Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bestemmelse av startpunkt for mekanisk stimulering (TrueRL)

En ny metode for å bestemme startpunktet for mekanisk stimulering som induserer muskelspindelbasert strekkrefleks ved å bruke intramuskulære elektromyografielektroder

Forskjellen mellom latenser for den toniske vibrasjonsrefleksen eller T-refleksen og helkroppsvibrasjonsindusert muskelrefleks kan være relatert til avstanden mellom deres stimuleringspunkt og muskelspindelene. Akillessenen stimuleres mekanisk ved å bruke en lokal vibrator for å fremkalle den toniske vibrasjonsrefleksen eller en reflekshammer for å fremkalle T-refleksen. Helkroppsvibrasjon stimulerer imidlertid soleus-muskelen indirekte over hælen, ikke direkte, siden helkroppsvibrasjon administreres i en posisjon der forsøkspersonene står på hele kroppens vibrasjonsplattform. Med andre ord, mens den lokale vibratoren eller hammeren stimulerer akillessenen, stimulerer helkroppsvibrasjonen fotsålen. Under helkroppsvibrasjon må mekaniske vibrasjonsstimuli nå langt for å nå soleus muskelspindelen. Derfor kan helkroppsvibrasjonsindusert muskelreflekslatens være lengre enn tonisk vibrasjonsrefleks eller T-reflekslatens. Målet med denne studien er å definere en metode for å bestemme startpunktet for mekanisk stimulering som induserer muskelspindelbasert refleks (f.eks. tonisk vibrasjonsrefleks, T-refleks) ved å bruke intramuskulære elektromyografielektroder.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Målet med denne studien er å definere en metode for å bestemme startpunktet for mekanisk stimulering som induserer muskelspindelbasert refleks ved å bruke intramuskulære elektromyografielektroder. Denne forskningsprotokollen har to faser: For det første ble metoden for å måle latens ved hjelp av MAS beskrevet i eksperiment-I. Gyldigheten av denne metoden ble deretter bestemt i eksperiment II. Åtte friske frivillige skal delta i eksperiment-I og fem friske frivillige skal delta i eksperiment II. To overflateelektromyografielektroder vil bli plassert på venstre gastrocnemius muskelbuk for å registrere spindelbasert refleksrespons. Elektrodepar med enkelt motorenhet vil deretter settes inn mellom to overflateelektroder i den laterale gastrocnemius-muskelen for å registrere stimulusartefakt forårsaket av banking. Akillessenen bankes 20 ganger med 3-5 s intervaller med en reflekshammer (Achilles tapping). Deltakerne vil deretter bli bedt om å reise seg og stå oppreist på venstre fot. For å opprettholde statisk balanse vil deltakerne bli bedt om å holde håndtakene på veggen. Venstre hæl bankes 20 ganger med 3-5 s mellomrom med en hammer (Hæltapping). I eksperiment II vil registreringene fra flere steder gastrocnemius lateralis og rectus femoris) bli tatt for å karakterisere hvordan bevegelsesartefakter endres basert på plasseringen av opptakselektroden. Ved å bruke elektriske signaler fra brytersystemet som utløser og signalene registrert av intramuskulære elektroder og akselerometer som kilde, ble piggutløst gjennomsnitt brukt for å bestemme forsinkelsestiden det tar for den mekaniske stimulansen å nå magen til gastrocnemius og rectus femoris muskler. I mellomtiden ble den interne forsinkelsestiden til akselerometrene (tiden mellom det mekaniske stimuleringsmomentet og signalutgangsmomentet fra akselerometeret) bestemt. Ved å bruke elektriske signaler fra brytersystemet som utløser og signalene til akselerometre som kilde, ble spissutløst gjennomsnitt brukt for å bestemme den interne forsinkelsestiden til akselerometre.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

13

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • İstanbul, Tyrkia, 34192
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Begge kjønn
  • 20-45 år
  • Frisk frivillig

Ekskluderingskriterier:

  • Folk med helseproblemer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperiment
Reflekslatens vil bli målt i denne armen
Muskelspindelbasert reflekslatens vil bli målt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
muskelspindelbasert reflekslatens
Tidsramme: 1 dag (ett enkelt tidspunkt)
Varighet mellom startpunktet for mekanisk stimulering og startpunktet for muskelspindelbasert reflekslatensrespons er definert som "muskelspindelbasert reflekslatens".
1 dag (ett enkelt tidspunkt)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ilhan Karacan, Assoc Prof, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. april 2020

Primær fullføring (Faktiske)

20. august 2021

Studiet fullført (Faktiske)

20. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. april 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. april 2020

Først lagt ut (Faktiske)

15. april 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. september 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. august 2021

Sist bekreftet

1. august 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ISTPMR

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere