Prospectiva Exploratoria de Experiencias de Pacientes en la Cirugía de Cánceres de Piel de la Cara en el Servicio de Dermatología Intervencionista (VECUCHIR)
26 de octubre de 2021 actualizado por: University Hospital, Bordeaux
La cirugía es el tratamiento de primera línea de los cánceres de piel localizados.
El conocimiento sobre la experiencia psicológica del paciente es limitado.
Por lo tanto, se puede subestimar el impacto psicológico en los pacientes antes, durante y después de la cirugía.
Además, el diagnóstico de cáncer trastorna toda la vida del paciente y es frecuente la aparición de trastornos de ansiedad tras este anuncio.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo principal del estudio es explorar la experiencia de los pacientes evaluando la ansiedad antes, durante y fuera de la cirugía. Los investigadores distinguirán la ansiedad relacionada con el propio acto quirúrgico y la ansiedad relacionada con el anuncio de la enfermedad.
El objetivo secundario es evaluar el impacto de la cirugía en la calidad de vida, la autoimagen y la satisfacción estética.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
98
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Bordeaux, Francia, 33000
- Hôpital Saint-André - CHU de Bordeaux
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con cáncer de piel en la cara ((lentigo maligno, carcinoma de células basales y carcinoma de células escamosas) para los cuales un tratamiento quirúrgico
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes ≥ 18 años
- Cáncer de piel en la cara ((lentigo maligno, carcinoma de células basales y carcinoma de células escamosas) para el que se propone un tratamiento quirúrgico y se realizará en la unidad de Dermatología del Hospital Universitario (CHU) de Burdeos
- Procedimiento quirúrgico bajo anestesia local
- Paciente afiliado a Seguro de Salud
- Los pacientes firmarán el consentimiento después de leer la hoja de información que explica los objetivos del estudio.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que no pueden completar los cuestionarios de autoevaluación (dificultades para comprender o leer)
- Paciente para el que no hubo consulta preoperatoria en el centro
- Paciente al que no se le va a poder hacer seguimiento en el centro (por lejanía por ejemplo)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Nivel de ansiedad
la experiencia psicológica del paciente el nivel de ansiedad
|
Los cuestionarios autoadministrados por el paciente se entregarán durante las visitas en el siguiente orden: los cuestionarios autoadministrados relativos a la consulta de anuncio serán completados por el paciente después de la consulta en la sala de espera; los autocuestionarios se entregarán justo antes de la sala de espera de operaciones (D0), justo antes de los puntos de retiro de suturas (J10) y justo antes de la visita de seguimiento (M3).
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Evaluar la experiencia psicológica del paciente en términos de ansiedad, estética y aspectos sociales de la cirugía.
Periodo de tiempo: Día 1
|
Se entregarán cuestionarios de autoevaluación al paciente
|
Día 1
|
|
Evaluar la experiencia psicológica del paciente en términos de ansiedad, estética y aspectos sociales de la cirugía.
Periodo de tiempo: Día 10
|
Se entregarán cuestionarios de autoevaluación al paciente
|
Día 10
|
|
Evaluar la experiencia psicológica del paciente en términos de ansiedad, estética y aspectos sociales de la cirugía.
Periodo de tiempo: Mes 3
|
Se entregarán cuestionarios de autoevaluación al paciente
|
Mes 3
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Marie BEYLOT-BARRY, MD, PhD, University Hospital, Bordeaux
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Kindler CH, Harms C, Amsler F, Ihde-Scholl T, Scheidegger D. The visual analog scale allows effective measurement of preoperative anxiety and detection of patients' anesthetic concerns. Anesth Analg. 2000 Mar;90(3):706-12. doi: 10.1097/00000539-200003000-00036.
- Carr EC, Nicky Thomas V, Wilson-Barnet J. Patient experiences of anxiety, depression and acute pain after surgery: a longitudinal perspective. Int J Nurs Stud. 2005 Jul;42(5):521-30. doi: 10.1016/j.ijnurstu.2004.09.014. Epub 2004 Nov 25.
- Matthias AT, Samarasekera DN. Preoperative anxiety in surgical patients - experience of a single unit. Acta Anaesthesiol Taiwan. 2012 Mar;50(1):3-6. doi: 10.1016/j.aat.2012.02.004. Epub 2012 Mar 30.
- Caumo W, Schmidt AP, Schneider CN, Bergmann J, Iwamoto CW, Bandeira D, Ferreira MB. Risk factors for preoperative anxiety in adults. Acta Anaesthesiol Scand. 2001 Mar;45(3):298-307. doi: 10.1034/j.1399-6576.2001.045003298.x.
- Reddi D, Curran N. Chronic pain after surgery: pathophysiology, risk factors and prevention. Postgrad Med J. 2014 Apr;90(1062):222-7; quiz 226. doi: 10.1136/postgradmedj-2013-132215. Epub 2014 Feb 26.
- Kain ZN, Sevarino FB, Rinder C, Pincus S, Alexander GM, Ivy M, Heninger G. Preoperative anxiolysis and postoperative recovery in women undergoing abdominal hysterectomy. Anesthesiology. 2001 Mar;94(3):415-22. doi: 10.1097/00000542-200103000-00009.
- Gaudry E, Vagg P, Spielberger CD. Validation of the State-Trait Distinction in Anxiety Research. Multivariate Behav Res. 1975 Jul 1;10(3):331-41. doi: 10.1207/s15327906mbr1003_6.
- Lee EH, Klassen AF, Cano SJ, Nehal KS, Pusic AL. FACE-Q Skin Cancer Module for measuring patient-reported outcomes following facial skin cancer surgery. Br J Dermatol. 2018 Jul;179(1):88-94. doi: 10.1111/bjd.16671. Epub 2018 May 23.
- Lee EH, Klassen AF, Nehal KS, Cano SJ, Waters J, Pusic AL. A systematic review of patient-reported outcome instruments of nonmelanoma skin cancer in the dermatologic population. J Am Acad Dermatol. 2013 Aug;69(2):e59-67. doi: 10.1016/j.jaad.2012.09.017. Epub 2012 Oct 24.
- Chernyshov PV, Lallas A, Tomas-Aragones L, Arenbergerova M, Samimi M, Manolache L, Svensson A, Marron SE, Sampogna F, Spillekom-vanKoulil S, Bewley A, Forsea AM, Jemec GB, Szepietowski JC, Augustin M, Finlay AY. Quality of life measurement in skin cancer patients: literature review and position paper of the European Academy of Dermatology and Venereology Task Forces on Quality of Life and Patient Oriented Outcomes, Melanoma and Non-Melanoma Skin Cancer. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2019 May;33(5):816-827. doi: 10.1111/jdv.15487. Epub 2019 Apr 8.
- Rhee JS, Matthews BA, Neuburg M, Smith TL, Burzynski M, Nattinger AB. Skin cancer and quality of life: assessment with the Dermatology Life Quality Index. Dermatol Surg. 2004 Apr;30(4 Pt 1):525-9. doi: 10.1111/j.1524-4725.2004.30169.x.
- van de Kar AL, Corion LU, Smeulders MJ, Draaijers LJ, van der Horst CM, van Zuijlen PP. Reliable and feasible evaluation of linear scars by the Patient and Observer Scar Assessment Scale. Plast Reconstr Surg. 2005 Aug;116(2):514-22. doi: 10.1097/01.prs.0000172982.43599.d6.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
28 de mayo de 2020
Finalización primaria (Actual)
20 de septiembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
20 de septiembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de marzo de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de abril de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
7 de abril de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de octubre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de octubre de 2021
Última verificación
1 de octubre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CHUBX 2019/46
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .