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Eficácia do Treinamento Intervalado de Sprint em Medidas Antropométricas

2 de junho de 2021 atualizado por: Imtiyaz Ali Mir, Universiti Tunku Abdul Rahman

Eficácia do treinamento intervalado de sprint em medidas antropométricas entre adultos jovens obesos e com sobrepeso: uma revisão sistemática

Devido ao crescente problema de sobrepeso e obesidade, muitas estratégias são implementadas para combater esse problema e uma das formas mais comuns é o treinamento físico. O exercício aeróbico é uma estratégia conservadora popular e eficaz para o gerenciamento de peso e adiposidade e os protocolos de exercícios comumente usados ​​são treinamento contínuo de intensidade moderada (MICT) e treinamento intervalado (IT). O MICT é tipicamente definido como esforço contínuo que provoca 55%-70% da frequência cardíaca máxima ou promove o consumo de oxigênio equivalente a 40%-60% da ingestão máxima de oxigênio. O IT envolve exercícios repetidos com períodos de recuperação, que incluem treinamento intervalado de alta intensidade (HIIT) e treinamento intervalado Sprint (SIT). O HIIT é um exercício de 80% a 100% da frequência cardíaca máxima, enquanto o SIT envolve um esforço "total" ou "supramáximo" na intensidade de 100% do consumo máximo de oxigênio. Múltiplas revisões sistemáticas sobre o efeito do SIT na capacidade aeróbica ou comparações entre outras formas de protocolos de exercícios para reduzir a adiposidade corporal foram realizadas, mas até agora nenhuma revisão sistemática foi realizada para avaliar a eficácia deste protocolo apenas em medidas antropométricas em jovens adultos obesos e com sobrepeso sozinhos. Portanto, neste estudo, uma revisão sistemática do efeito do SIT nas medidas antropométricas em adultos jovens obesos ou com sobrepeso será revisada, filtrada e montada.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Palavras-chave usando "obeso", "sobrepeso", "treinamento intervalado de sprint", "treinamento intervalado", "medidas antropométricas", "índice de massa corporal", "% de gordura", massa muscular magra serão pesquisadas em bancos de dados eletrônicos, nomeadamente Pubmed (incluindo MEDLINE), Pedro-search, Science Direct, Google Scholar, Web of Science, Scopus e Cochrane Library para os estudos de texto completo originais adequados. Apenas trilhas de controle randomizado serão incluídas neste estudo e a "Ferramenta para a avaliação da qualidade do estudo e relatórios no exercício" (TESTEX) seria utilizada para avaliar cada estudo individual. TESTEX foi validado e é específico para treinamento de exercícios. Os autores desejam usar o TESTEX, pois aborda várias deficiências que o PEDro não aborda, por exemplo, adesão ao exercício, desistência, intensidade relativa do treinamento de exercício. Além disso, a avaliação da qualidade dos estudos de treinamento é mais robusta com o TESTEX. 2 avaliadores independentes irão examinar e selecionar cada estudo para sua eficácia a ser incluída na análise de dados.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Selangor
      • Kajang, Selangor, Malásia, 43000
        • Universiti Tunku Abdul Rahman

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adultos jovens com sobrepeso e obesidade, com idade entre 18 e 35 anos, que participaram do protocolo de treinamento SIT por pelo menos 2 semanas ou mais. Serão avaliadas as alterações nas medidas antropométricas.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos do sexo masculino e feminino de 18 a 35 anos
  • Indivíduos com sobrepeso com IMC de 25,0 a <30
  • Indivíduos obesos com IMC de 30,0 ou superior
  • Textos completos originais com SIT como intervenção, ocorrendo 2 semanas ou mais

Critério de exclusão:

  • Indivíduos do sexo masculino e feminino com idade inferior a 18 anos e superior a 35 anos
  • SIT como intervenção, ocorrendo menos de 2 semanas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
IMC para mudança
Prazo: Na linha de base (antes do início da intervenção) e pós-treinamento.
Na linha de base (antes do início da intervenção) e pós-treinamento.
% de gordura para variar
Prazo: Na linha de base (antes do início da intervenção) e pós-treinamento.
Na linha de base (antes do início da intervenção) e pós-treinamento.
Massa Muscular Magra
Prazo: Na linha de base (antes do início da intervenção) e pós-treinamento.
Na linha de base (antes do início da intervenção) e pós-treinamento.
Circunferência da cintura para mudança
Prazo: Na linha de base (antes do início da intervenção) e pós-treinamento.
Na linha de base (antes do início da intervenção) e pós-treinamento.
Relação cintura-quadril para mudança
Prazo: Na linha de base (antes do início da intervenção) e pós-treinamento.
Na linha de base (antes do início da intervenção) e pós-treinamento.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

2 de março de 2020

Conclusão Primária (REAL)

5 de fevereiro de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

5 de fevereiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de novembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de março de 2020

Primeira postagem (REAL)

27 de março de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

3 de junho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de junho de 2021

Última verificação

1 de junho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • UMFB1002

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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