Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sprintin intervalliharjoittelun tehokkuus antropometrisissa mittauksissa

keskiviikko 2. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Imtiyaz Ali Mir, Universiti Tunku Abdul Rahman

Sprintin intervalliharjoittelun tehokkuus antropometrisissa mittauksissa liikalihavien ja ylipainoisten nuorten aikuisten keskuudessa: järjestelmällinen katsaus

Kasvavan ylipaino- ja liikalihavuusongelman vuoksi tämän ongelman torjumiseksi on otettu käyttöön monia strategioita, ja yksi yleisimmistä tavoista on harjoittelu. Aerobinen harjoittelu on suosittu ja tehokas konservatiivinen strategia painon ja lihavuuden hallintaan, ja yleisesti käytetyt harjoitusprotokollat ​​ovat kohtalaisen intensiteetin jatkuva harjoittelu (MICT) ja intervalliharjoittelu (IT). MICT määritellään tyypillisesti jatkuvaksi ponnistukseksi, joka saa aikaan 55–70 % maksimisykkeestä tai edistää hapenkulutusta, joka vastaa 40–60 % maksimaalisesta hapen saannista. IT sisältää toistuvan harjoittelun palautumisjaksoineen, mukaan lukien korkean intensiteetin intervalliharjoittelu (HIIT) ja Sprint intervalliharjoittelu (SIT). HIIT harjoittelee 80–100 prosentilla maksimisykkeestä, kun taas SIT:ssä harjoitetaan "kaikkia" tai "supramaksimaalisia" ponnistuksia 100 prosentin maksimaalisen hapenoton intensiteetillä. Useita systemaattisia katsauksia SIT:n vaikutuksesta aerobiseen kapasiteettiin tai vertailuja muiden harjoituskäytäntöjen välillä kehon rasvaisuuden vähentämiseksi on tehty, mutta toistaiseksi ei ole tehty systemaattista katsausta tämän protokollan tehokkuuden arvioimiseksi pelkästään nuorten antropometrisissa mittauksissa. lihavia ja ylipainoisia aikuisia yksin. Tästä syystä tässä tutkimuksessa tarkastellaan, suodatetaan ja kootaan systemaattinen katsaus SIT:n vaikutuksesta antropometrisiin mittauksiin nuorilla lihavilla tai ylipainoisilla aikuisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Avainsanoilla "lihava", "ylipainoinen", "sprintin intervalliharjoittelu", "intervalliharjoittelu", "antropometriset mittaukset", "painoindeksi", "rasvaprosenttinen lihasmassa" haetaan e-tietokannoista eli Pubmedista (mukaan lukien MEDLINE), Pedro-search, Science Direct, Google Scholar, Web of Science, Scopus ja Cochrane Library sopivia alkuperäisiä kokotekstitutkimuksia varten. Tähän tutkimukseen sisällytetään vain satunnaistettuja kontrollipolkuja, ja jokaisen yksittäisen tutkimuksen arvioinnissa käytettäisiin "Työkalua tutkimuksen laadun ja raportoinnin arvioimiseksi harjoituksessa" (TESTEX). TESTEX on validoitu ja se on tarkoitettu erityisesti harjoitteluun. Kirjoittajat haluavat käyttää TESTEXiä, koska se korjaa useita puutteita, joita PEDro ei esim. harjoituksen sitoutuminen, vetäytyminen, suhteellinen harjoituksen harjoittelun intensiteetti. Lisäksi TESTEXin avulla harjoitteluopintojen laadunarviointi on tehokkaampaa. Kaksi riippumatonta arvioijaa tutkii ja seuloa kunkin tutkimuksen tehokkuuden sisällyttämiseksi tietoanalyysiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Selangor
      • Kajang, Selangor, Malesia, 43000
        • Universiti Tunku Abdul Rahman

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ylipainoiset ja lihavat nuoret aikuiset, iältään 18-35 vuotta, jotka olivat osallistuneet SIT-harjoitteluprotokollaan vähintään 2 viikkoa. Antropometristen mittojen muutokset arvioidaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-35-vuotiaat miehet ja naiset
  • Ylipainoiset henkilöt, joiden BMI on 25,0-<30
  • Liikalihavat henkilöt, joiden BMI on 30,0 tai korkeampi
  • Alkuperäiset kokonaiset tekstit, joissa SIT on interventio, esiintyy vähintään 2 viikkoa

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat ja yli 35-vuotiaat miehet ja naiset
  • SIT interventioon, joka tapahtuu alle 2 viikkoa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
BMI muutokseen
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (ennen hoidon aloittamista) ja harjoituksen jälkeen.
Lähtötilanteessa (ennen hoidon aloittamista) ja harjoituksen jälkeen.
Rasva% vaihtoon
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (ennen hoidon aloittamista) ja harjoituksen jälkeen.
Lähtötilanteessa (ennen hoidon aloittamista) ja harjoituksen jälkeen.
Laiha lihasmassa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (ennen hoidon aloittamista) ja harjoituksen jälkeen.
Lähtötilanteessa (ennen hoidon aloittamista) ja harjoituksen jälkeen.
Vyötärönympärys vaihtelua varten
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (ennen hoidon aloittamista) ja harjoituksen jälkeen.
Lähtötilanteessa (ennen hoidon aloittamista) ja harjoituksen jälkeen.
Vyötärö-lantio-suhde vaihtelua varten
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (ennen hoidon aloittamista) ja harjoituksen jälkeen.
Lähtötilanteessa (ennen hoidon aloittamista) ja harjoituksen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 2. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 5. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 5. helmikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 3. marraskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 15. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 27. maaliskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 3. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UMFB1002

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa