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Efficacité de l'entraînement par intervalles de sprint sur les mesures anthropométriques

2 juin 2021 mis à jour par: Imtiyaz Ali Mir, Universiti Tunku Abdul Rahman

Efficacité de l'entraînement par intervalles de sprint sur les mesures anthropométriques chez les jeunes adultes obèses et en surpoids : une revue systématique

En raison du problème croissant du surpoids et de l'obésité, de nombreuses stratégies sont mises en œuvre pour lutter contre ce problème et l'un des moyens les plus courants est l'entraînement physique. L'exercice aérobie est une stratégie conservatrice populaire et efficace pour la gestion du poids et de l'adiposité et les protocoles d'exercice couramment utilisés sont l'entraînement continu à intensité modérée (MICT) et l'entraînement par intervalles (IT). Le MICT est généralement défini comme un effort continu qui suscite 55 % à 70 % de la fréquence cardiaque maximale ou favorise une consommation d'oxygène équivalente à 40 % à 60 % de l'apport maximal en oxygène. L'IT implique des exercices répétés avec des périodes de récupération, qui comprennent un entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT) et un entraînement par intervalles de sprint (SIT). Le HIIT consiste à faire de l'exercice à 80 % à 100 % de la fréquence cardiaque maximale, tandis que le SIT implique un effort "tout compris" ou "supramaximal" à l'intensité de 100 % de la consommation maximale d'oxygène. Plusieurs revues systématiques sur l'effet de l'ITS sur la capacité aérobie ou des comparaisons entre d'autres formes de protocoles d'exercice pour réduire l'adiposité corporelle ont été menées, mais jusqu'à présent aucune revue systématique n'a été réalisée pour évaluer l'efficacité de ce protocole uniquement sur des mesures anthropométriques sur de jeunes adultes obèses et en surpoids seuls. Par conséquent, dans cette étude, une revue systématique de l'effet de l'ITS sur les mesures anthropométriques chez les jeunes adultes obèses ou en surpoids sera examinée, filtrée et assemblée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les mots-clés utilisant "obèse", "surpoids", "entraînement par intervalles de sprint", "entraînement par intervalles", "mesures anthropométriques", "indice de masse corporelle", "% de graisse", masse musculaire maigre seront recherchés dans des bases de données électroniques, à savoir Pubmed (y compris MEDLINE), Pedro-search, Science Direct, Google Scholar, Web of Science, Scopus et Cochrane Library pour les études originales en texte intégral appropriées. Seules des pistes de contrôle randomisées seront incluses dans cette étude et l'"outil d'évaluation de la qualité des études et des rapports dans l'exercice" (TESTEX) sera utilisé pour évaluer chaque étude individuelle. TESTEX a été validé et est spécifique à l'entraînement physique. Les auteurs souhaitent utiliser TESTEX car il résout plusieurs lacunes que PEDro ne résout pas, par ex. adhésion à l'exercice, retrait, intensité relative de l'entraînement à l'exercice. De plus, l'évaluation de la qualité des études de formation est plus robuste avec TESTEX. 2 évaluateurs indépendants examineront et sélectionneront chaque étude pour son efficacité à inclure dans l'analyse des données.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Selangor
      • Kajang, Selangor, Malaisie, 43000
        • Universiti Tunku Abdul Rahman

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Jeunes adultes en surpoids et obèses, âgés de 18 à 35 ans, ayant participé au protocole de formation SIT pendant au moins 2 semaines ou plus. Les changements dans les mesures anthropométriques seront évalués.

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes et femmes âgés de 18 à 35 ans
  • Personnes en surpoids avec un IMC de 25,0 à <30
  • Personnes obèses avec un IMC de 30,0 ou plus
  • Textes intégraux originaux avec SIT comme intervention, survenant 2 semaines ou plus

Critère d'exclusion:

  • Individus masculins et féminins âgés de moins de 18 ans et de plus de 35 ans
  • SIT comme intervention, survenant moins de 2 semaines

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
IMC pour le changement
Délai: Au départ (avant le début de l'intervention) et après la formation.
Au départ (avant le début de l'intervention) et après la formation.
Gras % pour le changement
Délai: Au départ (avant le début de l'intervention) et après la formation.
Au départ (avant le début de l'intervention) et après la formation.
La masse musculaire maigre
Délai: Au départ (avant le début de l'intervention) et après la formation.
Au départ (avant le début de l'intervention) et après la formation.
Tour de taille pour le changement
Délai: Au départ (avant le début de l'intervention) et après la formation.
Au départ (avant le début de l'intervention) et après la formation.
Rapport taille/hanche pour le changement
Délai: Au départ (avant le début de l'intervention) et après la formation.
Au départ (avant le début de l'intervention) et après la formation.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

2 mars 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

5 février 2021

Achèvement de l'étude (RÉEL)

5 février 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 novembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2020

Première publication (RÉEL)

27 mars 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

3 juin 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 juin 2021

Dernière vérification

1 juin 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UMFB1002

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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