インターベンショナル プログラムは、スクリーニング マンモグラフィを完了するための障壁を教育、特定、克服します
2026年4月27日 更新者：Case Comprehensive Cancer Center
ホームレスの女性のマンモグラフィ検診を完了するための障壁を教育、特定、克服する提案された地域ベースの介入プログラム
この研究の目的は、ホームレスの女性により良いサービスを提供するように設計された介入を特定することであり、特にこの高リスクの十分に研究されていない女性コミュニティのスクリーニング率の向上と後期乳がん診断の減少に焦点を当てています。
その結果、調査チームは、より広範なホームレス ヘルスケア イニシアチブに影響を与えることを望んでいます。
調査の概要
詳細な説明
このプログラムの目標は、クリーブランド大都市圏とその周辺地域の女性を収容するホームレス シェルターに 6 ～ 8 か所のモバイル マンモグラフィ クリニックを 2 年間にわたって提供することです。
到着前に、診療所のスタッフは、乳房の健康とマンモグラフィに関する信念と障壁を解明するための調査に参加する女性を募集します。
調査後、クリニックのスタッフは、乳房の健康と参加女性のためのマンモグラフィーに関する簡単な教育セッションで構成されるアウトリーチ プログラムを実施します。
教育は文化的に適切になるように調整され、十分なサービスを受けていないコミュニティでの経験を持つ女性の公衆衛生教育者によって提供されます。
教育セッションでは、スクリーニングのオプションについて説明し、一般的な障壁に対処します。
教育を受けた後、マンモグラムを受けることを希望する適格な女性は、敷地内のモバイル マンモグラフィ クリニックから無料で受けることができます。
終日、コミュニティの教育担当者が活動を主導し、お祝いの雰囲気を作り、女性たちのコミュニティ意識を刺激するために食事が提供されます。
教育セッションには、スペイン語を話すスタッフが対応します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
203
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ohio
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Cleveland、Ohio、アメリカ、44195
- Cleveland Clinic, Case Comprehensive Cancer Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 40歳未満の女性で、リスクの高い乳がん関連の症状があるか、乳がんの第一度近親者がいる
- 過去12か月間マンモグラムを受けていない
- クリーブランド地域のホームレス シェルターまたは移行住宅施設に居住している
除外基準:
- クリーブランド地域のホームレスシェルターまたは移行住宅施設に居住している
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：アウトリーチ教育プログラム
参加者には、乳房の健康とマンモグラフィーに関する信念や障壁を解明するためのアンケートが提供されます。 乳房の健康とマンモグラフィーに関する文化的に適切な短い教育セッションが続き、女性の公衆衛生教育者によって行われます。 教育を受けた後、資格のある女性には無料のオンサイトマンモグラフィー検査が提供されます。 |
調査アンケートは、マンモグラムの完了、障壁、ファシリテーターに関連するデータを収集することを目的としています
調査後、診療所のスタッフは、十分なサービスを受けていないコミュニティでの経験を持つ女性の公衆衛生教育者によって、乳房の健康とマンモグラフィーに関する文化的に適切な短い教育セッションを実施します。
教育セッションでは、スクリーニングのオプションを説明し、一般的な障壁に対処します
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アウトリーチ教育プログラムに同意する女性の割合
時間枠：介入時、平均30分
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アプローチされた女性のうち、アウトリーチ教育プログラムへの参加に同意した割合
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介入時、平均30分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベースラインのマンモグラフィ検診率
時間枠：介入時、平均30分
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プログラムに登録する前の対象集団のベースライン マンモグラム スクリーニング率。
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介入時、平均30分
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がん検診に対する社会的障壁の蔓延
時間枠：介入時、平均30分
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ホームレス集団におけるがんのスクリーニングと予防に対する独自の社会的障壁の蔓延を特定する (収集された上位 3 つが報告される)
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介入時、平均30分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Heather Hurwitz, PhD、Cleveland Clinic, Case Comprehensive Cancer Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月15日
一次修了 (実際)
2024年12月16日
研究の完了 (実際)
2024年12月16日
試験登録日
最初に提出
2020年4月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年4月13日
最初の投稿 (実際)
2020年4月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月27日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CASE10119
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
これはスクリーニングを増やすための研究であり、集団として研究されます
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。