スイカジュースの血圧への影響
2024年11月20日 更新者：Charlotte E Mills、University of Reading
健康な成人の血圧に対するスイカジュースの影響
L-シトルリンはスイカに天然に含まれています。 最近、潜在的な健康上の利点のため、このアミノ酸への関心が高まっています。 特に、L-シトルリンは一酸化窒素の生成に関与しているため、血管の拡張を引き起こす可能性があります。
この研究は、健康な若いボランティアを対象とした急性単一盲検、ランダム化対照、クロスオーバー介入研究となります。 参加者にはテスト用のスイカドリンクまたはコントロール用のドリンク（水）が与えられます。 血液サンプルおよび血管測定（シングルカフベースの方法による）がベースラインで測定されます。 血管測定は0～2時間の間15分間隔で繰り返され、血漿L-シトルリンの推定ピークピークに合わせて2回目の血液サンプルが1.5時間後に採取されます。 血液サンプル中のシトルリン、アルギニン、一酸化窒素代謝物が測定されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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UK
-
Reading、UK、イギリス、RG6 6AH
- University of Reading
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- オスとメス
- 18～30歳
- 健康（除外基準による）
- 情報シートを理解できる
- 研究プロトコルに従う意思がある
- インフォームド・コンセントを与えることができる。
除外基準:
- 心筋梗塞の病歴
- 狭心症の病歴
- 血栓症の病歴
- 脳卒中の病歴
- がんの病歴
- 高コレステロールの病歴
- 肝疾患の病歴
- 腎疾患の病歴
- 呼吸器疾患の病歴
- 腸疾患の病歴
- 糖尿病の病歴
- 他の内分泌疾患の病歴
- BMI <18.5 kg/m2 または >25 kg/m2
- 血圧 <90/60 または > 140/90 mmHg
- 現在の降圧薬の使用
- 妊娠中または授乳中
- アルコール摂取量 > 14単位/週
- 喫煙者（または過去6か月以内に禁煙）
- 激しい運動 > 週3回
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：アクティブ
スイカジュース
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約 1 g の L-シトルリンを含む 500 mL のスイカ ジュース (What a Melon)。
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他の：コントロール
低硝酸塩水。
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低硝酸水 500mL
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血圧の変化
時間枠：ベースライン (t= 0 時間) および t= 2 時間まで 15 分間隔。
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自動装置による血圧
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ベースライン (t= 0 時間) および t= 2 時間まで 15 分間隔。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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NOx（一酸化窒素代謝物）の変化
時間枠：ベースライン (t= 0 時間) および t=1.5 時間。
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血漿硝酸塩および亜硝酸塩濃度
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ベースライン (t= 0 時間) および t=1.5 時間。
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L-アルギニンの変化
時間枠：ベースライン (t= 0 時間) および t=1.5 時間。
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L-アルギニン濃度
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ベースライン (t= 0 時間) および t=1.5 時間。
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L-シトルリンの変化
時間枠：ベースライン (t= 0 時間) および t=1.5 時間。
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L-シトルリン濃度
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ベースライン (t= 0 時間) および t=1.5 時間。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年1月8日
一次修了 (実際)
2022年12月30日
研究の完了 (推定)
2024年12月30日
試験登録日
最初に提出
2020年1月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年3月29日
最初の投稿 (実際)
2020年3月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年11月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月20日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。