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기계적 자극의 시작점 결정 (TrueRL)

2021년 8월 30일 업데이트: Ilhan KARACAN, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

근육내 근전도 전극을 이용한 근방추 기반 신장반사를 유도하는 기계적 자극의 시작점을 결정하는 새로운 방법

긴장성 진동 반사 또는 T-반사와 전신 진동 유발 근육 반사 사이의 잠복기 차이는 자극 지점과 근방추 사이의 거리와 관련이 있을 수 있습니다. 아킬레스건은 국부 진동기를 사용하여 긴장성 진동 반사 또는 반사 망치를 사용하여 T-반사를 유도함으로써 기계적으로 자극됩니다. 그러나 전신진동은 피험자가 전신진동대 위에 선 자세에서 전신진동을 시행하기 때문에 직접적으로가 아니라 발뒤꿈치에 걸쳐 간접적으로 가자미근을 자극한다. 즉 국부진동기나 해머는 아킬레스건을 자극하고 전신진동은 발바닥을 자극한다. 전신 진동 중에 기계적 진동 자극은 가자미근 방추에 도달하기 위해 먼 길을 가야 합니다. 따라서 전신진동에 의한 근육반사 잠복기는 긴장진동반사나 T반사 잠복기보다 길 수 있다. 본 연구의 목적은 근육내 근전도 전극을 이용하여 근방추 기반 반사(긴장진동반사, T-반사)를 유도하는 기계적 자극의 시작점을 결정하는 방법을 정의하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구의 목적은 근육내 근전도 전극을 이용하여 근방추 기반 반사를 유도하는 기계적 자극의 시작점을 결정하는 방법을 정의하는 것이다. 이 연구 프로토콜은 두 단계로 구성됩니다. 첫째, MAS를 사용하여 대기 시간을 측정하는 방법은 실험-I에서 설명했습니다. 이 방법의 타당성은 실험 II에서 결정되었습니다. 8명의 건강한 지원자가 실험 I에 참여하고 5명의 건강한 지원자가 실험 II에 참여합니다. 방추 기반 반사 반응을 기록하기 위해 두 개의 표면 근전도 전극을 왼쪽 비복근 근육 배에 배치합니다. 그런 다음 두 개의 표면 전극 사이에 단일 모터 단위 전극 쌍을 측면 비복근 근육에 삽입하여 태핑으로 인한 자극 아티팩트를 기록합니다. 반사 망치로 아킬레스건을 3~5초 간격으로 20회 두드립니다(아킬레스 태핑). 그런 다음 참가자는 일어서서 왼발로 똑바로 서도록 요청받습니다. 정적 균형을 유지하기 위해 참가자는 벽의 손잡이를 잡도록 요청받습니다. 왼발 뒤꿈치를 망치로 3~5초 간격으로 20회 두드린다(Heel taping). 실험 II에서, 기록 전극의 위치에 따라 운동 아티팩트가 어떻게 변하는지를 특성화하기 위해 여러 부위 비복근 외측 및 대퇴직근)의 기록을 취합니다. 스위치 시스템의 전기 신호를 트리거로 사용하고 근육 내 전극 및 가속도계에 의해 기록된 신호를 소스로 사용하여 기계적 자극이 비복근 및 대퇴직근의 복부에 도달하는 데 걸리는 지연 시간을 결정하기 위해 스파이크 트리거 평균화를 사용했습니다. 근육. 한편, 가속도계의 내부 지연 시간(기계적 자극 순간과 가속도계의 신호 출력 순간 사이의 시간)을 결정했습니다. 스위치 시스템의 전기 신호를 트리거로 사용하고 가속도계의 신호를 소스로 사용하여 가속도계의 내부 지연 시간을 결정하기 위해 스파이크 트리거 평균을 사용했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

13

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • İstanbul, 칠면조, 34192
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 남녀 모두
  • 20-45세
  • 건강한 봉사

제외 기준:

  • 건강 문제가 있는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험
이 팔에서 반사 잠복기를 측정합니다.
진단 검사: 전기 진단 테스트
근방추 기반 반사 잠복기를 측정합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근방추 기반 반사 잠복기
기간: 1일(단일 시점)
기계적 자극의 시작점과 근방추 기반 반사 잠복기 반응의 시작점 사이의 기간은 "근방추 기반 반사 잠복기"로 정의됩니다.
1일(단일 시점)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Ilhan Karacan, Assoc Prof, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 13일

기본 완료 (실제)

2021년 8월 20일

연구 완료 (실제)

2021년 8월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 14일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 30일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ISTPMR

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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