Actividad física durante el aislamiento social
29 de diciembre de 2020 actualizado por: Saliha Gürdal Karakelle, Istanbul University-Cerrahpasa
¿Cuáles son los factores que afectan los niveles de actividad física de los adultos jóvenes durante el aislamiento social por coronavirus?
El objetivo del estudio es evaluar el nivel de actividad física y los factores que afectan la actividad física entre adultos jóvenes que están socialmente aislados debido al coronavirus.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1206
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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İstanbul, Pavo, 34500
- Ozge Ertan
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Muestra de adultos jóvenes de la comunidad
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener entre 18 y 50 años
- ser voluntario
Criterio de exclusión:
- No poder comunicarse en turco
- No saber leer y escribir en turco
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Hábito de ejercicio y factores que afectan la asistencia al ejercicio
Periodo de tiempo: La evaluación se realizará una vez al inicio, la recopilación de datos se completará hasta 6 semanas.
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Fue creado por los investigadores debido al hecho de que las encuestas existentes no pudieron cumplir con el período de pandemia.
Se cuestionará si los participantes tenían hábitos de ejercicio en los tiempos previos a la pandemia.
Se cuestionarán las posibles razones según las respuestas positivas y negativas.
Las respuestas de las preguntas son sí/no y no serán puntuadas.
La evaluación de la frecuencia se realizará de acuerdo con los resultados obtenidos.
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La evaluación se realizará una vez al inicio, la recopilación de datos se completará hasta 6 semanas.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cuestionario Internacional de Actividad Física - Forma Corta (IPAQ-SF)
Periodo de tiempo: La evaluación se realizará una vez al inicio, la recopilación de datos se completará hasta 6 semanas.
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IPAQ-SF proporciona información sobre caminar, actividades moderadas y vigorosas y tiempo sentado, dentro de una semana.
Hay dos formas de salida de la puntuación del IPAQ.
Los resultados se pueden informar en categorías (niveles de actividad bajos, niveles de actividad moderados o niveles de actividad altos) o como una variable continua (MET minutos a la semana).
Los minutos MET representan la cantidad de energía gastada realizando actividad física.
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La evaluación se realizará una vez al inicio, la recopilación de datos se completará hasta 6 semanas.
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Escala de beneficios/barreras del ejercicio
Periodo de tiempo: La evaluación se realizará una vez al inicio, la recopilación de datos se completará hasta 6 semanas.
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Fue desarrollado en respuesta a la necesidad de un instrumento para determinar las percepciones de los individuos sobre los beneficios y las barreras para participar en el ejercicio.
La escala, que es tipo Likert de 4 puntos, tiene 4 respuestas desde 4 (totalmente de acuerdo) hasta 1 (totalmente en desacuerdo).
La puntuación total de la escala varía entre 43-172.
Las puntuaciones más altas significan que conocen los beneficios del ejercicio y que no hay barreras para hacer ejercicio.
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La evaluación se realizará una vez al inicio, la recopilación de datos se completará hasta 6 semanas.
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El índice de calidad del sueño de Pittsburgh
Periodo de tiempo: La evaluación se realizará una vez al inicio, la recopilación de datos se completará hasta 6 semanas.
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El índice de calidad del sueño de Pittsburgh (PSQI) es un cuestionario de autoinforme que evalúa la calidad del sueño en un intervalo de tiempo de 1 mes.
Consta de 24 preguntas, 18 de las cuales están incluidas en la puntuación.
Cada pregunta se puntúa entre 0 y 3 y la puntuación total más alta es 21.
La puntuación total alta indica una mala calidad del sueño.
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La evaluación se realizará una vez al inicio, la recopilación de datos se completará hasta 6 semanas.
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Escala de Ansiedad y Depresión Hospitalaria
Periodo de tiempo: La evaluación se realizará una vez al inicio, la recopilación de datos se completará hasta 6 semanas.
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Se ha desarrollado una escala de autoevaluación que ha demostrado ser un instrumento fiable para detectar estados de depresión y ansiedad.
Las preguntas de la escala, que es tipo Likert de 4 puntos, se puntúan entre 0-3.
La puntuación total se obtiene entre 0-21.
La puntuación alta indica la presencia de depresión y ansiedad.
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La evaluación se realizará una vez al inicio, la recopilación de datos se completará hasta 6 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: AYSE ZENGIN ALPOZGEN, PhD, Istanbul University-Cerrahpaşa
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2020
Finalización primaria (Actual)
31 de mayo de 2020
Finalización del estudio (Actual)
31 de mayo de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de abril de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de abril de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
9 de abril de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de diciembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de diciembre de 2020
Última verificación
1 de diciembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 30042020-1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .