Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Interventionsprogram utbildar, identifierar + övervinner hinder för fullständig screening mammografi

27 april 2026 uppdaterad av: Case Comprehensive Cancer Center

Ett föreslaget gemenskapsbaserat interventionsprogram som utbildar, identifierar och övervinner hinder för fullständig screening av mammografi bland hemlösa kvinnor

Syftet med denna studie är att identifiera insatser som är utformade för att bättre betjäna kvinnor som är hemlösa, med ett specifikt fokus på att öka screeningfrekvensen och minska bröstcancerdiagnostik i sent skede bland denna högrisk understuderade gemenskap av kvinnor. Som ett resultat av detta hoppas studiegruppen kunna påverka den bredare satsningen på sjukvården för hemlösa

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Målet med detta program kommer att vara att föra 6-8 mobila mammografikliniker på plats till hemlösa härbärgen som hyser kvinnor i större Cleveland och omgivande samhällen under en tvåårsperiod. Före ankomst kommer klinikpersonal att rekrytera kvinnor för att delta i en undersökning för att belysa föreställningar och hinder kring brösthälsa och mammografi. Efter undersökningen kommer klinikpersonalen att genomföra uppsökande programmet, som består av en kort utbildningssession om brösthälsa och mammografi för alla deltagande kvinnor. Utbildningen kommer att skräddarsys för att vara kulturellt lämplig och levereras av en kvinnlig folkhälsopedagog med erfarenhet av det underbetjänade samhället. Utbildningssessionen kommer att förklara screeningalternativ och ta itu med vanliga barriärer. Efter utbildning kan behöriga kvinnor som önskar få ett mammografi gratis från den mobila mammografimottagningen på plats. Under hela dagen kommer samhällspedagogen också att leda aktiviteter och måltider kommer att tillhandahållas för att skapa en festlig atmosfär och inspirera till en känsla av gemenskap bland kvinnorna. Spansktalande personal kommer att finnas tillgänglig för utbildningstillfällena.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

203

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Förenta staterna, 44195
        • Cleveland Clinic, Case Comprehensive Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor under 40 år som uppvisar högriskrelaterade symtom på bröstcancer eller en första gradens släkting med bröstcancer
  • Har inte haft mammografi de senaste 12 månaderna
  • Bosatt på ett härbärge för hemlösa eller ett boende i en övergångsanläggning i det större Cleveland-området

Exklusions kriterier:

- Bosatt på ett härbärge för hemlösa eller på en övergångsbostad i det större Cleveland-området

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Uppsökande utbildningsprogram

Deltagarna kommer att få en undersökning för att belysa föreställningar och hinder kring brösthälsa och mammografi.

En kort, kulturellt lämplig utbildningssession om brösthälsa och mammografi kommer att följa och kommer att levereras av en kvinnlig folkhälsopedagog.

Efter utbildning kommer berättigade kvinnor att erbjudas ett gratis mammografi på plats

Enkätenkäten syftar till att samla in data som är relevanta för mammografi, barriärer och facilitatorer
Efter undersökningen kommer klinikpersonalen att genomföra en kort, kulturellt passande utbildningssession om brösthälsa och mammografi levererad av en kvinnlig folkhälsopedagog med erfarenhet i det underbetjänade samhället. Utbildningssessionen kommer att förklara screeningalternativ och ta itu med vanliga hinder

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andel kvinnor som går med på uppsökande utbildningsprogram
Tidsram: Vid intervention i snitt 30 minuter
Andelen kvinnor som kontaktades som samtycker till att delta i det uppsökande utbildningsprogrammet
Vid intervention i snitt 30 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Baslinje för mammografiscreening
Tidsram: Vid intervention i snitt 30 minuter
Baslinje för mammografiscreening av målpopulationen före registrering i programmet.
Vid intervention i snitt 30 minuter
Förekomst av sociala hinder för cancerscreening
Tidsram: Vid intervention i snitt 30 minuter
Identifiera förekomsten av unika sociala barriärer (de 3 mest samlade kommer att rapporteras) för cancerscreening och förebyggande bland den hemlösa befolkningen
Vid intervention i snitt 30 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Heather Hurwitz, PhD, Cleveland Clinic, Case Comprehensive Cancer Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 mars 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

16 december 2024

Avslutad studie (Faktisk)

16 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 april 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2020

Första postat (Faktisk)

15 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Detta är en studie för att öka screeningen och kommer att studeras som en population

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera