- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04323995
Effektiviteten av sprintintervalltrening på antropometriske mål
2. juni 2021 oppdatert av: Imtiyaz Ali Mir, Universiti Tunku Abdul Rahman
Effektiviteten av sprintintervalltrening på antropometriske tiltak blant overvektige og overvektige unge voksne: en systematisk gjennomgang
På grunn av det økende problemet med overvekt og fedme, implementeres mange strategier for å bekjempe dette problemet, og en av de vanligste måtene er treningstrening.
Aerobic trening er en populær og effektiv konservativ strategi for vekt- og fettkontroll, og vanlige treningsprotokoller er kontinuerlig trening med moderat intensitet (MICT) og intervalltrening (IT).
MICT er typisk definert som kontinuerlig anstrengelse som fremkaller 55%-70% av maksimal hjertefrekvens eller fremmer oksygenforbruk tilsvarende 40%-60% av maksimalt oksygeninntak.
IT innebærer gjentatt trening med perioder med restitusjon, som inkluderer intervalltrening med høy intensitet (HIIT) og sprintintervalltrening (SIT).
HIIT trener med 80% til 100% av maksimal hjertefrekvens, mens SIT involverer "all-out" eller "supramaksimal" anstrengelse med en intensitet på 100% av maksimalt oksygenopptak.
Flere systematiske oversikter om effekten av SIT på aerob kapasitet eller sammenligninger mellom andre former for treningsprotokoller for å redusere kroppsfett har blitt utført, men så langt er det ikke utført noen systematisk oversikt for å evaluere effekten av denne protokollen utelukkende på antropometriske mål på unge fedme og overvektige voksne alene.
Derfor, i denne studien, vil en systematisk gjennomgang av effekten av SIT på antropometriske målinger hos unge overvektige eller overvektige voksne bli gjennomgått, filtrert og satt sammen.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Nøkkelord som bruker "obese", "overvekt", "sprintintervalltrening", "intervalltrening", "antropometriske mål", "kroppsmasseindeks", "fett %" mager muskelmasse vil bli søkt gjennom e-databaser, nemlig Pubmed (inkludert MEDLINE), Pedro-search, Science Direct, Google Scholar, Web of Science, Scopus og Cochrane Library for passende originale fulltekststudier.
Kun randomiserte kontrollstier vil bli inkludert i denne studien og "Verktøy for vurdering av studiekvalitet og rapportering i øvelse" (TESTEX) vil bli brukt for å vurdere hver enkelt studie.
TESTEX har blitt validert og er spesifikk for treningstrening.
Forfatterne ønsker å bruke TESTEX da det adresserer flere mangler som PEDro ikke f.eks.
treningsoverholdelse, tilbaketrekning, relativ treningsintensitet.
I tillegg er studiekvalitetsvurdering av treningsstudier mer robust med TESTEX. 2 uavhengige evaluatorer vil undersøke og screene hver studie for dens effektivitet for å bli inkludert i dataanalysen.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Selangor
-
Kajang, Selangor, Malaysia, 43000
- Universiti Tunku Abdul Rahman
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 35 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Overvektige og overvektige unge voksne, i alderen 18-35 år, som hadde deltatt i SIT-treningsprotokollen i minst 2 uker eller mer.
Endringer i de antropometriske målene vil bli vurdert.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlige og kvinnelige individer i alderen 18-35 år
- Overvektige personer med en BMI på 25,0 til <30
- Overvektige personer med en BMI på 30,0 eller høyere
- Originale fulltekster med SIT som intervensjon, inntreffer 2 uker eller mer
Ekskluderingskriterier:
- Mannlige og kvinnelige individer under 18 år og over 35 år
- SIT som intervensjon, forekommer mindre enn 2 uker
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
BMI for endring
Tidsramme: Ved baseline (før intervensjon starter) og etter trening.
|
Ved baseline (før intervensjon starter) og etter trening.
|
|
Fett % for endring
Tidsramme: Ved baseline (før intervensjon starter) og etter trening.
|
Ved baseline (før intervensjon starter) og etter trening.
|
|
Mager muskelmasse
Tidsramme: Ved baseline (før intervensjon starter) og etter trening.
|
Ved baseline (før intervensjon starter) og etter trening.
|
|
Midjeomkrets for endring
Tidsramme: Ved baseline (før intervensjon starter) og etter trening.
|
Ved baseline (før intervensjon starter) og etter trening.
|
|
Midje til hofteforhold for endring
Tidsramme: Ved baseline (før intervensjon starter) og etter trening.
|
Ved baseline (før intervensjon starter) og etter trening.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
2. mars 2020
Primær fullføring (FAKTISKE)
5. februar 2021
Studiet fullført (FAKTISKE)
5. februar 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. november 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. mars 2020
Først lagt ut (FAKTISKE)
27. mars 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
3. juni 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. juni 2021
Sist bekreftet
1. juni 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UMFB1002
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .