- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04323995
Efficacia dello Sprint Interval Training sulle misure antropometriche
2 giugno 2021 aggiornato da: Imtiyaz Ali Mir, Universiti Tunku Abdul Rahman
Efficacia dello Sprint Interval Training sulle misure antropometriche tra i giovani adulti obesi e in sovrappeso: una revisione sistematica
A causa del crescente problema del sovrappeso e dell'obesità, vengono implementate molte strategie per combattere questo problema e uno dei modi più comuni è l'esercizio fisico.
L'esercizio aerobico è una strategia conservativa popolare ed efficace per la gestione del peso e dell'adiposità e i protocolli di esercizio comunemente usati sono l'allenamento continuo a intensità moderata (MICT) e l'interval training (IT).
La MICT è tipicamente definita come uno sforzo continuo che provoca il 55%-70% della frequenza cardiaca massima o promuove il consumo di ossigeno equivalente al 40%-60% della massima assunzione di ossigeno.
L'IT prevede esercizi ripetuti con periodi di recupero, che includono l'allenamento a intervalli ad alta intensità (HIIT) e l'allenamento a intervalli Sprint (SIT).
HIIT si esercita dall'80% al 100% della frequenza cardiaca massima, mentre SIT comporta uno sforzo "a tutto campo" o "sovramassimale" all'intensità del 100% del massimo consumo di ossigeno.
Sono state condotte molteplici revisioni sistematiche sull'effetto dell'ITS sulla capacità aerobica o confronti tra altre forme di protocolli di esercizio per ridurre l'adiposità corporea, ma finora non è stata effettuata alcuna revisione sistematica per valutare l'efficacia di questo protocollo esclusivamente sulle misure antropometriche sui giovani adulti obesi e in sovrappeso da soli.
Quindi, in questo studio, verrà esaminata, filtrata e assemblata una revisione sistematica dell'effetto della SIT sulle misurazioni antropometriche in giovani adulti obesi o in sovrappeso.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Le parole chiave che utilizzano "obesi", "sovrappeso", "allenamento a intervalli di sprint", "allenamento a intervalli", "misure antropometriche", "indice di massa corporea", "% di grasso" massa muscolare magra verranno cercate attraverso database elettronici, vale a dire Pubmed (incluso MEDLINE), Pedro-search, Science Direct, Google Scholar, Web of Science, Scopus e Cochrane Library per gli studi full text originali idonei.
In questo studio saranno inclusi solo percorsi di controllo randomizzati e lo "Strumento per la valutazione della qualità dello studio e la segnalazione nell'esercizio" (TESTEX) verrebbe utilizzato per valutare ogni singolo studio.
TESTEX è stato convalidato ed è specifico per l'esercizio fisico.
Gli autori desiderano utilizzare TESTEX in quanto affronta diverse carenze che PEDro non fa, ad es.
aderenza all'esercizio, ritiro, intensità relativa dell'allenamento all'esercizio.
Inoltre, la valutazione della qualità degli studi di formazione è più solida con TESTEX. 2 valutatori indipendenti esamineranno e selezioneranno ogni studio per la sua efficacia da includere nell'analisi dei dati.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Selangor
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Kajang, Selangor, Malaysia, 43000
- Universiti Tunku Abdul Rahman
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 35 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Giovani adulti in sovrappeso e obesi, di età compresa tra 18 e 35 anni, che hanno partecipato al protocollo di allenamento SIT per almeno 2 settimane o più.
Verranno valutate le variazioni delle misure antropometriche.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Persone di sesso maschile e femminile di età compresa tra 18 e 35 anni
- Individui in sovrappeso con un BMI compreso tra 25,0 e <30
- Individui obesi con un BMI di 30,0 o superiore
- Testi completi originali con SIT come intervento, che si verificano 2 settimane o più
Criteri di esclusione:
- Persone di sesso maschile e femminile di età inferiore ai 18 anni e superiore ai 35 anni
- SIT come intervento, che si verifica meno di 2 settimane
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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BMI per il cambiamento
Lasso di tempo: Al basale (prima dell'inizio dell'intervento) e dopo l'allenamento.
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Al basale (prima dell'inizio dell'intervento) e dopo l'allenamento.
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% di grasso per il cambiamento
Lasso di tempo: Al basale (prima dell'inizio dell'intervento) e dopo l'allenamento.
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Al basale (prima dell'inizio dell'intervento) e dopo l'allenamento.
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Massa muscolare magra
Lasso di tempo: Al basale (prima dell'inizio dell'intervento) e dopo l'allenamento.
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Al basale (prima dell'inizio dell'intervento) e dopo l'allenamento.
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Circonferenza della vita per il cambiamento
Lasso di tempo: Al basale (prima dell'inizio dell'intervento) e dopo l'allenamento.
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Al basale (prima dell'inizio dell'intervento) e dopo l'allenamento.
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Rapporto vita-fianchi per il cambio
Lasso di tempo: Al basale (prima dell'inizio dell'intervento) e dopo l'allenamento.
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Al basale (prima dell'inizio dell'intervento) e dopo l'allenamento.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
2 marzo 2020
Completamento primario (EFFETTIVO)
5 febbraio 2021
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
5 febbraio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 novembre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 marzo 2020
Primo Inserito (EFFETTIVO)
27 marzo 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
3 giugno 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 giugno 2021
Ultimo verificato
1 giugno 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UMFB1002
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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