Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​sprintintervaltræning på antropometriske mål

2. juni 2021 opdateret af: Imtiyaz Ali Mir, Universiti Tunku Abdul Rahman

Effektiviteten af ​​sprintintervaltræning på antropometriske foranstaltninger blandt fede og overvægtige unge voksne: en systematisk gennemgang

På grund af det stigende problem med overvægt og fedme, implementeres mange strategier for at bekæmpe dette problem, og en af ​​de mest almindelige måder er træning. Aerob træning er en populær og effektiv konservativ strategi til vægt- og fedtstyring, og almindeligt anvendte træningsprotokoller er kontinuerlig træning med moderat intensitet (MICT) og intervaltræning (IT). MICT er typisk defineret som kontinuerlig indsats, der fremkalder 55%-70% af den maksimale puls eller fremmer iltforbrug svarende til 40%-60% af det maksimale iltindtag. IT involverer gentagen træning med perioder med restitution, som omfatter høj intensitet intervaltræning (HIIT) og Sprint intervaltræning (SIT). HIIT træner ved 80% til 100% af maksimal hjertefrekvens, mens SIT involverer "all-out" eller "supramaksimal" indsats ved en intensitet på 100% af maksimal iltoptagelse. Der er udført flere systematiske gennemgange af effekten af ​​SIT på aerob kapacitet eller sammenligninger mellem andre former for træningsprotokoller for at reducere kropsfedt, men hidtil er der ikke gennemført nogen systematisk gennemgang for at evaluere effektiviteten af ​​denne protokol udelukkende på antropometriske mål på unge. fede og overvægtige voksne alene. Derfor vil en systematisk gennemgang af effekten af ​​SIT på antropometriske målinger hos unge fede eller overvægtige voksne blive gennemgået, filtreret og samlet i denne undersøgelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Nøgleord, der bruger "obese", "overvægtig", "sprint intervaltræning", "intervaltræning", "antropometriske mål", "body mass index", "fedt %" muskelmasse vil blive søgt gennem e-databaser, nemlig Pubmed (inklusive MEDLINE), Pedro-search, Science Direct, Google Scholar, Web of Science, Scopus og Cochrane Library for de passende originale fuldtekststudier. Kun randomiserede kontrolspor vil blive inkluderet i denne undersøgelse, og "Værktøjet til vurdering af undersøgelseskvalitet og rapportering i motion" (TESTEX) vil blive brugt til at vurdere hver enkelt undersøgelse. TESTEX er blevet valideret og er specifik for træningstræning. Forfatterne ønsker at bruge TESTEX, da det afhjælper flere mangler, som PEDro ikke f.eks. træningsoverholdelse, tilbagetrækning, relativ træningsintensitet. Derudover er studiekvalitetsvurdering af træningsstudier mere robust med TESTEX. 2 uafhængige evaluatorer vil undersøge og screene hver undersøgelse for dens effektivitet for at blive inkluderet i dataanalysen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Malaysia
    • Selangor
      • Kajang, Selangor, Malaysia, 43000
        • Universiti Tunku Abdul Rahman

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Overvægtige og fede unge voksne i alderen 18-35 år, som havde deltaget i SIT træningsprotokol i mindst 2 uger eller mere. Ændringer i de antropometriske mål vil blive vurderet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige og kvindelige individer i alderen 18-35 år
  • Overvægtige personer med et BMI på 25,0 til <30
  • Overvægtige personer med et BMI på 30,0 eller højere
  • Originale fulde tekster med SIT som intervention, der forekommer 2 uger eller mere

Ekskluderingskriterier:

  • Mandlige og kvindelige individer i alderen under 18 og over 35 år
  • SIT som intervention, der forekommer mindre end 2 uger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
BMI for forandring
Tidsramme: Ved baseline (før intervention påbegyndes) og efter træning.
Ved baseline (før intervention påbegyndes) og efter træning.
Fedt % til forandring
Tidsramme: Ved baseline (før intervention påbegyndes) og efter træning.
Ved baseline (før intervention påbegyndes) og efter træning.
Mager muskelmasse
Tidsramme: Ved baseline (før intervention påbegyndes) og efter træning.
Ved baseline (før intervention påbegyndes) og efter træning.
Taljeomkreds til forandring
Tidsramme: Ved baseline (før intervention påbegyndes) og efter træning.
Ved baseline (før intervention påbegyndes) og efter træning.
Talje til hofte forhold til forandring
Tidsramme: Ved baseline (før intervention påbegyndes) og efter træning.
Ved baseline (før intervention påbegyndes) og efter træning.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universiti Tunku Abdul Rahman

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

2. marts 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

5. februar 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

5. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. november 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. marts 2020

Først opslået (FAKTISKE)

27. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

3. juni 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. juni 2021

Sidst verificeret

1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UMFB1002

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Overvægt og fedme

Kliniske forsøg med Sprint interval træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner