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社会隔离期间的身体活动

2020年12月29日 更新者:Saliha Gürdal Karakelle、Istanbul University-Cerrahpasa

哪些因素会影响因冠状病毒导致的社会隔离期间年轻人的身体活动水平?

该研究的目的是评估因冠状病毒而与社会隔离的年轻人的身体活动水平和影响身体活动的因素。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1206

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • İstanbul、火鸡、34500
        • Ozge Ertan

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

来自社区样本的年轻人

描述

纳入标准:

  • 18-50岁之间
  • 做义工

排除标准:

  • 无法用土耳其语交流
  • 不知道用土耳其语读写

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
运动习惯及影响运动出勤率的因素
大体时间:评估将在基线时进行一次,数据收集将在 6 周内完成。
由于现有调查无法满足大流行时期,因此由研究人员创建。 将质疑参与者在大流行之前是否有运动习惯。 可能的原因会根据正反两方面的回答进行提问。 问题的答案为是/否,不计分。 将根据获得的结果进行频率评估。
评估将在基线时进行一次,数据收集将在 6 周内完成。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
国际身体活动问卷 - 简表 (IPAQ-SF)
大体时间:评估将在基线时进行一次,数据收集将在 6 周内完成。
IPAQ-SF 提供一周内有关步行、适度和剧烈活动以及坐着时间的信息。 IPAQ 评分有两种输出形式。 结果可以按类别(低活动水平、中等活动水平或高活动水平)或连续变量(每周 MET 分钟)报告。 MET 分钟代表进行身体活动所消耗的能量。
评估将在基线时进行一次,数据收集将在 6 周内完成。
运动益处/障碍量表
大体时间:评估将在基线时进行一次,数据收集将在 6 周内完成。
它的开发是为了满足对一种工具的需求,以确定个人对参与锻炼的好处和障碍的看法。 该量表为 4 点李克特类型,有 4 个响应,从 4(强烈同意)到 1(强烈不同意)。 量表的总分在 43-172 之间变化。 较高的分数意味着知道锻炼的好处并且没有锻炼的障碍。
评估将在基线时进行一次,数据收集将在 6 周内完成。
匹兹堡睡眠质量指数
大体时间:评估将在基线时进行一次,数据收集将在 6 周内完成。
匹兹堡睡眠质量指数 (PSQI) 是一份自我报告问卷,用于评估 1 个月时间间隔内的睡眠质量。 它由 24 个问题组成,其中 18 个问题包含在评分中。 每题得分在0-3之间,总分最高为21分。 总分高说明睡眠质量差。
评估将在基线时进行一次,数据收集将在 6 周内完成。
医院焦虑抑郁量表
大体时间:评估将在基线时进行一次,数据收集将在 6 周内完成。
已经开发了一种自我评估量表,并发现它是检测抑郁和焦虑状态的可靠工具。 该量表的问题为 4 点 Likert 类型,得分在 0-3 之间。 总分在0-21之间获得。 高分表明存在抑郁和焦虑。
评估将在基线时进行一次,数据收集将在 6 周内完成。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:AYSE ZENGIN ALPOZGEN, PhD、Istanbul University-Cerrahpaşa

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年4月1日

初级完成 (实际的)

2020年5月31日

研究完成 (实际的)

2020年5月31日

研究注册日期

首次提交

2020年4月3日

首先提交符合 QC 标准的

2020年4月5日

首次发布 (实际的)

2020年4月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年12月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年12月29日

最后验证

2020年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 30042020-1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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