Programa Intervencionista Educa, Identifica + Supera Barreiras para Completar a Mamografia de Rastreio
27 de abril de 2026 atualizado por: Case Comprehensive Cancer Center
Uma proposta de programa de intervenção baseado na comunidade que educa, identifica e supera as barreiras para completar a mamografia de triagem entre mulheres sem-teto
O objetivo deste estudo é identificar as intervenções que são projetadas para atender melhor as mulheres sem-teto, com foco específico no aumento das taxas de triagem e na diminuição do diagnóstico de câncer de mama em estágio avançado entre esta comunidade de mulheres de alto risco pouco estudada.
Como resultado, a equipe do estudo espera influenciar a iniciativa mais ampla de assistência médica aos sem-teto
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste programa será trazer 6-8 clínicas móveis de mamografia no local para abrigos de desabrigados que abrigam mulheres em toda a grande Cleveland e comunidades vizinhas durante um período de dois anos.
Antes da chegada, a equipe clínica recrutará mulheres para participar de uma pesquisa para elucidar crenças e barreiras em relação à saúde da mama e à mamografia.
Após a pesquisa, a equipe clínica conduzirá o programa de divulgação, que consiste em uma breve sessão educacional sobre saúde da mama e mamografia para todas as mulheres participantes.
A educação será adaptada para ser culturalmente apropriada e ministrada por uma educadora de saúde pública com experiência na comunidade carente.
A sessão educacional explicará as opções de triagem e abordará as barreiras comuns.
Após a educação, as mulheres qualificadas que desejam fazer uma mamografia podem fazer uma na clínica móvel de mamografia do local gratuitamente.
Ao longo do dia, o educador comunitário também conduzirá atividades e serão servidas refeições para criar um clima festivo e inspirar o senso de comunidade entre as mulheres.
Funcionários que falam espanhol estarão disponíveis para as sessões educacionais.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
203
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44195
- Cleveland Clinic, Case Comprehensive Cancer Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
40 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres com menos de 40 anos que apresentam sintomas relacionados ao câncer de mama de alto risco ou um parente de primeiro grau com câncer de mama
- Não ter feito mamografia nos últimos 12 meses
- Residente em um abrigo para sem-teto ou casa de transição na área metropolitana de Cleveland
Critério de exclusão:
- Residente em um abrigo para sem-teto ou instalação de habitação em transição na área metropolitana de Cleveland
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Programa educacional de extensão
Os participantes receberão uma pesquisa para elucidar crenças e barreiras em torno da saúde da mama e da mamografia. Uma breve sessão educacional culturalmente apropriada sobre saúde da mama e mamografia será ministrada por uma educadora de saúde pública. Após a educação, as mulheres qualificadas receberão uma mamografia gratuita no local |
O questionário da pesquisa busca coletar dados relevantes para a conclusão da mamografia, barreiras e facilitadores
Após a pesquisa, a equipe clínica conduzirá uma breve sessão educacional culturalmente apropriada sobre saúde da mama e mamografia, ministrada por uma educadora de saúde pública com experiência na comunidade carente.
A sessão educacional explicará as opções de triagem e abordará as barreiras comuns
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Proporção de mulheres que concordam em participar de um programa educacional de extensão
Prazo: Na intervenção, uma média de 30 minutos
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Taxa de mulheres abordadas que concordam em entrar no programa educacional de extensão
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Na intervenção, uma média de 30 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de triagem de mamografia basal
Prazo: Na intervenção, uma média de 30 minutos
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Taxa de triagem de mamografia de linha de base da população-alvo antes da inscrição no programa.
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Na intervenção, uma média de 30 minutos
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Prevalência de barreiras sociais ao rastreamento do câncer
Prazo: Na intervenção, uma média de 30 minutos
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Identificar a prevalência de barreiras sociais únicas (as 3 principais coletadas serão relatadas) ao rastreamento e prevenção do câncer entre a população de rua
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Na intervenção, uma média de 30 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Heather Hurwitz, PhD, Cleveland Clinic, Case Comprehensive Cancer Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de março de 2022
Conclusão Primária (Real)
16 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
16 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de abril de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de abril de 2020
Primeira postagem (Real)
15 de abril de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Doenças de pele
- Doenças da mama
- Doenças da Pele e do Tecido Conjuntivo
- Neoplasias da Mama
- Qualidade, acesso e avaliação da assistência médica
- Técnicas de investigação
- Métodos epidemiológicos
- Coleta de dados
- Mecanismos de avaliação de saúde
- Qualidade de assistência médica
- Saúde pública
- Meio ambiente e saúde pública
- Pesquisas e questionários
Outros números de identificação do estudo
- CASE10119
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Este é um estudo para aumentar a triagem e será estudado como uma população
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .