Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av sprintintervallträning på antropometriska åtgärder

2 juni 2021 uppdaterad av: Imtiyaz Ali Mir, Universiti Tunku Abdul Rahman

Effektiviteten av sprintintervallträning på antropometriska åtgärder bland feta och överviktiga unga vuxna: en systematisk översyn

På grund av det ökande problemet med övervikt och fetma, implementeras många strategier för att bekämpa detta problem och ett av de vanligaste sätten är träning. Aerob träning är en populär och effektiv konservativ strategi för vikt- och fetthantering och vanliga träningsprotokoll är kontinuerlig träning med måttlig intensitet (MICT) och intervallträning (IT). MICT definieras vanligtvis som en kontinuerlig ansträngning som framkallar 55%-70% av den maximala hjärtfrekvensen eller främjar syreförbrukning motsvarande 40%-60% av det maximala syreintaget. IT innebär upprepad träning med perioder av återhämtning, vilket inkluderar högintensiv intervallträning (HIIT) och sprintintervallträning (SIT). HIIT tränar med 80% till 100% av maximal hjärtfrekvens medan SIT involverar "all-out" eller "supramaximal" ansträngning vid intensiteten av 100% av maximalt syreupptag. Flera systematiska översikter av effekten av SIT på aerob kapacitet eller jämförelser mellan andra former av träningsprotokoll för att minska kroppsfettet har genomförts, men hittills har ingen systematisk översikt genomförts för att utvärdera effekten av detta protokoll enbart på antropometriska mätningar på unga bara feta och överviktiga vuxna. I denna studie kommer därför en systematisk genomgång av effekten av SIT på antropometriska mätningar hos unga feta eller överviktiga vuxna att granskas, filtreras och monteras.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Nyckelord som använder "fetma", "övervikt", "sprintintervallträning", "intervallträning", "antropometriska mått", "kroppsmassaindex", "fett %" muskelmassa kommer att sökas genom e-databaser, nämligen Pubmed (inklusive MEDLINE), Pedro-search, Science Direct, Google Scholar, Web of Science, Scopus och Cochrane Library för lämpliga originalfulltextstudier. Endast randomiserade kontrollspår kommer att inkluderas i denna studie och "Verktyget för bedömning av studiekvalitet och rapportering vid träning" (TESTEX) skulle användas för att bedöma varje enskild studie. TESTEX har validerats och är specifikt för träningsträning. Författarna vill använda TESTEX då det åtgärdar flera brister som PEDro inte t.ex. träningsföljsamhet, tillbakadragande, relativ träningsintensitet. Dessutom är studiekvalitetsbedömning av träningsstudier mer robust med TESTEX. 2 oberoende utvärderare kommer att undersöka och screena varje studie för dess effektivitet för att inkluderas i dataanalysen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Selangor
      • Kajang, Selangor, Malaysia, 43000
        • Universiti Tunku Abdul Rahman

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Överviktiga och feta unga vuxna, i åldern 18-35 år, som hade deltagit i SIT-träningsprotokollet i minst 2 veckor eller mer. Förändringar i de antropometriska måtten kommer att bedömas.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manliga och kvinnliga individer i åldern 18-35 år
  • Överviktiga individer med ett BMI på 25,0 till <30
  • Överviktiga individer med ett BMI på 30,0 eller högre
  • Originalfulltexter med SIT som intervention, pågår 2 veckor eller mer

Exklusions kriterier:

  • Manliga och kvinnliga individer under 18 år och över 35 år
  • SIT som intervention, inträffar mindre än 2 veckor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
BMI för förändring
Tidsram: Vid baslinjen (innan intervention påbörjas) och efter träning.
Vid baslinjen (innan intervention påbörjas) och efter träning.
Fett % för förändring
Tidsram: Vid baslinjen (innan intervention påbörjas) och efter träning.
Vid baslinjen (innan intervention påbörjas) och efter träning.
Ren muskelmassa
Tidsram: Vid baslinjen (innan intervention påbörjas) och efter träning.
Vid baslinjen (innan intervention påbörjas) och efter träning.
Midjeomkrets för förändring
Tidsram: Vid baslinjen (innan intervention påbörjas) och efter träning.
Vid baslinjen (innan intervention påbörjas) och efter träning.
Midja till höftförhållande för förändring
Tidsram: Vid baslinjen (innan intervention påbörjas) och efter träning.
Vid baslinjen (innan intervention påbörjas) och efter träning.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

2 mars 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

5 februari 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

5 februari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 november 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2020

Första postat (FAKTISK)

27 mars 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

3 juni 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 juni 2021

Senast verifierad

1 juni 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UMFB1002

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera