수술 후 의사소통 양식에 대한 환자 만족도
2020년 4월 8일 업데이트: NYU Langone Health
수술 직후 의사와 환자 간의 의사소통은 환자의 만족도에 영향을 미치는 것으로 생각됩니다.
현재 수술 후 의사소통의 최적 형태에 대한 치료 표준이 없으며, 환자가 어떤 방식을 선호하는지에 대한 우리 부서의 합의도 없습니다. 이 연구의 목적은 어떤 형태의 의사소통이 선호되는지 결정하는 것입니다. 환자에 의해.
또한 본 연구는 수술 직후 다양한 형태의 의사소통이 환자(피험자) 만족도에 미치는 영향을 평가하는 것을 목적으로 한다.
이 연구는 외과의에 대한 환자(피험자) 만족도가 화상 통화(즉, 화상 회의)를 통해 외과의사와 의사소통하는 사람들 사이에서 가장 높을 것이고 가장 낮은 만족도는 수술을 받을 때까지 외과의사와 의사소통하지 않은 환자(피험자) 사이에서 발생할 것이라는 가설을 세웁니다. 정기적으로 예정된 수술 후 사무실 방문.
이 연구의 결과는 환자 만족도를 높이는 저비용 방법을 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 수술 직후에 외과의사와 환자(피험자) 간의 다양한 의사소통 방식의 효과를 평가하기 위해 고안된 전향적 무작위 연구입니다.
연구의 특성상 외과의나 피험자가 눈이 멀게 되는 것은 불가능합니다.
각 의사의 수술 후 의사소통 방식에 대한 개인적 선호로 인해 발생할 수 있는 편견을 줄이기 위해, 외과의사(개별 피험자가 아닌)는 세 가지 의사소통 방식 그룹(수술 당일 의사소통 없음, 음성 통화 또는 화상 회의) 중 하나로 무작위 배정됩니다. ).
연구 유형
중재적
등록 (실제)
295
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10016
- NYU Langone Health
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- NYU Langone 정형외과 센터에서 수술을 받고 있습니다.
제외 기준:
- 만 18세 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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NO_INTERVENTION: 통신 그룹 없음
참가자는 수술 후 사무실을 방문할 때까지 외과의와 의사소통을 하지 않습니다.
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ACTIVE_COMPARATOR: 음성 통화 그룹
참가자는 퇴원 후 수술 후 사무실 방문 전에 외과의로부터 음성 통화를 받게 됩니다.
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주치의가 수술 당일 퇴원 후 음성통화로 환자와 연락을 드립니다.
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ACTIVE_COMPARATOR: 화상 통화 그룹
참가자는 퇴원 후 수술 후 사무실 방문 전에 외과 의사로부터 화상 통화를 받습니다.
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주치의가 수술 당일 영상통화(FaceTime, Skype 등 화상회의 앱)로 퇴원 후 환자와 연락
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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외과 의사에 대한 참가자의 만족도 비율
기간: 수술 후 병원 방문 (수술 후 1주일)
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첫 번째 자체 보고 설문 조사는 참가자의 경험과 수술 후 의사 소통에 대한 만족도를 평가하기 위해 이 연구를 위해 특별히 설계되었습니다.
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수술 후 병원 방문 (수술 후 1주일)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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병원 경험에 대한 참가자의 만족도 비율
기간: 수술 후 병원 방문 (수술 후 1주일)
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두 번째 자체 보고 설문조사에는 표준 HCAHPS(의료 제공자 및 시스템에 대한 병원 소비자 평가) 설문조사의 질문이 포함되어 있으며, 이는 병원 경험에 대한 피험자의 만족도를 평가하기 위해 광범위하게 검증 및 사용되었습니다.
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수술 후 병원 방문 (수술 후 1주일)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2019년 7월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 6일
처음 게시됨 (실제)
2020년 4월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 4월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 4월 8일
마지막으로 확인됨
2020년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 18-01489
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
비식별화 후 이 문서에 보고된 결과의 기초가 되는 개별 참가자 데이터(텍스트, 표, 그림 및 부록).
IPD 공유 기간
논문 출판 후 9개월부터 36개월까지 또는 연구를 지원하는 수상 및 계약 조건에 따라 요구됩니다.
IPD 공유 액세스 기준
데이터 사용을 제안한 조사관과 합당한 요청이 있는 경우.
요청은 matthew.kingery@nyulangone.org로 전달되어야 합니다.
액세스 권한을 얻으려면 데이터 요청자는 데이터 액세스 계약에 서명해야 합니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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