Interventioohjelma kouluttaa, tunnistaa ja voittaa esteet mammografian seulonnassa
maanantai 27. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Case Comprehensive Cancer Center
Ehdotettu yhteisöpohjainen interventioohjelma, joka kouluttaa, tunnistaa ja voittaa esteet kodittomien naisten mammografiaseulonnan suorittamiselle
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa interventioita, jotka on suunniteltu palvelemaan paremmin kodittomia naisia keskittyen erityisesti seulontamäärien lisäämiseen ja myöhäisvaiheen rintasyövän diagnoosin vähentämiseen tässä korkean riskin alitutkitussa naisyhteisössä.
Tämän seurauksena tutkimusryhmä toivoo voivansa vaikuttaa laajempaan kodittomien terveydenhuoltoaloitteeseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän ohjelman tavoitteena on tuoda 6–8 liikkuvaa paikan päällä olevaa mammografiaklinikkaa kodittomien turvakotiin, joissa asuu naisia Clevelandissa ja sitä ympäröivissä yhteisöissä kahden vuoden aikana.
Ennen saapumista klinikan henkilökunta rekrytoi naisia osallistumaan tutkimukseen, jossa selvitetään rintojen terveyteen ja mammografiaan liittyviä uskomuksia ja esteitä.
Kyselyn jälkeen klinikan henkilökunta suorittaa lähetysohjelman, joka koostuu lyhyestä koulutustilaisuudesta rintojen terveydestä ja mammografiasta kaikille osallistuville naisille.
Koulutus räätälöidään kulttuurisesti sopivaksi, ja sen toimittaa naispuolinen kansanterveyskasvattaja, jolla on kokemusta alipalveltuista yhteisöistä.
Koulutusistunnossa kerrotaan seulontavaihtoehdoista ja käsitellään yleisiä esteitä.
Koulutuksen jälkeen mammografiatutkimukseen oikeutetut naiset voivat saada mammografiatutkimuksen paikan päällä olevasta liikkuvasta mammografiasta maksutta.
Koko päivän ajan myös yhteisökasvattaja vetää toimintaa ja järjestetään ruokailut juhlatunnelman luomiseksi ja yhteisöllisyyden herättämiseksi naisten keskuudessa.
Espanjankielinen henkilökunta on käytettävissä koulutustilaisuuksissa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
203
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44195
- Cleveland Clinic, Case Comprehensive Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
40 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Alle 40-vuotiaat naiset, joilla on korkean riskin rintasyöpään liittyviä oireita tai joilla on rintasyöpää sairastava ensimmäisen asteen sukulainen
- Ei ole käynyt mammografiassa viimeisen 12 kuukauden aikana
- Asuu kodittomien turvakodissa tai siirtymätalossa Clevelandin alueella
Poissulkemiskriteerit:
- Asuu kodittomien turvakodissa tai siirtymätalossa Clevelandin alueella
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Etsivä koulutusohjelma
Osallistujille järjestetään kysely, jossa selvitetään rintojen terveyteen ja mammografiaan liittyviä uskomuksia ja esteitä. Sen jälkeen tulee lyhyt, kulttuurisesti sopiva koulutustilaisuus rintojen terveydestä ja mammografiasta, ja sen toimittaa naispuolinen kansanterveyskasvattaja. Koulutuksen jälkeen tukikelpoisille naisille tarjotaan ilmainen mammografia paikan päällä |
Kyselylomakkeella pyritään keräämään tietoja, jotka ovat olennaisia mammografian valmistumisen, esteiden ja avustajien kannalta
Kyselyn jälkeen klinikan henkilökunta järjestää lyhyen, kulttuurisesti sopivan koulutustilaisuuden rintojen terveydestä ja mammografiasta, jonka toimittaa naispuolinen kansanterveyskasvattaja, jolla on kokemusta alipalveltuista yhteisöistä.
Koulutuksessa kerrotaan seulontavaihtoehdoista ja käsitellään yleisiä esteitä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden naisten osuus, jotka suostuvat etsivään koulutusohjelmaan
Aikaikkuna: Interventiossa keskimäärin 30 minuuttia
|
Lähestyneiden naisten osuus, jotka suostuivat osallistumaan etsivään koulutusohjelmaan
|
Interventiossa keskimäärin 30 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mammografian perusseulontanopeus
Aikaikkuna: Interventiossa keskimäärin 30 minuuttia
|
Kohdeväestön mammografiaseulonnan lähtötaso ennen ohjelmaan ilmoittautumista.
|
Interventiossa keskimäärin 30 minuuttia
|
|
Syövän seulonnan sosiaalisten esteiden yleisyys
Aikaikkuna: Interventiossa keskimäärin 30 minuuttia
|
Tunnista ainutlaatuisten sosiaalisten esteiden esiintyvyys (kolme parasta kerättyä raportoidaan) syövän seulonnassa ja ehkäisyssä kodittoman väestön keskuudessa
|
Interventiossa keskimäärin 30 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Heather Hurwitz, PhD, Cleveland Clinic, Case Comprehensive Cancer Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 15. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 16. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 16. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 13. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 30. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Ihosairaudet
- Rintojen sairaudet
- Iho- ja sidekudostaudit
- Rintojen kasvaimet
- Terveydenhuollon laatu, saatavuus ja arviointi
- Tutkintatekniikat
- Epidemiologiset menetelmät
- Tiedonkeruu
- Terveydenhuollon arviointimekanismit
- Terveydenhuollon laatu
- Kansanterveys
- Ympäristö ja kansanterveys
- Tutkimukset ja kyselylomakkeet
Muut tutkimustunnusnumerot
- CASE10119
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tämä on tutkimus seulonnan lisäämiseksi, ja sitä tutkitaan väestönä
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .