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Efficacia dello Sprint Interval Training sulle misure antropometriche

2 giugno 2021 aggiornato da: Imtiyaz Ali Mir, Universiti Tunku Abdul Rahman

Efficacia dello Sprint Interval Training sulle misure antropometriche tra i giovani adulti obesi e in sovrappeso: una revisione sistematica

A causa del crescente problema del sovrappeso e dell'obesità, vengono implementate molte strategie per combattere questo problema e uno dei modi più comuni è l'esercizio fisico. L'esercizio aerobico è una strategia conservativa popolare ed efficace per la gestione del peso e dell'adiposità e i protocolli di esercizio comunemente usati sono l'allenamento continuo a intensità moderata (MICT) e l'interval training (IT). La MICT è tipicamente definita come uno sforzo continuo che provoca il 55%-70% della frequenza cardiaca massima o promuove il consumo di ossigeno equivalente al 40%-60% della massima assunzione di ossigeno. L'IT prevede esercizi ripetuti con periodi di recupero, che includono l'allenamento a intervalli ad alta intensità (HIIT) e l'allenamento a intervalli Sprint (SIT). HIIT si esercita dall'80% al 100% della frequenza cardiaca massima, mentre SIT comporta uno sforzo "a tutto campo" o "sovramassimale" all'intensità del 100% del massimo consumo di ossigeno. Sono state condotte molteplici revisioni sistematiche sull'effetto dell'ITS sulla capacità aerobica o confronti tra altre forme di protocolli di esercizio per ridurre l'adiposità corporea, ma finora non è stata effettuata alcuna revisione sistematica per valutare l'efficacia di questo protocollo esclusivamente sulle misure antropometriche sui giovani adulti obesi e in sovrappeso da soli. Quindi, in questo studio, verrà esaminata, filtrata e assemblata una revisione sistematica dell'effetto della SIT sulle misurazioni antropometriche in giovani adulti obesi o in sovrappeso.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le parole chiave che utilizzano "obesi", "sovrappeso", "allenamento a intervalli di sprint", "allenamento a intervalli", "misure antropometriche", "indice di massa corporea", "% di grasso" massa muscolare magra verranno cercate attraverso database elettronici, vale a dire Pubmed (incluso MEDLINE), Pedro-search, Science Direct, Google Scholar, Web of Science, Scopus e Cochrane Library per gli studi full text originali idonei. In questo studio saranno inclusi solo percorsi di controllo randomizzati e lo "Strumento per la valutazione della qualità dello studio e la segnalazione nell'esercizio" (TESTEX) verrebbe utilizzato per valutare ogni singolo studio. TESTEX è stato convalidato ed è specifico per l'esercizio fisico. Gli autori desiderano utilizzare TESTEX in quanto affronta diverse carenze che PEDro non fa, ad es. aderenza all'esercizio, ritiro, intensità relativa dell'allenamento all'esercizio. Inoltre, la valutazione della qualità degli studi di formazione è più solida con TESTEX. 2 valutatori indipendenti esamineranno e selezioneranno ogni studio per la sua efficacia da includere nell'analisi dei dati.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Malaysia
    • Selangor
      • Kajang, Selangor, Malaysia, 43000
        • Universiti Tunku Abdul Rahman

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Giovani adulti in sovrappeso e obesi, di età compresa tra 18 e 35 anni, che hanno partecipato al protocollo di allenamento SIT per almeno 2 settimane o più. Verranno valutate le variazioni delle misure antropometriche.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Persone di sesso maschile e femminile di età compresa tra 18 e 35 anni
  • Individui in sovrappeso con un BMI compreso tra 25,0 e <30
  • Individui obesi con un BMI di 30,0 o superiore
  • Testi completi originali con SIT come intervento, che si verificano 2 settimane o più

Criteri di esclusione:

  • Persone di sesso maschile e femminile di età inferiore ai 18 anni e superiore ai 35 anni
  • SIT come intervento, che si verifica meno di 2 settimane

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
BMI per il cambiamento
Lasso di tempo: Al basale (prima dell'inizio dell'intervento) e dopo l'allenamento.
Al basale (prima dell'inizio dell'intervento) e dopo l'allenamento.
% di grasso per il cambiamento
Lasso di tempo: Al basale (prima dell'inizio dell'intervento) e dopo l'allenamento.
Al basale (prima dell'inizio dell'intervento) e dopo l'allenamento.
Massa muscolare magra
Lasso di tempo: Al basale (prima dell'inizio dell'intervento) e dopo l'allenamento.
Al basale (prima dell'inizio dell'intervento) e dopo l'allenamento.
Circonferenza della vita per il cambiamento
Lasso di tempo: Al basale (prima dell'inizio dell'intervento) e dopo l'allenamento.
Al basale (prima dell'inizio dell'intervento) e dopo l'allenamento.
Rapporto vita-fianchi per il cambio
Lasso di tempo: Al basale (prima dell'inizio dell'intervento) e dopo l'allenamento.
Al basale (prima dell'inizio dell'intervento) e dopo l'allenamento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universiti Tunku Abdul Rahman

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

2 marzo 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

5 febbraio 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

5 febbraio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 marzo 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

27 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

3 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 giugno 2021

Ultimo verificato

1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UMFB1002

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sovrappeso e obesità

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