Potilaiden tyytyväisyys leikkauksen jälkeiseen viestintämoodiin
keskiviikko 8. huhtikuuta 2020 päivittänyt: NYU Langone Health
Kirurgin ja potilaan välisen viestinnän välittömässä postoperatiivisessa jaksossa uskotaan vaikuttavan potilastyytyväisyyteen.
Tällä hetkellä ei ole olemassa standardia hoidon optimaaliselle postoperatiivisen viestinnän muodolle, eikä osastollamme ole yksimielisyyttä siitä, mitä hoitomuotoa potilaat suosivat. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää, mikä kommunikaatiotapa on mahdollinen. potilaiden toimesta.
Lisäksi tässä tutkimuksessa pyritään arvioimaan erilaisten viestintämuotojen vaikutusta välittömän postoperatiivisen ajanjakson aikana potilastyytyväisyyteen.
Tutkimuksessa oletetaan, että potilaiden (potilaiden) tyytyväisyys kirurgiinsa on korkein niillä, jotka kommunikoivat kirurgiensa kanssa videopuhelun (eli videoneuvottelun) kautta, ja että alhaisin tyytyväisyys on potilailla (koehenkilöillä), jotka eivät kommunikoineet kirurginsa kanssa ennen kuin he kommunikoivat kirurgiensa kanssa. säännöllinen postoperatiivinen käynti.
Tämän tutkimuksen tulokset voivat auttaa löytämään edullisia menetelmiä potilastyytyväisyyden lisäämiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on prospektiivinen, satunnaistettu tutkimus, joka on suunniteltu arvioimaan erilaisten viestintämenetelmien vaikutuksia kirurgien ja potilaiden (potilaiden) välillä välittömästi leikkauksen jälkeisenä aikana.
Tutkimuksen luonteen vuoksi kirurgien tai tutkittavien ei ole mahdollista sokeutua.
Vähentääkseen harhaa, joka voi johtua kunkin kirurgin henkilökohtaisesta mieltymyksestä leikkauksen jälkeiseen viestintämuotoon, kirurgit (eikä yksittäiset koehenkilöt) satunnaistetaan johonkin kolmesta viestintämenetelmäryhmästä (ei viestintää leikkauspäivänä, äänipuhelu tai videoneuvottelu ).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
295
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- leikkauksessa NYU Langonen ortopedikeskuksessa
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotias
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
EI_INTERVENTIA: Ei viestintäryhmää
Osallistujat eivät kommunikoi kirurgiensa kanssa ennen leikkauksen jälkeistä toimistokäyntiä.
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Äänipuheluryhmä
Osallistujat saavat äänipuhelun kirurgilta kotiutuksen jälkeen ja ennen leikkauksen jälkeistä käyntiään.
|
Hoitavat kirurgit ottavat yhteyttä potilaisiinsa leikkauspäivänä kotiutuksen jälkeen äänipuhelulla.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Videopuheluryhmä
Osallistujat saavat videopuhelun kirurgilta kotiutuksen jälkeen ja ennen leikkauksen jälkeistä käyntiään
|
Hoitoon osallistuvat kirurgit ottavat yhteyttä potilaisiinsa leikkauspäivänä kotiutuksen jälkeen videopuhelun kautta (videoneuvottelusovellus, kuten FaceTime tai Skype)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Prosenttiosuus osallistujien tyytyväisyydestä kirurgiin
Aikaikkuna: käynti leikkauksen jälkeen (1 viikko leikkauksen jälkeen)
|
Ensimmäinen itseraportoitu kysely on suunniteltu erityisesti tätä tutkimusta varten arvioimaan osallistujien tyytyväisyyttä kokemukseensa ja leikkauksen jälkeiseen viestintään.
|
käynti leikkauksen jälkeen (1 viikko leikkauksen jälkeen)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Prosenttiosuus osallistujien tyytyväisyydestä sairaalakokemukseen
Aikaikkuna: käynti leikkauksen jälkeen (1 viikko leikkauksen jälkeen)
|
Toinen itseraportoitu kysely sisältää kysymyksiä tavallisesta HCAHPS-tutkimuksesta (Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems), joka on validoitu ja käytetty laajasti arvioitaessa potilaiden tyytyväisyyttä sairaalakokemukseen.
|
käynti leikkauksen jälkeen (1 viikko leikkauksen jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Lauantai 1. joulukuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2019
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 20. heinäkuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 6. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 10. huhtikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 18-01489
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäiset osallistujatiedot, jotka ovat tässä artikkelissa raportoitujen tulosten taustalla, tunnistamisen poistamisen jälkeen (teksti, taulukot, kuvat ja liitteet).
IPD-jaon aikakehys
Alkaen 9 kuukautta ja päättyen 36 kuukautta artikkelin julkaisemisen jälkeen tai tutkimusta tukevien palkintojen ja sopimusten ehtojen mukaisesti.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Tutkija, joka ehdotti tietojen käyttöä ja kohtuullisesta pyynnöstä.
Pyynnöt tulee lähettää osoitteeseen matthew.kingery@nyulangone.org.
Tietojen pyytäjien on allekirjoitettava tietojen käyttösopimus saadakseen pääsyn tietoihin.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .