- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04348123
Interventionsprogram utbildar, identifierar + övervinner hinder för fullständig screening mammografi
Ett föreslaget gemenskapsbaserat interventionsprogram som utbildar, identifierar och övervinner hinder för fullständig screening av mammografi bland hemlösa kvinnor
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Förenta staterna, 44195
- Cleveland Clinic, Case Comprehensive Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnor under 40 år som uppvisar högriskrelaterade symtom på bröstcancer eller en första gradens släkting med bröstcancer
- Har inte haft mammografi de senaste 12 månaderna
- Bosatt på ett härbärge för hemlösa eller ett boende i en övergångsanläggning i det större Cleveland-området
Exklusions kriterier:
- Bosatt på ett härbärge för hemlösa eller på en övergångsbostad i det större Cleveland-området
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Undersökning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Uppsökande utbildningsprogram
Deltagarna kommer att få en undersökning för att belysa föreställningar och hinder kring brösthälsa och mammografi. En kort, kulturellt lämplig utbildningssession om brösthälsa och mammografi kommer att följa och kommer att levereras av en kvinnlig folkhälsopedagog. Efter utbildning kommer berättigade kvinnor att erbjudas ett gratis mammografi på plats |
Enkätenkäten syftar till att samla in data som är relevanta för mammografi, barriärer och facilitatorer
Efter undersökningen kommer klinikpersonalen att genomföra en kort, kulturellt passande utbildningssession om brösthälsa och mammografi levererad av en kvinnlig folkhälsopedagog med erfarenhet i det underbetjänade samhället.
Utbildningssessionen kommer att förklara screeningalternativ och ta itu med vanliga hinder
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andel kvinnor som går med på uppsökande utbildningsprogram
Tidsram: Vid intervention i snitt 30 minuter
|
Andelen kvinnor som kontaktades som samtycker till att delta i det uppsökande utbildningsprogrammet
|
Vid intervention i snitt 30 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Baslinje för mammografiscreening
Tidsram: Vid intervention i snitt 30 minuter
|
Baslinje för mammografiscreening av målpopulationen före registrering i programmet.
|
Vid intervention i snitt 30 minuter
|
|
Förekomst av sociala hinder för cancerscreening
Tidsram: Vid intervention i snitt 30 minuter
|
Identifiera förekomsten av unika sociala barriärer (de 3 mest samlade kommer att rapporteras) för cancerscreening och förebyggande bland den hemlösa befolkningen
|
Vid intervention i snitt 30 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Heather Hurwitz, PhD, Cleveland Clinic, Case Comprehensive Cancer Center
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Neoplasmer efter plats
- Neoplasmer
- Hudsjukdomar
- Bröstsjukdomar
- Hud- och bindvävssjukdomar
- Bröstneoplasmer
- Sjukvårdskvalitet, tillgång och utvärdering
- Undersökningstekniker
- Epidemiologiska metoder
- Datainsamling
- Hälsovårdsutvärderingsmekanismer
- Hälsovårdskvalitet
- Folkhälsa
- Miljö och folkhälsa
- Undersökningar och frågeformulär
Andra studie-ID-nummer
- CASE10119
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .