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転倒履歴の 4 つのバランス尺度の識別能力

2022年3月1日 更新者:Sevim ACARÖZ CANDAN、T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

トルコの地域在住高齢者における前回の秋体験の4つのバランス尺度の弁別能力

老化プロセスと並行して、低下率は増加します。 高齢者の転倒を早期に判断し、管理することは、高齢者の自立を保つために非常に重要です。 文献では、転倒状態を予測するために多くの測定ツールが使用されています。 これらの尺度の識別能力は、評価の精度にとって重要です。 この研究では、トルコの地域に住む高齢者の転倒状態の識別能力の観点から、最も一般的に使用されている 4 つのバランス測定ツールを調査します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

351

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Altinordu
      • Ordu、Altinordu、七面鳥、52100
        • Sevim ACARÖZ CANDAN

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

地域在住の高齢者

説明

包含基準:

  • 65歳以上であること、
  • Mini-Mental State Exam (MMSE) で 21 以上のスコアを持っている [20,23]、
  • 単独で、または補助器具を使用して歩行できる。

除外基準:

  • 視覚および聴覚に問題があり、コミュニケーションに制限や平衡障害を引き起こす可能性がある。
  • バランスや歩行に悪影響を及ぼす薬物使用(ベンゾジアゼピン、向精神薬など)、
  • 平衡状態に悪影響を与える重度の神経疾患、心肺疾患、または整形外科疾患を患っている。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
秋の歴史
時間枠:2分

転倒歴は、「過去 1 年間に何回転倒しましたか?」という質問によって判断されます。

参加者の回答に応じて、参加者は転倒者 (1 つ以上の転倒イベント) と非転倒者 (転倒なし) の 2 つのグループに分類されます。

2分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
片脚立位テスト
時間枠:1分
静的バランス能力は片脚立位テストによって判定されます。 参加者はできるだけ長く利き足で立つように求められます。 立っている時間をストップウォッチで秒単位で記録します。 時間が大きいほどバランスが良いことを示します。
1分
ベルクバランススケール
時間枠:20分
この尺度はバランス能力を評価するために使用されます。 14 項目で構成され、0 から 4 までのスコアが付けられ、合計 56 ポイントが得られます。 スコアが高いほど、バランスパフォーマンスが優れていることを示します。
20分
タイムアップ&ゴーテスト
時間枠:3分
このテストでは、参加者は椅子から立ち、3 メートル (床の線まで) 歩き、向きを変え、椅子まで歩いて戻り、再び座る必要があります。 参加者は、タイムアップ アンド ゴー テスト中、快適かつ安全なペースで歩くように指示されます。 参加者のスコアは、前述のテストを完了するのに要した時間です。 スコアが低いほど、バランスパフォーマンスが優れていることを示します。
3分
ファンクショナルリーチテスト
時間枠:2分
機能的到達距離は、参加者の右肩峰の高さの壁に取り付けられた水平な物差しを使用して測定されます。 参加者の到達距離を測定するには、検査者は物差しから 4 フィート離れた位置に立ち、最初と最後の到達位置を記録する必要があります。 参加者は足を肩幅程度に開き、リラックスした姿勢で立ち、こぶしを緩めに作り、壁に触れずに右腕を物差しと平行に置きます(初期位置)。 次に、参加者はバランスを失わずにできるだけ前方に到達するように求められます (終了位置)。 基準に沿った第 3 中手骨の位置は、開始位置と終了位置の両方で記録されます。 安全を確保するために、テスト中はすべての被験者が監督されます。 最初の位置と終了位置の間の平均差は、センチメートル単位の機能的到達スコアとして計算されます。 スコアが高いほど、
2分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Sevim Acaröz Candan, PhD、T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月6日

一次修了 (実際)

2021年1月30日

研究の完了 (実際)

2021年2月15日

試験登録日

最初に提出

2020年4月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月2日

最初の投稿 (実際)

2020年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月1日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • OrduU8

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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