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Wirksamkeit des Sprint-Intervall-Trainings zu anthropometrischen Messungen

2. Juni 2021 aktualisiert von: Imtiyaz Ali Mir, Universiti Tunku Abdul Rahman

Wirksamkeit des Sprint-Intervall-Trainings zu anthropometrischen Maßnahmen bei adipösen und übergewichtigen jungen Erwachsenen: Eine systematische Überprüfung

Aufgrund des zunehmenden Problems von Übergewicht und Adipositas werden viele Strategien implementiert, um dieses Problem zu bekämpfen, und eine der häufigsten Methoden ist körperliches Training. Aerobes Training ist eine beliebte und effektive konservative Strategie für das Gewicht- und Adipositasmanagement, und häufig verwendete Trainingsprotokolle sind kontinuierliches Training mit mittlerer Intensität (MICT) und Intervalltraining (IT). MICT wird typischerweise als kontinuierliche Anstrengung definiert, die 55 % bis 70 % der maximalen Herzfrequenz hervorruft oder eine Sauerstoffaufnahme fördert, die 40 % bis 60 % der maximalen Sauerstoffaufnahme entspricht. IT beinhaltet wiederholtes Training mit Erholungsphasen, zu denen hochintensives Intervalltraining (HIIT) und Sprint-Intervalltraining (SIT) gehören. HIIT trainiert bei 80 % bis 100 % der maximalen Herzfrequenz, während SIT eine "all-out" oder "supramaximale" Anstrengung mit einer Intensität von 100 % der maximalen Sauerstoffaufnahme beinhaltet. Es wurden mehrere systematische Übersichtsarbeiten zur Wirkung der SIT auf die aerobe Kapazität oder Vergleiche zwischen anderen Formen von Übungsprotokollen zur Verringerung der Körperfettsucht durchgeführt, aber bisher wurde keine systematische Übersichtsarbeit durchgeführt, um die Wirksamkeit dieses Protokolls ausschließlich anhand anthropometrischer Maßnahmen bei jungen Menschen zu bewerten fettleibige und übergewichtige Erwachsene allein. Daher wird in dieser Studie eine systematische Überprüfung der Wirkung von SIT auf anthropometrische Messungen bei jungen fettleibigen oder übergewichtigen Erwachsenen überprüft, gefiltert und zusammengestellt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Schlüsselwörter, die „fettleibig“, „übergewichtig“, „Sprint-Intervalltraining“, „Intervalltraining“, „anthropometrische Maße“, „Body-Mass-Index“, „Fettanteil“ und „magere Muskelmasse“ verwenden, werden in elektronischen Datenbanken gesucht, nämlich Pubmed (einschließlich MEDLINE), Pedro-Suche, Science Direct, Google Scholar, Web of Science, Scopus und Cochrane Library für die passenden Original-Volltextstudien. In diese Studie werden nur randomisierte Kontrollpfade eingeschlossen, und das „Tool for the assEssment of Study qualiTy and reporting in exercise“ (TESTEX) würde verwendet, um jede einzelne Studie zu bewerten. TESTEX wurde validiert und ist spezifisch für Bewegungstraining. Die Autoren möchten TESTEX verwenden, da es mehrere Mängel anspricht, die PEDro nicht behebt, z. Übungsadhärenz, Rückzug, relative Trainingsintensität. Darüber hinaus ist die Studienqualitätsbewertung von Ausbildungsstudien mit TESTEX robuster. 2 unabhängige Gutachter werden jede Studie auf ihre Wirksamkeit untersuchen und screenen, um in die Datenanalyse aufgenommen zu werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Malaysia
    • Selangor
      • Kajang, Selangor, Malaysia, 43000
        • Universiti Tunku Abdul Rahman

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Übergewichtige und fettleibige junge Erwachsene im Alter von 18 bis 35 Jahren, die mindestens 2 Wochen oder länger am SIT-Trainingsprotokoll teilgenommen haben. Änderungen in den anthropometrischen Maßen werden bewertet.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche und weibliche Personen im Alter von 18-35 Jahren
  • Übergewichtige Personen mit einem BMI von 25,0 bis < 30
  • Übergewichtige Personen mit einem BMI von 30,0 oder höher
  • Original-Volltexte mit SIT als Intervention ab 2 Wochen

Ausschlusskriterien:

  • Männliche und weibliche Personen im Alter von unter 18 und über 35 Jahren
  • SIT als Intervention, die weniger als 2 Wochen dauert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
BMI für Veränderung
Zeitfenster: Zu Studienbeginn (vor Beginn der Intervention) und nach dem Training.
Zu Studienbeginn (vor Beginn der Intervention) und nach dem Training.
Fett % zum Wechseln
Zeitfenster: Zu Studienbeginn (vor Beginn der Intervention) und nach dem Training.
Zu Studienbeginn (vor Beginn der Intervention) und nach dem Training.
Dünne Muskelmasse
Zeitfenster: Zu Studienbeginn (vor Beginn der Intervention) und nach dem Training.
Zu Studienbeginn (vor Beginn der Intervention) und nach dem Training.
Taillenumfang zum Wechseln
Zeitfenster: Zu Studienbeginn (vor Beginn der Intervention) und nach dem Training.
Zu Studienbeginn (vor Beginn der Intervention) und nach dem Training.
Verhältnis von Taille zu Hüfte zum Wechseln
Zeitfenster: Zu Studienbeginn (vor Beginn der Intervention) und nach dem Training.
Zu Studienbeginn (vor Beginn der Intervention) und nach dem Training.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universiti Tunku Abdul Rahman

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

2. März 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

5. Februar 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

5. Februar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. März 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

27. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

3. Juni 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Juni 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UMFB1002

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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