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インターベンション皮膚科における顔面皮膚がんの手術における患者の経験に関する探索的展望 (VECUCHIR)

2021年10月26日 更新者:University Hospital, Bordeaux
手術は局所性皮膚がんの第一選択治療です。 患者の心理的経験に関する知識は限られています。 したがって、手術前、手術中、手術後の患者への心理的影響は過小評価される可能性があります。 さらに、がんの診断は患者の生涯を妨げ、この発表後に不安障害が頻繁に発症します。

調査の概要

詳細な説明

この研究の主な目的は、手術前、手術中、手術後の不安を評価する患者の経験を調査することです。 研究者は、手術行為自体に関連する不安と、病気の告知に関連する不安を区別します。

第 2 の目的は、生活の質、自己イメージ、美的満足度に対する手術の影響を評価することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

98

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bordeaux、フランス、33000
        • Hôpital Saint-André - CHU de Bordeaux

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

顔面の皮膚がん(悪性黒子、基底細胞がん、扁平上皮がん)で外科的治療が必要な患者

説明

包含基準:

  • 18歳以上の患者
  • 顔面の皮膚がん(悪性黒子、基底細胞がん、扁平上皮がん)。外科的治療が提案されており、ボルドー大学病院(CHU)の皮膚科で実施される予定です。
  • 局所麻酔下での外科的処置
  • 健康保険に加入している患者さん
  • 患者は、研究の目的を説明した情報シートを読んだ後、同意に署名します。

除外基準:

  • 自己評価アンケートに回答できない患者(理解または読解の困難)
  • センターで術前相談を受けなかった患者
  • センターでのフォローアップが不可能な患者(遠隔地などの理由)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
不安レベル
患者の心理的経験 不安レベル
患者様の自記式問診票は、来院時に以下の順序でお渡しします。アナウンス診察に関する自記式問診票は、診察待合室終了後、患者様にご記入いただきます。自己問診は、手術待合室の直前 (D0)、抜糸ポイントの直前 (J10)、および再診の直前 (M3) に行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手術の不安、外見、社会的側面の観点から患者の心理的経験を評価する
時間枠:1日目
自己評価アンケートが患者に提供されます
1日目
手術の不安、外見、社会的側面の観点から患者の心理的経験を評価する
時間枠:10日目
自己評価アンケートが患者に提供されます
10日目
手術の不安、外見、社会的側面の観点から患者の心理的経験を評価する
時間枠:3ヶ月目
自己評価アンケートが患者に提供されます
3ヶ月目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Marie BEYLOT-BARRY, MD, PhD、University Hospital, Bordeaux

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年5月28日

一次修了 (実際)

2021年9月20日

研究の完了 (実際)

2021年9月20日

試験登録日

最初に提出

2020年3月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月6日

最初の投稿 (実際)

2020年4月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月26日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CHUBX 2019/46

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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