Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van sprintintervaltraining op antropometrische maatregelen

2 juni 2021 bijgewerkt door: Imtiyaz Ali Mir, Universiti Tunku Abdul Rahman

Effectiviteit van sprintintervaltraining op antropometrische metingen bij jonge volwassenen met obesitas en overgewicht: een systematische review

Vanwege het toenemende probleem van overgewicht en obesitas worden er veel strategieën geïmplementeerd om dit probleem te bestrijden en een van de meest gebruikelijke manieren is lichaamsbeweging. Aërobe training is een populaire en effectieve conservatieve strategie voor gewichts- en vetbeheersing en veelgebruikte trainingsprotocollen zijn matige intensiteit continue training (MICT) en intervaltraining (IT). MICT wordt doorgaans gedefinieerd als een continue inspanning die 55%-70% van de maximale hartslag opwekt of het zuurstofverbruik bevordert dat overeenkomt met 40%-60% van de maximale zuurstofopname. IT omvat herhaalde oefeningen met perioden van herstel, waaronder intervaltraining met hoge intensiteit (HIIT) en sprintintervaltraining (SIT). HIIT traint op 80% tot 100% van de maximale hartslag, terwijl SIT een "all-out" of "supramaximale" inspanning inhoudt met een intensiteit van 100% van de maximale zuurstofopname. Er zijn meerdere systematische reviews uitgevoerd over het effect van SIT op de aerobe capaciteit of vergelijkingen tussen andere vormen van trainingsprotocollen om lichaamsvet te verminderen, maar tot nu toe is er geen systematische review uitgevoerd om de werkzaamheid van dit protocol uitsluitend op antropometrische metingen bij jongeren te evalueren. zwaarlijvige en overgewicht volwassenen alleen. Daarom zal in deze studie een systematische review van het effect van SIT op antropometrische metingen bij jonge volwassenen met obesitas of overgewicht worden beoordeeld, gefilterd en samengesteld.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Sleutelwoorden met "zwaarlijvigheid", "overgewicht", "sprintintervaltraining", "intervaltraining", "antropometrische metingen", "body mass index", "vet%" magere spiermassa zullen worden doorzocht via e-databases, namelijk Pubmed (inclusief MEDLINE), Pedro-search, Science Direct, Google Scholar, Web of Science, Scopus en Cochrane Library voor de geschikte originele full-text studies. Alleen gerandomiseerde controletrajecten zullen in deze studie worden opgenomen en de "Tool for the assEssment of Study quality and reporting in EXErcise" (TESTEX) zou worden gebruikt om elke individuele studie te beoordelen. TESTEX is gevalideerd en is specifiek voor oefentraining. De auteurs willen TESTEX gebruiken omdat het verschillende tekortkomingen aanpakt die PEDro niet b.v. therapietrouw, terugtrekking, relatieve trainingsintensiteit. Bovendien is de beoordeling van de studiekwaliteit van opleidingsstudies robuuster met TESTEX. 2 onafhankelijke beoordelaars zullen elke studie onderzoeken en screenen op doeltreffendheid om in de data-analyse te worden opgenomen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Selangor
      • Kajang, Selangor, Maleisië, 43000
        • Universiti Tunku Abdul Rahman

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Jonge volwassenen met overgewicht en obesitas, in de leeftijd van 18-35 jaar, die minimaal 2 weken of langer aan het SIT-trainingsprotocol hadden deelgenomen. Veranderingen in de antropometrische maatregelen zullen worden beoordeeld.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijke en vrouwelijke individuen van 18-35 jaar oud
  • Personen met overgewicht met een BMI van 25,0 tot <30
  • Zwaarlijvige personen met een BMI van 30,0 of hoger
  • Originele volledige teksten met SIT als interventie, optredend 2 weken of langer

Uitsluitingscriteria:

  • Mannelijke en vrouwelijke personen onder de 18 jaar en ouder dan 35 jaar
  • SIT als interventie, optredend in minder dan 2 weken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
BMI voor verandering
Tijdsspanne: Bij baseline (voor aanvang van de interventie) en na de training.
Bij baseline (voor aanvang van de interventie) en na de training.
Vet % voor wisselgeld
Tijdsspanne: Bij baseline (voor aanvang van de interventie) en na de training.
Bij baseline (voor aanvang van de interventie) en na de training.
Spiermassa
Tijdsspanne: Bij baseline (voor aanvang van de interventie) en na de training.
Bij baseline (voor aanvang van de interventie) en na de training.
Tailleomtrek voor verandering
Tijdsspanne: Bij baseline (voor aanvang van de interventie) en na de training.
Bij baseline (voor aanvang van de interventie) en na de training.
Taille-heupverhouding voor verandering
Tijdsspanne: Bij baseline (voor aanvang van de interventie) en na de training.
Bij baseline (voor aanvang van de interventie) en na de training.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

2 maart 2020

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

5 februari 2021

Studie voltooiing (WERKELIJK)

5 februari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 november 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 maart 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

27 maart 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

3 juni 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 juni 2021

Laatst geverifieerd

1 juni 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UMFB1002

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren