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Determinación del punto de inicio de la estimulación mecánica (TrueRL)

30 de agosto de 2021 actualizado por: Ilhan KARACAN, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Un nuevo método para determinar el punto de inicio de la estimulación mecánica que induce el reflejo de estiramiento basado en el huso muscular mediante el uso de electrodos de electromiografía intramuscular

La diferencia entre las latencias del reflejo de vibración tónica o reflejo T y el reflejo muscular inducido por vibración de todo el cuerpo puede estar relacionada con la distancia entre su punto de estimulación y los husos musculares. El tendón de Aquiles se estimula mecánicamente mediante el uso de un vibrador local para provocar el reflejo de vibración tónica o un martillo de reflejos para provocar el reflejo en T. Sin embargo, la vibración de todo el cuerpo estimula el músculo sóleo indirectamente sobre el talón, no directamente, ya que la vibración de todo el cuerpo se administra en una posición en la que los sujetos están de pie sobre la plataforma de vibración de todo el cuerpo. En otras palabras, mientras el vibrador local o el martillo estimulan el tendón de Aquiles, la vibración de todo el cuerpo estimula la planta del pie. Durante la vibración de todo el cuerpo, los estímulos de vibración mecánica deben recorrer un largo camino para llegar al huso del músculo sóleo. Por lo tanto, la latencia del reflejo muscular inducido por vibración de todo el cuerpo puede ser más larga que la latencia del reflejo de vibración tónica o del reflejo T. El objetivo de este estudio es definir un método para la determinación del punto de inicio de la estimulación mecánica que induce el reflejo basado en el huso muscular (por ejemplo, reflejo de vibración tónica, reflejo T) mediante el uso de electrodos de electromiografía intramuscular.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El objetivo de este estudio es definir un método para la determinación del punto de inicio de la estimulación mecánica inductora del reflejo basado en el huso muscular mediante el uso de electrodos de electromiografía intramuscular. Este protocolo de investigación tiene dos fases: en primer lugar, el método de medición de la latencia mediante MAS se describió en el Experimento-I. La validez de este método se determinó luego en el Experimento II. Ocho voluntarios sanos participarán en el experimento I y cinco voluntarios sanos participarán en el experimento II. Se colocarán dos electrodos de electromiografía de superficie en el vientre del músculo gastrocnemio izquierdo para registrar la respuesta refleja basada en el huso. A continuación, se insertarán pares de electrodos de una sola unidad motora entre dos electrodos de superficie en el músculo gastrocnemio lateral para registrar el artefacto del estímulo causado por el golpeteo. El tendón de Aquiles se golpeará 20 veces a intervalos de 3-5 s con un martillo de reflejos (golpes de Aquiles). Luego se les pedirá a los participantes que se pongan de pie y se paren erguidos sobre el pie izquierdo. Para mantener el equilibrio estático, se les pedirá a los participantes que sujeten las manijas en la pared. El talón izquierdo será golpeado 20 veces a intervalos de 3-5 s con un martillo (golpes en el talón). En el experimento II, se tomarán los registros de varios sitios (gastrocnemio lateral y recto femoral) para caracterizar cómo cambian los artefactos de movimiento en función de la ubicación del electrodo de registro. Usando señales eléctricas del sistema de interruptores como disparador y las señales registradas por electrodos intramusculares y acelerómetro como fuente, se usó un promedio disparado por picos para determinar el tiempo de retraso que tarda el estímulo mecánico en llegar al vientre del gastrocnemio y el recto femoral. músculos. Mientras tanto, se determinó el tiempo de retardo interno de los acelerómetros (el tiempo entre el momento del estímulo mecánico y el momento de salida de la señal del acelerómetro). Usando señales eléctricas del sistema de interruptores como disparador y las señales de los acelerómetros como fuente, se usó el promedio disparado por picos para determinar el tiempo de retardo interno de los acelerómetros.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

13

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • İstanbul, Pavo, 34192
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ambos géneros
  • 20-45 años
  • voluntario saludable

Criterio de exclusión:

  • Personas con algún problema de salud.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Experimento
La latencia refleja se medirá en este brazo
Se medirá la latencia del reflejo basado en el huso muscular

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
latencia refleja basada en el huso muscular
Periodo de tiempo: 1 día (un solo punto en el tiempo)
La duración entre el punto de inicio de la estimulación mecánica y el punto de inicio de la respuesta de latencia refleja basada en el huso muscular se define como "latencia refleja basada en el huso muscular".
1 día (un solo punto en el tiempo)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ilhan Karacan, Assoc Prof, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de abril de 2020

Finalización primaria (Actual)

20 de agosto de 2021

Finalización del estudio (Actual)

20 de agosto de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de abril de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

15 de abril de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de agosto de 2021

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ISTPMR

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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