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機械的刺激の開始点の決定 (TrueRL)

筋電図電極を用いた筋紡錘に基づく伸張反射を誘発する機械的刺激の開始点を決定する新しい方法

強直性振動反射または T 反射と全身振動誘発筋反射の潜時の差は、それらの刺激点と筋紡錘の間の距離に関連している可能性があります。 アキレス腱は、局所バイブレーターを使用して強直性振動反射を誘発するか、反射ハンマーを使用して T 反射を誘発することによって機械的に刺激されます。 しかしながら、全身振動は、被験者が全身振動台の上に立っている姿勢で全身振動が与えられるため、直接ではなくかかとを越えて間接的にヒラメ筋を刺激する。 つまり、局部振動やハンマーがアキレス腱を刺激するのに対し、全身振動は足裏を刺激するのです。 全身振動中、機械的振動刺激はヒラメ筋紡錘に到達するまでに長い道のりを進む必要があります。 したがって、全身の振動によって引き起こされる筋肉反射潜時は、強直性振動反射または T 反射潜時よりも長い可能性があります。 この研究の目的は、筋内筋電図電極を使用して筋紡錘に基づく反射(強直性振動反射、T 反射など)を誘発する機械的刺激の開始点を決定する方法を定義することです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この研究の目的は、筋内筋電図電極を使用して筋紡錘に基づく反射を誘発する機械的刺激の開始点を決定する方法を定義することです。 この研究プロトコルには 2 つのフェーズがあります。まず、MAS を使用して待ち時間を測定する方法が実験-I で説明されました。 この方法の有効性は実験 II で確認されました。 8 人の健康なボランティアが実験 I に参加し、5 人の健康なボランティアが実験 II に参加します。 2 つの表面筋電図電極を左腓腹筋腹部に配置して、紡錘体ベースの反射反応を記録します。 次いで、単一運動ユニットの電極対を 2 つの表面電極の間に外側腓腹筋に挿入し、タッピングによって引き起こされる刺激アーチファクトを記録します。 アキレス腱をリフレックスハンマーで3~5秒間隔で20回たたきます(アキレスタッピング)。 次に、参加者は立ち上がって左足で直立するように求められます。 静的バランスを維持するために、参加者は壁のハンドルを握るように求められます。 左かかとをハンマーで3〜5秒間隔で20回たたきます(ヒールタッピング)。 実験 II では、外側腓腹筋と大腿直筋などの複数の部位からの記録が取得され、記録電極の位置に基づいて運動アーチファクトがどのように変化するかを特徴づけます。 スイッチ システムの電気信号をトリガーとして、筋肉内電極と加速度計によって記録された信号をソースとして使用し、スパイク トリガーによる平均化を使用して、機械的刺激が腓腹筋と大腿直筋の腹部に到達するまでの遅延時間を測定しました。筋肉。 一方、加速度計の内部遅延時間 (機械的刺激の瞬間と加速度計からの信号出力の瞬間の間の時間) が決定されました。 スイッチ システムの電気信号をトリガーとして、加速度センサーの信号をソースとして使用し、スパイク トリガーによる平均化を使用して加速度センサーの内部遅延時間を決定しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

13

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • İstanbul、七面鳥、34192
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 男女とも
  • 20~45歳
  • 健康ボランティア

除外基準:

  • 何らかの健康上の問題を抱えている人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験
反射潜時はこの腕で測定されます
筋紡錘ベースの反射潜時が測定されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋紡錘に基づく反射潜時
時間枠:1 日 (単一時点)
機械的刺激の開始点と筋紡錘ベースの反射潜時反応の開始点との間の期間は、「筋紡錘ベースの反射潜時」として定義される。
1 日 (単一時点)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ilhan Karacan, Assoc Prof、Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年4月13日

一次修了 (実際)

2021年8月20日

研究の完了 (実際)

2021年8月20日

試験登録日

最初に提出

2020年4月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月14日

最初の投稿 (実際)

2020年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月30日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ISTPMR

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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