社会的隔離中の身体活動
2020年12月29日 更新者：Saliha Gürdal Karakelle、Istanbul University-Cerrahpasa
コロナウイルスによる社会的隔離中の若者の身体活動レベルに影響を与える要因は何ですか?
この研究の目的は、コロナウイルスにより社会的に孤立している若者の身体活動レベルと身体活動に影響を与える要因を評価することです。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1206
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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İstanbul、七面鳥、34500
- Ozge Ertan
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
コミュニティサンプルの若者
説明
包含基準:
- 18歳から50歳までの間であること
- ボランティアであること
除外基準:
- トルコ語で意思疎通ができない
- トルコ語の読み書きがわからない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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運動習慣と運動出席に影響を与える要因
時間枠：評価はベースライン時に 1 回行われ、データ収集は最長 6 週間で完了します。
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この調査は、既存の調査ではパンデミックの時期に対応できなかったため、研究者によって作成されました。
パンデミック以前から参加者に運動習慣があったかどうかが問われることになる。
肯定的回答と否定的回答に応じて、考えられる理由が質問されます。
質問の答えははい/いいえであり、採点されません。
得られた結果に応じて周波数評価を行います。
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評価はベースライン時に 1 回行われ、データ収集は最長 6 週間で完了します。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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国際身体活動アンケート - 短い形式 (IPAQ-SF)
時間枠：評価はベースライン時に 1 回行われ、データ収集は最長 6 週間で完了します。
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IPAQ-SF は、1 週間以内のウォーキング、中程度および激しい活動、座って過ごす時間に関する情報を提供します。
IPAQ のスコアリングからの出力には 2 つの形式があります。
結果は、カテゴリ (低活動レベル、中程度の活動レベル、または高活動レベル) または連続変数 (週あたりの MET 分) として報告できます。
MET 分は、身体活動を行うために消費されるエネルギー量を表します。
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評価はベースライン時に 1 回行われ、データ収集は最長 6 週間で完了します。
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運動の利点/障壁のスケール
時間枠：評価はベースライン時に 1 回行われ、データ収集は最長 6 週間で完了します。
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これは、運動に参加することの利点と障壁に関する個人の認識を判断する手段のニーズに応えて開発されました。
この尺度は 4 点リッカート タイプで、4 (強く同意) から 1 (まったく同意しない) までの 4 つの回答があります。
スケールの合計スコアは 43 ～ 172 の間で変化します。
スコアが高いほど、運動の利点を理解しており、運動に対する障壁がないことを意味します。
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評価はベースライン時に 1 回行われ、データ収集は最長 6 週間で完了します。
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ピッツバーグ睡眠の質指数
時間枠：評価はベースライン時に 1 回行われ、データ収集は最長 6 週間で完了します。
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ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI) は、1 か月の期間にわたって睡眠の質を評価する自己申告式のアンケートです。
24 問で構成されており、そのうち 18 問が採点対象となります。
各質問は 0 ～ 3 で採点され、最高合計スコアは 21 です。
合計スコアが高い場合は、睡眠の質が低いことを示します。
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評価はベースライン時に 1 回行われ、データ収集は最長 6 週間で完了します。
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病院の不安とうつ病のスケール
時間枠：評価はベースライン時に 1 回行われ、データ収集は最長 6 週間で完了します。
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自己評価スケールが開発され、うつ病や不安症の状態を検出するための信頼できる手段であることがわかっています。
4 点リッカート タイプのスケールの質問は、0 ～ 3 の間で採点されます。
合計スコアは 0 ～ 21 の間で取得されます。
高いスコアは、うつ病と不安症の存在を示します。
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評価はベースライン時に 1 回行われ、データ収集は最長 6 週間で完了します。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：AYSE ZENGIN ALPOZGEN, PhD、Istanbul University-Cerrahpaşa
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年4月1日
一次修了 (実際)
2020年5月31日
研究の完了 (実際)
2020年5月31日
試験登録日
最初に提出
2020年4月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年4月5日
最初の投稿 (実際)
2020年4月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年12月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年12月29日
最終確認日
2020年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。