術後コミュニケーションモダリティに対する患者の満足度
2020年4月8日 更新者：NYU Langone Health
手術直後の術者と患者との間のコミュニケーションは、患者の満足度に影響を与えると考えられています。
現在、術後のコミュニケーションの最適な形態に関する標準治療はありません。また、患者がどのモダリティを好むかについて、当科でもコンセンサスがありません。患者によって。
さらに、この研究は、術後直後のさまざまな形態のコミュニケーションが患者（被験者）の満足度に与える影響を評価することを目的としています。
この研究では、外科医に対する患者 (被験者) の満足度は、ビデオ電話 (つまり、ビデオ会議) を介して外科医とコミュニケーションをとっている人々の間で最も高く、満足度が最も低いのは、手術を受けるまで外科医とコミュニケーションをとっていなかった患者 (被験者) の間であるという仮説を立てています。定期的にスケジュールされた術後のオフィス訪問。
この研究の結果は、患者の満足度を高めるための低コストの方法を特定するのに役立つ可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
これは、手術直後の期間における外科医と患者（被験者）の間のさまざまなコミュニケーション様式の影響を評価するために設計された、前向き無作為研究です。
研究の性質上、外科医も被験者も盲目にすることはできません。
術後のコミュニケーション方法に対する各外科医の個人的な好みによって生じる可能性のある偏りを減らすために、外科医 (個々の被験者ではなく) は 3 つのコミュニケーション方法グループのいずれかに無作為に割り付けられます (手術当日のコミュニケーションなし、音声通話、またはビデオ会議)。 ）。
研究の種類
介入
入学 (実際)
295
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10016
- NYU Langone Health
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- NYU Langone Orthopaedic Center で手術を受ける
除外基準:
- 18歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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NO_INTERVENTION：通信グループなし
参加者は、手術後のオフィス訪問まで外科医と連絡を取りません。
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ACTIVE_COMPARATOR：音声通話グループ
参加者は、退院後、手術後の来院前に外科医から音声通話を受けます。
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担当外科医は、退院後、音声通話で手術当日の患者と連絡を取ります。
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ACTIVE_COMPARATOR：ビデオ通話グループ
参加者は、退院後、手術後の来院前に外科医からビデオ通話を受けます。
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担当外科医は退院後、ビデオ通話（FaceTimeやSkypeなどのビデオ会議アプリケーション）を介して手術当日に患者と連絡を取ります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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外科医に対する参加者の満足度
時間枠：術後の来院（手術後1週間）
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最初の自己報告調査は、参加者の経験と術後のコミュニケーションに対する満足度を評価するために、この研究のために特別に設計されています。
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術後の来院（手術後1週間）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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病院での経験に対する参加者の満足度の割合
時間枠：術後の来院（手術後1週間）
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2 番目の自己報告調査には、標準的な HCAHPS (医療提供者とシステムの病院消費者評価) 調査からの質問が含まれています。この調査は、病院での経験に対する被験者の満足度を評価するために検証され、広く使用されています。
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術後の来院（手術後1週間）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年12月1日
一次修了 (実際)
2019年6月30日
研究の完了 (実際)
2019年7月20日
試験登録日
最初に提出
2020年4月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年4月6日
最初の投稿 (実際)
2020年4月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年4月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年4月8日
最終確認日
2020年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 18-01489
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
匿名化後の、この記事で報告された結果の基礎となる個々の参加者データ (テキスト、表、図、および付録)。
IPD 共有時間枠
記事の発行後 9 か月から 36 か月まで、または研究をサポートする賞および契約の条件によって必要とされる場合。
IPD 共有アクセス基準
合理的な要求に応じて、データの使用を提案した調査員。
リクエストは matthew.kingery@nyulangone.org に送信してください。
アクセスするには、データ要求者はデータ アクセス契約に署名する必要があります。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。