Эффективность спринтерских интервальных тренировок по антропометрическим показателям
2 июня 2021 г. обновлено: Imtiyaz Ali Mir, Universiti Tunku Abdul Rahman
Эффективность спринтерских интервальных тренировок по антропометрическим показателям среди молодых людей с ожирением и избыточным весом: систематический обзор
В связи с растущей проблемой избыточного веса и ожирения для борьбы с этой проблемой применяется множество стратегий, и одним из наиболее распространенных способов являются физические упражнения.
Аэробные упражнения являются популярной и эффективной консервативной стратегией управления весом и ожирением, а обычно используемые протоколы упражнений включают непрерывную тренировку средней интенсивности (MICT) и интервальную тренировку (IT).
MICT обычно определяется как непрерывное усилие, которое вызывает 55-70% максимальной частоты сердечных сокращений или способствует потреблению кислорода, эквивалентному 40-60% максимального потребления кислорода.
ИТ включает в себя повторяющиеся упражнения с периодами восстановления, включая высокоинтенсивные интервальные тренировки (HIIT) и интервальные тренировки Sprint (SIT).
HIIT тренируется при частоте сердечных сокращений от 80% до 100%, в то время как SIT включает в себя «полные» или «сверхмаксимальные» усилия с интенсивностью 100% от максимального потребления кислорода.
Было проведено множество систематических обзоров влияния СИТ на аэробную способность или сравнения других форм протоколов упражнений для уменьшения ожирения тела, но до сих пор не проводилось систематического обзора для оценки эффективности этого протокола исключительно по антропометрическим показателям у молодых людей. одни взрослые с ожирением и избыточным весом.
Следовательно, в этом исследовании систематический обзор влияния СИТ на антропометрические измерения у молодых людей с ожирением или избыточным весом будет рассмотрен, отфильтрован и собран.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Ключевые слова, использующие «ожирение», «избыточный вес», «интервальные спринтерские тренировки», «интервальные тренировки», «антропометрические показатели», «индекс массы тела», «% жира», безжировая мышечная масса, будут найдены в электронных базах данных, а именно в Pubmed (включая MEDLINE), Pedro-search, Science Direct, Google Scholar, Web of Science, Scopus и Cochrane Library для поиска подходящих оригинальных полнотекстовых исследований.
В это исследование будут включены только рандомизированные контрольные следы, и для оценки каждого отдельного исследования будет использоваться «Инструмент для оценки качества исследования и отчетности в упражнениях» (TESTEX).
TESTEX был утвержден и предназначен для тренировок.
Авторы хотят использовать TESTEX, поскольку он устраняет несколько недостатков, которые не устраняет PEDro, например.
приверженность упражнениям, отказ от них, относительная интенсивность тренировок.
Кроме того, с помощью TESTEX оценка качества учебных занятий становится более надежной. 2 независимых оценщика будут изучать и проверять каждое исследование на предмет его эффективности для включения в анализ данных.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Selangor
-
Kajang, Selangor, Малайзия, 43000
- Universiti Tunku Abdul Rahman
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Молодые люди с избыточным весом и ожирением в возрасте от 18 до 35 лет, которые участвовали в протоколе обучения СИТ не менее 2 недель или более.
Будут оценены изменения антропометрических показателей.
Описание
Критерии включения:
- лица мужского и женского пола в возрасте 18-35 лет
- Лица с избыточным весом с ИМТ от 25,0 до <30
- Тучные люди с ИМТ 30,0 или выше
- Исходные полные тексты с СИТ в качестве вмешательства, происходящие 2 недели или более
Критерий исключения:
- лица мужского и женского пола в возрасте до 18 и старше 35 лет
- СИТ как вмешательство, проводимое менее 2 недель
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
ИМТ для перемен
Временное ограничение: На исходном уровне (до начала вмешательства) и после обучения.
|
На исходном уровне (до начала вмешательства) и после обучения.
|
|
% жира на смену
Временное ограничение: На исходном уровне (до начала вмешательства) и после обучения.
|
На исходном уровне (до начала вмешательства) и после обучения.
|
|
Скудная мышечная масса
Временное ограничение: На исходном уровне (до начала вмешательства) и после обучения.
|
На исходном уровне (до начала вмешательства) и после обучения.
|
|
Окружность талии для изменения
Временное ограничение: На исходном уровне (до начала вмешательства) и после обучения.
|
На исходном уровне (до начала вмешательства) и после обучения.
|
|
Соотношение талии и бедер для изменения
Временное ограничение: На исходном уровне (до начала вмешательства) и после обучения.
|
На исходном уровне (до начала вмешательства) и после обучения.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 марта 2020 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
5 февраля 2021 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
5 февраля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 ноября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 марта 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
27 марта 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
3 июня 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 июня 2021 г.
Последняя проверка
1 июня 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UMFB1002
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .