수박 주스가 혈압에 미치는 영향
2024년 11월 20일 업데이트: Charlotte E Mills, University of Reading
수박 주스가 건강한 젊은 성인의 혈압에 미치는 영향
L-시트룰린은 수박에서 자연적으로 발견됩니다. 최근 잠재적인 건강상의 이점으로 인해 이 아미노산에 대한 관심이 증가했습니다. 특히, L-시트룰린은 산화질소 생성에 관여하기 때문에 혈관 확장으로 이어질 가능성이 있습니다.
이 연구는 건강하고 젊은 지원자를 대상으로 급성 단일 맹검, 무작위 통제, 교차 개입 연구가 될 것입니다. 참가자는 테스트 수박 음료 또는 대조 음료(물)를 받습니다. 혈액 샘플 및 혈관 측정(단일 커프 기반 방법에 의함)은 기준선에서 측정됩니다. 혈관 측정은 0-2시간 사이에 15분 간격으로 반복되며 두 번째 혈액 샘플은 예상 최고 혈장 L-시트룰린과 일치하도록 1.5시간에 채취됩니다. 시트룰린, 아르기닌 및 산화질소 대사산물은 혈액 샘플에서 측정됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
UK
-
Reading, UK, 영국, RG6 6AH
- University of Reading
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 남성과 여성
- 18~30세
- 건강한 (제외 기준에 따름)
- 정보 시트를 이해할 수 있음
- 연구 프로토콜을 기꺼이 준수
- 정보에 입각한 동의를 할 수 있습니다.
제외 기준:
- 심근 경색의 병력
- 협심증의 병력
- 혈전증의 병력
- 뇌졸중의 병력
- 암의 병력
- 높은 콜레스테롤의 병력
- 간 질환의 병력
- 신장 질환의 병력
- 호흡기 질환의 병력
- 장 질환의 병력
- 당뇨병의 병력
- 다른 내분비 장애의 병력
- BMI <18.5kg/m2 또는 >25kg/m2
- 혈압 <90/60 또는 > 140/90mmHg
- 항고혈압 약물의 현재 사용
- 임신 또는 수유
- 알코올 섭취량 > 14단위/주
- 흡연자(또는 지난 6개월 이내에 금연)
- 격렬한 운동 > 주 3회
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 활동적인
수박주스
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~1g의 L-시트룰린이 함유된 수박 주스(What a Melon) 500mL.
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다른: 제어
저질산염수.
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저질산염수 500mL
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈압의 변화
기간: 기준선(t= 0시간) 및 t= 2시간까지 15분 간격.
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자동 장치에 의한 혈압
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기준선(t= 0시간) 및 t= 2시간까지 15분 간격.
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
NOx(산화질소 대사산물)의 변화
기간: 기준선(t=0시간) 및 t=1.5시간.
|
혈장 질산염 및 아질산염 농도
|
기준선(t=0시간) 및 t=1.5시간.
|
|
L-아르기닌의 변화
기간: 기준선(t=0시간) 및 t=1.5시간.
|
L-아르기닌 농도
|
기준선(t=0시간) 및 t=1.5시간.
|
|
L-시트룰린의 변화
기간: 기준선(t=0시간) 및 t=1.5시간.
|
L-시트룰린 농도
|
기준선(t=0시간) 및 t=1.5시간.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 8일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 30일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 1월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 3월 29일
처음 게시됨 (실제)
2020년 3월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 11월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 20일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
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