Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost intervalového tréninku ve sprintu na antropometrická opatření

2. června 2021 aktualizováno: Imtiyaz Ali Mir, Universiti Tunku Abdul Rahman

Účinnost intervalového tréninku ve sprintu na antropometrická opatření u obézních a mladých dospělých s nadváhou: Systematický přehled

Vzhledem k rostoucímu problému nadváhy a obezity se zavádí mnoho strategií pro boj s tímto problémem a jedním z nejběžnějších způsobů je cvičení. Aerobní cvičení je populární a efektivní konzervativní strategie pro řízení hmotnosti a adipozity a běžně používanými cvičebními protokoly jsou kontinuální trénink střední intenzity (MICT) a intervalový trénink (IT). MICT je typicky definováno jako nepřetržité úsilí, které vyvolává 55%-70% maximální srdeční frekvence nebo podporuje spotřebu kyslíku odpovídající 40%-60% maximálního příjmu kyslíku. IT zahrnuje opakované cvičení s obdobími zotavení, které zahrnuje vysoce intenzivní intervalový trénink (HIIT) a intervalový trénink ve sprintu (SIT). HIIT je cvičení při 80 % až 100 % maximální srdeční frekvence, zatímco SIT zahrnuje „úplné“ nebo „supramaximální“ úsilí při intenzitě 100 % maximálního příjmu kyslíku. Bylo provedeno mnoho systematických přehledů o účinku SIT na aerobní kapacitu nebo srovnání mezi jinými formami cvičebních protokolů ke snížení tělesné adipozity, ale dosud nebyl proveden žádný systematický přehled, který by vyhodnotil účinnost tohoto protokolu pouze na antropometrická měření u mladých lidí. pouze dospělí s obezitou a nadváhou. Proto bude v této studii přezkoumán, filtrován a sestavován systematický přehled účinku SIT na antropometrická měření u mladých dospělých s obezitou nebo nadváhou.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Klíčová slova používající „obézní“, „nadváha“, „intervalový trénink ve sprintu“, „intervalový trénink“, „antropometrická opatření“, „index tělesné hmotnosti“, „% tuku“, beztuková svalová hmota budou vyhledána prostřednictvím e-databází, jmenovitě Pubmed (včetně MEDLINE), Pedro-search, Science Direct, Google Scholar, Web of Science, Scopus a Cochrane Library pro vhodné původní plné textové studie. Do této studie budou zahrnuty pouze randomizované kontrolní stopy a k posouzení každé jednotlivé studie bude použit „Nástroj pro hodnocení kvality studie a podávání zpráv v cvičení“ (TESTEX). TESTEX byl ověřen a je specifický pro cvičební trénink. Autoři chtějí použít TESTEX, protože řeší několik nedostatků, které PEDro neřeší, např. dodržování cvičení, stažení, relativní intenzita tréninku cvičení. Hodnocení kvality studia tréninkových studií je navíc díky TESTEXu robustnější. 2 nezávislí hodnotitelé prozkoumají a prověří každou studii z hlediska její účinnosti, která bude zahrnuta do analýzy dat.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Malajsie
    • Selangor
      • Kajang, Selangor, Malajsie, 43000
        • Universiti Tunku Abdul Rahman

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Mladí dospělí s nadváhou a obezitou ve věku 18–35 let, kteří se účastnili tréninkového protokolu SIT po dobu alespoň 2 týdnů nebo déle. Budou posuzovány změny antropometrických opatření.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži a ženy ve věku 18-35 let
  • Jedinci s nadváhou s BMI 25,0 až <30
  • Obézní jedinci s BMI 30,0 nebo vyšším
  • Původní plné texty s intervencí SIT, vyskytující se 2 týdny nebo déle

Kritéria vyloučení:

  • Muži a ženy ve věku do 18 let a nad 35 let
  • SIT jako intervence, vyskytující se méně než 2 týdny

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
BMI pro změnu
Časové okno: Na základní linii (před zahájením intervence) a po tréninku.
Na základní linii (před zahájením intervence) a po tréninku.
% tuku pro změnu
Časové okno: Na základní linii (před zahájením intervence) a po tréninku.
Na základní linii (před zahájením intervence) a po tréninku.
Štíhlá svalová hmota
Časové okno: Na základní linii (před zahájením intervence) a po tréninku.
Na základní linii (před zahájením intervence) a po tréninku.
Pro změnu obvod pasu
Časové okno: Na základní linii (před zahájením intervence) a po tréninku.
Na základní linii (před zahájením intervence) a po tréninku.
Pro změnu poměr pasu a boků
Časové okno: Na základní linii (před zahájením intervence) a po tréninku.
Na základní linii (před zahájením intervence) a po tréninku.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Universiti Tunku Abdul Rahman

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

2. března 2020

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

5. února 2021

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

5. února 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. listopadu 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. března 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

27. března 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

3. června 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. června 2021

Naposledy ověřeno

1. června 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • UMFB1002

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nadváha a obezita

Klinické studie na Sprint intervalový trénink

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in United States

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit