Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Интервенционная программа обучает, выявляет и преодолевает препятствия на пути к полному маммографическому скринингу

27 апреля 2026 г. обновлено: Case Comprehensive Cancer Center

Предлагаемая интервенционная программа на уровне сообщества, которая обучает, выявляет и преодолевает барьеры для завершения скрининговой маммографии среди бездомных женщин

Целью данного исследования является определение вмешательств, которые предназначены для улучшения обслуживания бездомных женщин, с особым акцентом на увеличение показателей скрининга и снижение диагноза рака молочной железы на поздних стадиях среди этого малоизученного сообщества женщин с высоким риском. В результате исследовательская группа надеется повлиять на более широкую инициативу по оказанию помощи бездомным.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целью этой программы будет открытие 6-8 мобильных маммографических клиник в приютах для бездомных, в которых размещаются женщины в Большом Кливленде и прилегающих районах в течение двухлетнего периода. Перед прибытием сотрудники клиники будут набирать женщин для участия в опросе, чтобы выяснить убеждения и барьеры, связанные со здоровьем груди и маммографией. После опроса персонал клиники проведет информационную программу, состоящую из краткого образовательного занятия о здоровье груди и маммографии для всех участвующих женщин. Обучение будет адаптировано с учетом культурных особенностей и будет проводиться инструктором по общественному здравоохранению с опытом работы в недостаточно обслуживаемом сообществе. На образовательном занятии будут объяснены варианты скрининга и рассмотрены распространенные барьеры. После обучения имеющие право женщины, желающие пройти маммографию, могут бесплатно пройти ее в передвижной маммографической клинике. В течение дня общественный педагог также будет проводить мероприятия, и будет предоставлено питание, чтобы создать праздничную атмосферу и вдохновить женщин на чувство общности. Испаноговорящий персонал будет доступен для образовательных занятий.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

203

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

40 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Женщины в возрасте до 40 лет с симптомами, связанными с раком молочной железы высокого риска, или родственники первой степени родства с раком молочной железы
  • Не проходили маммографию в течение последних 12 месяцев
  • Житель приюта для бездомных или временного жилья в районе Большого Кливленда.

Критерий исключения:

- Житель приюта для бездомных или временного жилья в районе Большого Кливленда.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Образовательная программа

Участникам будет предложен опрос, чтобы выяснить убеждения и барьеры, связанные со здоровьем груди и маммографией.

За этим последует краткая, учитывающая культурные особенности образовательная сессия о здоровье молочных желез и маммографии, которую проведет женщина-преподаватель общественного здравоохранения.

После обучения женщинам, имеющим на это право, будет предложена бесплатная маммография на месте.
Другой: Опрос
Опросный лист направлен на сбор данных, относящихся к завершению маммографии, препятствиям и посредникам.
Поведенческий: Образовательная сессия
После опроса персонал клиники проведет краткий, учитывающий культурные особенности образовательный курс о здоровье молочных желез и маммографии, который проведет женщина-преподаватель общественного здравоохранения с опытом работы в малообеспеченном сообществе. Образовательная сессия объяснит варианты скрининга и устранит распространенные барьеры

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Доля женщин, согласившихся на выездную образовательную программу
Временное ограничение: При вмешательстве в среднем 30 минут
Доля обратившихся женщин, согласившихся участвовать в аутрич-образовательной программе
При вмешательстве в среднем 30 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Базовая частота маммографического скрининга
Временное ограничение: При вмешательстве в среднем 30 минут
Базовая частота маммографического скрининга целевого населения до включения в программу.
При вмешательстве в среднем 30 минут
Распространенность социальных барьеров для скрининга рака
Временное ограничение: При вмешательстве в среднем 30 минут
Определите распространенность уникальных социальных барьеров (будут представлены 3 основных из собранных) для скрининга и профилактики рака среди бездомного населения.
При вмешательстве в среднем 30 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Case Comprehensive Cancer Center

Следователи

  • Главный следователь: Heather Hurwitz, PhD, Cleveland Clinic, Case Comprehensive Cancer Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 марта 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

16 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

16 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 апреля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 апреля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 апреля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CASE10119

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Это исследование направлено на усиление скрининга и будет изучаться как популяционное.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться