Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność treningu interwałowego sprintu na pomiary antropometryczne

2 czerwca 2021 zaktualizowane przez: Imtiyaz Ali Mir, Universiti Tunku Abdul Rahman

Skuteczność treningu interwałowego sprintu na pomiary antropometryczne wśród młodych dorosłych z otyłością i nadwagą: przegląd systematyczny

W związku z narastającym problemem nadwagi i otyłości wdrażanych jest wiele strategii walki z tym problemem, a jednym z najczęstszych sposobów jest trening fizyczny. Ćwiczenia aerobowe są popularną i skuteczną konserwatywną strategią zarządzania wagą i otyłością, a powszechnie stosowane protokoły ćwiczeń to trening ciągły o umiarkowanej intensywności (MICT) i trening interwałowy (IT). MICT jest zwykle definiowany jako ciągły wysiłek, który wywołuje 55%-70% maksymalnego tętna lub promuje zużycie tlenu równoważne 40%-60% maksymalnego spożycia tlenu. IT obejmuje powtarzane ćwiczenia z okresami regeneracji, które obejmują trening interwałowy o wysokiej intensywności (HIIT) i trening interwałowy Sprint (SIT). HIIT polega na ćwiczeniu przy 80% do 100% maksymalnego tętna, podczas gdy SIT obejmuje wysiłek „całkowity” lub „supramaksymalny” z intensywnością 100% maksymalnego poboru tlenu. Przeprowadzono wiele systematycznych przeglądów wpływu SIT na wydolność tlenową lub porównań między innymi formami protokołów ćwiczeń w celu zmniejszenia tkanki tłuszczowej, ale jak dotąd nie przeprowadzono systematycznego przeglądu w celu oceny skuteczności tego protokołu wyłącznie na pomiarach antropometrycznych na młodych tylko osoby dorosłe z nadwagą i otyłością. Dlatego w tym badaniu dokonany zostanie przegląd systematyczny wpływu SIT na pomiary antropometryczne u młodych dorosłych otyłych lub z nadwagą, przefiltrowany i zebrany.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Słowa kluczowe wykorzystujące „otyłość”, „nadwagę”, „trening interwałowy sprintu”, „trening interwałowy”, „miary antropometryczne”, „wskaźnik masy ciała”, „% tłuszczu” beztłuszczowej masy mięśniowej będą przeszukiwane w elektronicznych bazach danych, mianowicie w Pubmed (w tym MEDLINE), Pedro-search, Science Direct, Google Scholar, Web of Science, Scopus i Cochrane Library dla odpowiednich oryginalnych pełnych tekstów. W tym badaniu zostaną uwzględnione tylko randomizowane ścieżki kontrolne, a do oceny każdego indywidualnego badania zostanie wykorzystane „Narzędzie do oceny jakości badań i raportowania w ćwiczeniach” (TESTEX). TESTEX został zatwierdzony i jest przeznaczony do treningu fizycznego. Autorzy chcą wykorzystać TESTEX, ponieważ rozwiązuje on kilka niedociągnięć, których PEDro nie ma, np. przestrzeganie ćwiczeń, wycofanie się, względna intensywność treningu wysiłkowego. Ponadto ocena jakości badań szkoleniowych jest bardziej wiarygodna dzięki TESTEX. 2 niezależnych ewaluatorów zbada i sprawdzi każde badanie pod kątem jego skuteczności, aby uwzględnić je w analizie danych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Malezja
    • Selangor
      • Kajang, Selangor, Malezja, 43000
        • Universiti Tunku Abdul Rahman

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Młodzi dorośli z nadwagą i otyłością w wieku 18-35 lat, którzy uczestniczyli w protokole treningowym SIT przez co najmniej 2 tygodnie lub dłużej. Ocenione zostaną zmiany w pomiarach antropometrycznych.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni i kobiety w wieku 18-35 lat
  • Osoby z nadwagą i BMI od 25,0 do <30
  • Osoby otyłe z BMI 30,0 lub wyższym
  • Oryginalne pełne teksty z SIT jako interwencją, występujące 2 tygodnie lub dłużej

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby płci męskiej i żeńskiej w wieku poniżej 18 lat i powyżej 35 lat
  • SIT jako interwencja, występująca krócej niż 2 tygodnie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
BMI do zmiany
Ramy czasowe: Na początku (przed rozpoczęciem interwencji) i po treningu.
Na początku (przed rozpoczęciem interwencji) i po treningu.
% tłuszczu na zmianę
Ramy czasowe: Na początku (przed rozpoczęciem interwencji) i po treningu.
Na początku (przed rozpoczęciem interwencji) i po treningu.
Beztłuszczowej masy mięśni
Ramy czasowe: Na początku (przed rozpoczęciem interwencji) i po treningu.
Na początku (przed rozpoczęciem interwencji) i po treningu.
Obwód talii do zmiany
Ramy czasowe: Na początku (przed rozpoczęciem interwencji) i po treningu.
Na początku (przed rozpoczęciem interwencji) i po treningu.
Stosunek talii do bioder do zmiany
Ramy czasowe: Na początku (przed rozpoczęciem interwencji) i po treningu.
Na początku (przed rozpoczęciem interwencji) i po treningu.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universiti Tunku Abdul Rahman

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

2 marca 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

5 lutego 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

5 lutego 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 marca 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

27 marca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

3 czerwca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UMFB1002

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nadwaga i otyłość

Badania kliniczne na Trening interwałowy sprintu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Macedonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj