ロシュニ プロジェクト - 心理社会的介入の開発
2026年4月7日 更新者:Centre for Addiction and Mental Health
ロシュニ プロジェクト フェーズ 3: 南アジアの若い女性の精神的幸福を高めるための文化主導のアプローチを開発する
精神保健部門は、性別、年齢、文化的多様性に配慮した若者向けの介入を開発し、実施することが求められている(カナダ精神保健委員会、2016)。
提案されたプロジェクトでは、16~24歳の南アジアの女性を対象とした、文化に基づいたトランス診断的心理社会的介入の開発と実現可能性テストの概要が説明されています。
12週間の心理社会的介入を完了するために30人の参加者を募集します。
精神的健康、自尊心、価値観の変化を評価するために、事前、中間、事後評価が完了し、参加者の介入体験に関する定性的フィードバックも評価されます。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年~24年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 16~24歳
- 女性として認識する
- インド、パキスタン、バングラデシュ、スリランカにつながる祖先
- 気分障害または不安障害の正式な診断
- カナダの高校を卒業
- トロント都市圏に居住している
- 会話的な英語を話す
除外基準:
• 発達障害や重度の精神疾患のある人。例: 統合失調症スペクトラム、双極性障害、パーソナリティ障害。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:治療群
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12 週間の介入には 4 つの主要な要素があります。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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うつ病、不安、ストレス スケール (Lovibond & Lovibond、1995)
時間枠:12週間時点でのベースラインのうつ病、不安、ストレスからの変化
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うつ病、不安、ストレス スケール (Lovibond & Lovibond、1995) は、うつ病、不安、ストレスの 3 つの領域にわたって 0 から 4 までの 4 点のリッカート スケールを備えた 42 項目スケールのアンケートです。
合計スコアの範囲は 0 ~ 168 で、スコアが高いほど症状の重症度が高いことを示します。
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12週間時点でのベースラインのうつ病、不安、ストレスからの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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感情規制アンケート (Gross & John、2003)
時間枠:12週間時点でのベースラインの感情制御からの変化
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感情制御アンケート (Gross & John、2003) は、認知再評価と表現抑制の下位尺度を含む感情制御プロセスを評価する 10 項目の調査です。
この調査には、0 (まったく同意しない) から 7 (非常に同意する) までの 7 段階のリッカート尺度があり、合計範囲は 0 から 70 で、スコアが高いほど感情の制御が優れていることを示します。
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12週間時点でのベースラインの感情制御からの変化
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ローゼンバーグ自尊心尺度 (ローゼンバーグ、1965)
時間枠:12週間後のベースラインの自尊心からの変化
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ローゼンバーグ自尊心尺度 (ローゼンバーグ、1965 年) は、若者の自尊心を評価するために世界中で使用されている 10 項目の自己報告尺度です。
合計スコアが 0 ~ 40 の 4 ポイント リッカート スケールでスコアが表示され、スコアが高いほど自尊心が高いことを示します。
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12週間後のベースラインの自尊心からの変化
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Connor-Davidson レジリエンス スケール (Campbell Sills & Stein、2007)
時間枠:12週間後のベースラインからの回復力の変化
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Connor-Davidson Resilience Scale (Campbell Sills & Stein、2007) は、自己効力感、行動指向のアプローチ、変化やストレスを課題や機会として捉えること、限界の認識など、さまざまな文化に見られるレジリエンスの主要な特徴を含む 25 項目の自己報告フォームです。コントロール、信仰、そして過去の成功。
スコアの範囲は 0 ~ 4 で、全範囲は 0 ~ 100 であり、スコアが高いほど回復力が高いことを反映します。
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12週間後のベースラインからの回復力の変化
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文化とアイデンティティのスケジュール (Bhugra et al.、1999)
時間枠:12週間時点でのベースラインの文化的アイデンティティからの変化
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Culture and Identity Schedule (Bhugra et al., 1999) は、高所得環境における南アジア系移民の伝統的な文化的価値観の遵守を調査する 106 項目の調査です。
アイテムのスコアは、ヨーロッパ中心の価値観が高いことを示す 0 と、南アジアの価値観との提携を示す 1 です。
合計スコアが高いほど、南アジアの文化とアイデンティティに対する全体的な親近感がより高いことを反映しています。
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12週間時点でのベースラインの文化的アイデンティティからの変化
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南アジア女性の文化的価値観の対立尺度 (Inman et al., 2001)
時間枠:ベースラインの文化的価値観からの変化は12週間で矛盾する
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南アジア人女性の文化的価値観の対立尺度 (Inman et al., 2001) では、特に家族関係、性的役割の期待、デートと結婚前の習慣、結婚の分野における北米の南アジア人女性の文化的適応を測定しています。
この 40 項目のスケールは 6 ポイントのリッカートスケールでスコア付けされ、合計範囲は 0 ~ 240 であり、全体スコアが高いほど矛盾が大きいことを示します。
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ベースラインの文化的価値観からの変化は12週間で矛盾する
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世界保健機関の生活の質スケール (WHOQOL-BREF) (スケビントン、ロフティ、オコネル、2004)
時間枠:12週間時点でのベースラインの生活の質からの変化
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世界保健機関の生活の質スケール (WHOQOL-BREF) (Skevington、Lofty、O'Connell、2004) は、異文化間で有効な生活の質の 26 項目の尺度です。
スコアの範囲は 0 ~ 100 で、スコアが高いほど生活の質が高いことを示します。
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12週間時点でのベースラインの生活の質からの変化
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ワーキング・アライアンスの目録 (ホーバス & グリーンバーグ、1989)
時間枠:12週間
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Working Alliance Inventory (Horvath & Greenberg、1989) は、クライアントと臨床医の間の関係を評価する 36 項目のアンケートで、労働同盟、治療同盟、支援同盟を測定します。
項目は 7 ポイントのリッカート スケールで採点され、タスク、絆、目標を測定する 3 つの 12 項目の下位スケールで採点されます。
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12週間
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人口統計
時間枠:ベースライン
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年齢、性別、民族性、性的指向/アイデンティティ、宗教、家族構成、移民歴、精神的健康歴、学校歴と職歴、近隣地域の特徴など、詳細な人口統計プロファイルが作成されます。
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ベースライン
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サービスの使用とアクセス
時間枠:ベースライン
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参加者のメンタルヘルスに関連するサービスの利用を記録します。
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ベースライン
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サービスの使用とアクセス
時間枠:6週間
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参加者のメンタルヘルスに関連するサービスの利用を記録します。
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6週間
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サービスの使用とアクセス
時間枠:12週間
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参加者のメンタルヘルスに関連するサービスの利用を記録します。
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12週間
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定性的インタビュー
時間枠:6週間
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中間面接 (第 6 週): 参加者は、グループへのアクセス、コンテンツ、ファシリテーション、セッション外の練習など、介入の経験について質問されます。
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6週間
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定性的インタビュー
時間枠:12週間
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治療後インタビュー (12 週目): このインタビューでは、参加者は、グループへのアクセス、内容、ファシリテーションとセッション外の実践、認識された効果、介入のどの側面が役に立ったのか、そしてそれほど役に立たなかったものや、介入を改善する方法についての考え。
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Gursharan Virdee, Doctorate、Centre for Addiction and Mental Health
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年8月4日
一次修了 (実際)
2025年8月30日
研究の完了 (実際)
2025年9月30日
試験登録日
最初に提出
2020年3月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年4月6日
最初の投稿 (実際)
2020年4月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月7日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。