- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04323995
Effectiviteit van sprintintervaltraining op antropometrische maatregelen
2 juni 2021 bijgewerkt door: Imtiyaz Ali Mir, Universiti Tunku Abdul Rahman
Effectiviteit van sprintintervaltraining op antropometrische metingen bij jonge volwassenen met obesitas en overgewicht: een systematische review
Vanwege het toenemende probleem van overgewicht en obesitas worden er veel strategieën geïmplementeerd om dit probleem te bestrijden en een van de meest gebruikelijke manieren is lichaamsbeweging.
Aërobe training is een populaire en effectieve conservatieve strategie voor gewichts- en vetbeheersing en veelgebruikte trainingsprotocollen zijn matige intensiteit continue training (MICT) en intervaltraining (IT).
MICT wordt doorgaans gedefinieerd als een continue inspanning die 55%-70% van de maximale hartslag opwekt of het zuurstofverbruik bevordert dat overeenkomt met 40%-60% van de maximale zuurstofopname.
IT omvat herhaalde oefeningen met perioden van herstel, waaronder intervaltraining met hoge intensiteit (HIIT) en sprintintervaltraining (SIT).
HIIT traint op 80% tot 100% van de maximale hartslag, terwijl SIT een "all-out" of "supramaximale" inspanning inhoudt met een intensiteit van 100% van de maximale zuurstofopname.
Er zijn meerdere systematische reviews uitgevoerd over het effect van SIT op de aerobe capaciteit of vergelijkingen tussen andere vormen van trainingsprotocollen om lichaamsvet te verminderen, maar tot nu toe is er geen systematische review uitgevoerd om de werkzaamheid van dit protocol uitsluitend op antropometrische metingen bij jongeren te evalueren. zwaarlijvige en overgewicht volwassenen alleen.
Daarom zal in deze studie een systematische review van het effect van SIT op antropometrische metingen bij jonge volwassenen met obesitas of overgewicht worden beoordeeld, gefilterd en samengesteld.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Sleutelwoorden met "zwaarlijvigheid", "overgewicht", "sprintintervaltraining", "intervaltraining", "antropometrische metingen", "body mass index", "vet%" magere spiermassa zullen worden doorzocht via e-databases, namelijk Pubmed (inclusief MEDLINE), Pedro-search, Science Direct, Google Scholar, Web of Science, Scopus en Cochrane Library voor de geschikte originele full-text studies.
Alleen gerandomiseerde controletrajecten zullen in deze studie worden opgenomen en de "Tool for the assEssment of Study quality and reporting in EXErcise" (TESTEX) zou worden gebruikt om elke individuele studie te beoordelen.
TESTEX is gevalideerd en is specifiek voor oefentraining.
De auteurs willen TESTEX gebruiken omdat het verschillende tekortkomingen aanpakt die PEDro niet b.v.
therapietrouw, terugtrekking, relatieve trainingsintensiteit.
Bovendien is de beoordeling van de studiekwaliteit van opleidingsstudies robuuster met TESTEX. 2 onafhankelijke beoordelaars zullen elke studie onderzoeken en screenen op doeltreffendheid om in de data-analyse te worden opgenomen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Selangor
-
Kajang, Selangor, Maleisië, 43000
- Universiti Tunku Abdul Rahman
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 35 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Jonge volwassenen met overgewicht en obesitas, in de leeftijd van 18-35 jaar, die minimaal 2 weken of langer aan het SIT-trainingsprotocol hadden deelgenomen.
Veranderingen in de antropometrische maatregelen zullen worden beoordeeld.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijke en vrouwelijke individuen van 18-35 jaar oud
- Personen met overgewicht met een BMI van 25,0 tot <30
- Zwaarlijvige personen met een BMI van 30,0 of hoger
- Originele volledige teksten met SIT als interventie, optredend 2 weken of langer
Uitsluitingscriteria:
- Mannelijke en vrouwelijke personen onder de 18 jaar en ouder dan 35 jaar
- SIT als interventie, optredend in minder dan 2 weken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
BMI voor verandering
Tijdsspanne: Bij baseline (voor aanvang van de interventie) en na de training.
|
Bij baseline (voor aanvang van de interventie) en na de training.
|
|
Vet % voor wisselgeld
Tijdsspanne: Bij baseline (voor aanvang van de interventie) en na de training.
|
Bij baseline (voor aanvang van de interventie) en na de training.
|
|
Spiermassa
Tijdsspanne: Bij baseline (voor aanvang van de interventie) en na de training.
|
Bij baseline (voor aanvang van de interventie) en na de training.
|
|
Tailleomtrek voor verandering
Tijdsspanne: Bij baseline (voor aanvang van de interventie) en na de training.
|
Bij baseline (voor aanvang van de interventie) en na de training.
|
|
Taille-heupverhouding voor verandering
Tijdsspanne: Bij baseline (voor aanvang van de interventie) en na de training.
|
Bij baseline (voor aanvang van de interventie) en na de training.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
2 maart 2020
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
5 februari 2021
Studie voltooiing (WERKELIJK)
5 februari 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 november 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 maart 2020
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
27 maart 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
3 juni 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 juni 2021
Laatst geverifieerd
1 juni 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UMFB1002
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .