Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Intervenční program vzdělává, identifikuje a překonává bariéry úplného screeningu mamografie

27. dubna 2026 aktualizováno: Case Comprehensive Cancer Center

Navrhovaný komunitní intervenční program, který vzdělává, identifikuje a překonává bariéry úplného mamografického screeningu u žen bez domova

Účelem této studie je identifikovat intervence, které jsou navrženy tak, aby lépe sloužily ženám bez domova, se zvláštním zaměřením na zvýšení četnosti screeningu a snížení diagnózy rakoviny prsu v pozdním stádiu u této vysoce rizikové, nedostatečně studované komunity žen. V důsledku toho studijní tým doufá, že ovlivní širší iniciativu v oblasti zdravotní péče pro bezdomovce

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem tohoto programu bude po dobu dvou let přivést 6–8 mobilních mamografických klinik do azylových domů pro bezdomovce, kde jsou umístěny ženy v celém Clevelandu a okolních komunitách. Před příjezdem personál kliniky přijme ženy, aby se zúčastnily průzkumu, který má objasnit přesvědčení a překážky týkající se zdraví prsů a mamografie. Po průzkumu personál kliniky provede osvětový program, který se skládá z krátkého vzdělávacího setkání o zdraví prsou a mamografii pro všechny zúčastněné ženy. Vzdělávání bude přizpůsobeno tak, aby bylo kulturně vhodné, a bude jej poskytovat pedagožka v oblasti veřejného zdraví se zkušenostmi v komunitě s nedostatečnými službami. Vzdělávací sezení vysvětlí možnosti screeningu a zaměří se na běžné překážky. Po edukaci mohou oprávněné ženy, které si přejí podstoupit mamografii, jej zdarma získat na mobilní mamografické ambulanci. Po celý den bude komunitní vychovatelka také vést aktivity a bude zajištěno stravování s cílem vytvořit slavnostní atmosféru a inspirovat mezi ženami pocit sounáležitosti. Španělsky mluvící personál bude k dispozici pro vzdělávací sezení.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

203

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44195
        • Cleveland Clinic, Case Comprehensive Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ženy mladší 40 let, které vykazují vysoce rizikové symptomy související s rakovinou prsu nebo příbuzní prvního stupně s rakovinou prsu
  • Během posledních 12 měsíců jsem nebyl na mamografu
  • Bydlí v útulku pro bezdomovce nebo v přechodném ubytovacím zařízení ve větší oblasti Clevelandu

Kritéria vyloučení:

- Bydlí v útulku pro bezdomovce nebo v přechodném ubytovacím zařízení ve větší oblasti Clevelandu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Terénní vzdělávací program

Účastníkům bude poskytnut průzkum, který objasní názory a překážky týkající se zdraví prsou a mamografie.

Následovat bude krátké, kulturně vhodné vzdělávací sezení o zdraví prsů a mamografii, které povede pedagožka veřejného zdraví.

Po vzdělání bude způsobilým ženám nabídnuta bezplatná mamografie na místě
Jiný: Průzkum
Dotazník průzkumu se snaží shromáždit data relevantní pro dokončení mamografie, překážky a facilitátory
Behaviorální: Vzdělávací zasedání
Po průzkumu uspořádají zaměstnanci kliniky krátké, kulturně vhodné vzdělávací sezení o zdraví prsů a mamografii, které povede pedagožka v oblasti veřejného zdraví se zkušenostmi v komunitě s nedostatečnými službami. Vzdělávací sezení vysvětlí možnosti screeningu a vyřeší běžné překážky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Podíl žen, které souhlasí s terénním vzdělávacím programem
Časové okno: Při zásahu průměrně 30 minut
Podíl oslovených žen, které souhlasí se vstupem do programu terénního vzdělávání
Při zásahu průměrně 30 minut

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Základní frekvence mamografického screeningu
Časové okno: Při zásahu průměrně 30 minut
Míra základního mamografického screeningu cílové populace před zařazením do programu.
Při zásahu průměrně 30 minut
Prevalence sociálních bariér screeningu rakoviny
Časové okno: Při zásahu průměrně 30 minut
Identifikujte prevalenci jedinečných sociálních překážek (shromážděné 3 nejlepší budou hlášeny) pro screening a prevenci rakoviny u populace bez domova
Při zásahu průměrně 30 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Case Comprehensive Cancer Center

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Heather Hurwitz, PhD, Cleveland Clinic, Case Comprehensive Cancer Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. března 2022

Primární dokončení (Aktuální)

16. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

16. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. dubna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. dubna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

15. dubna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CASE10119

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Toto je studie na zvýšení screeningu a bude studována jako populace

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina prsu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit