim.
harjoituksen sitoutuminen, vetäytyminen, suhteellinen harjoituksen harjoittelun intensiteetti.
Lisäksi TESTEXin avulla harjoitteluopintojen laadunarviointi on tehokkaampaa. Kaksi riippumatonta arvioijaa tutkii ja seuloa kunkin tutkimuksen tehokkuuden sisällyttämiseksi tietoanalyysiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Selangor
-
Kajang, Selangor, Malesia, 43000
- Universiti Tunku Abdul Rahman
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ylipainoiset ja lihavat nuoret aikuiset, iältään 18-35 vuotta, jotka olivat osallistuneet SIT-harjoitteluprotokollaan vähintään 2 viikkoa.
Antropometristen mittojen muutokset arvioidaan.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-35-vuotiaat miehet ja naiset
- Ylipainoiset henkilöt, joiden BMI on 25,0-<30
- Liikalihavat henkilöt, joiden BMI on 30,0 tai korkeampi
- Alkuperäiset kokonaiset tekstit, joissa SIT on interventio, esiintyy vähintään 2 viikkoa
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat ja yli 35-vuotiaat miehet ja naiset
- SIT interventioon, joka tapahtuu alle 2 viikkoa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
BMI muutokseen
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (ennen hoidon aloittamista) ja harjoituksen jälkeen.
|
Lähtötilanteessa (ennen hoidon aloittamista) ja harjoituksen jälkeen.
|
|
Rasva% vaihtoon
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (ennen hoidon aloittamista) ja harjoituksen jälkeen.
|
Lähtötilanteessa (ennen hoidon aloittamista) ja harjoituksen jälkeen.
|
|
Laiha lihasmassa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (ennen hoidon aloittamista) ja harjoituksen jälkeen.
|
Lähtötilanteessa (ennen hoidon aloittamista) ja harjoituksen jälkeen.
|
|
Vyötärönympärys vaihtelua varten
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (ennen hoidon aloittamista) ja harjoituksen jälkeen.
|
Lähtötilanteessa (ennen hoidon aloittamista) ja harjoituksen jälkeen.
|
|
Vyötärö-lantio-suhde vaihtelua varten
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (ennen hoidon aloittamista) ja harjoituksen jälkeen.
|
Lähtötilanteessa (ennen hoidon aloittamista) ja harjoituksen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Maanantai 2. maaliskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 5. helmikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 5. helmikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 3. marraskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 15. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 27. maaliskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 3. kesäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. kesäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UMFB1002
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .