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干预计划教育、识别 + 克服障碍以完成乳房 X 光检查

2026年4月27日 更新者:Case Comprehensive Cancer Center

一项基于社区的干预计划,旨在教育、识别和克服无家可归妇女完成乳房 X 光检查的障碍

本研究的目的是确定旨在更好地为无家可归的妇女服务的干预措施,特别关注提高筛查率和减少这一高风险未被充分研究的妇女社区的晚期乳腺癌诊断。 因此,研究团队希望影响更广泛的无家可归者医疗保健计划

研究概览

详细说明

该计划的目标是在两年内将 6-8 个现场移动乳房 X 光检查诊所带到无家可归者收容所,这些收容所为大克利夫兰和周边社区的妇女提供住所。 在到达之前,诊所工作人员将招募女性参与一项调查,以阐明围绕乳房健康和乳房 X 光检查的信念和障碍。 调查结束后,诊所工作人员将开展外展计划,包括为所有参与的女性举办有关乳房健康和乳房 X 光检查的简短教育会议。 教育将量身定制以适应文化,并由具有服务欠缺社区经验的女性公共卫生教育者提供。 教育会议将解释筛选选项并解决常见障碍。 接受教育后,希望接受乳房 X 光检查的符合条件的女性可以从现场移动乳房 X 光检查诊所免费获得一张。 全天,社区教育工作者还将主持活动并提供膳食,以营造节日气氛并激发妇女的社区意识。 讲西班牙语的工作人员将可用于教育课程。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

203

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ohio
      • Cleveland、Ohio、美国、44195
        • Cleveland Clinic, Case Comprehensive Cancer Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 出现高危乳腺癌相关症状的 40 岁以下女性或一级亲属患有乳腺癌
  • 在过去 12 个月内没有进行过乳房 X 光检查
  • 居住在大克利夫兰地区的无家可归者收容所或过渡性住房设施中

排除标准:

- 居住在大克利夫兰地区的无家可归者收容所或过渡性住房设施

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:外展教育计划

参与者将接受一项调查,以阐明有关乳房健康和乳房X光检查的信念和障碍。

随后将举行一个关于乳房健康和乳房 X 光检查的简短、适合文化的教育课程,由一名女性公共卫生教育者讲授。

接受教育后,符合条件的女性将获得免费的现场乳房X光检查

调查问卷旨在收集与乳房 X 光检查完成、障碍和促进因素相关的数据
调查后,诊所工作人员将进行简短的、文化上适当的关于乳房健康和乳房 X 光检查的教育课程,由一位在服务欠缺社区有经验的女性公共卫生教育者提供。 教育会议将解释筛选选项并解决常见障碍

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
同意外展教育计划的女性比例
大体时间:干预时,平均 30 分钟
接触过的同意参加外展教育计划的女性比例
干预时,平均 30 分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
基线乳房 X 光筛查率
大体时间:干预时,平均 30 分钟
目标人群在加入该计划之前的基线乳房 X 光筛查率。
干预时,平均 30 分钟
癌症筛查的社会障碍普遍存在
大体时间:干预时,平均 30 分钟
确定在无家可归人群中筛查和预防癌症的独特社会障碍(收集的前 3 个障碍将被报告)的普遍性
干预时,平均 30 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Heather Hurwitz, PhD、Cleveland Clinic, Case Comprehensive Cancer Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年3月15日

初级完成 (实际的)

2024年12月16日

研究完成 (实际的)

2024年12月16日

研究注册日期

首次提交

2020年4月13日

首先提交符合 QC 标准的

2020年4月13日

首次发布 (实际的)

2020年4月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月27日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

这是一项增加筛查的研究,将作为人群进行研究

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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