Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Intervensjonsprogram utdanner, identifiserer + overvinner barrierer for å fullføre screening av mammografi

2. april 2024 oppdatert av: Case Comprehensive Cancer Center

Et foreslått fellesskapsbasert intervensjonsprogram som utdanner, identifiserer og overvinner barrierer for å fullføre screening av mammografi blant hjemløse kvinner

Hensikten med denne studien er å identifisere intervensjoner som er utformet for å bedre tjene kvinner som er hjemløse, med et spesifikt fokus på å øke screeningsraten og redusere brystkreftdiagnosen på sent stadium blant dette høyrisiko understuderte fellesskapet av kvinner. Som et resultat håper studieteamet å påvirke det bredere initiativet for hjemløse helsetjenester

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med dette programmet vil være å bringe 6-8 mobile på stedet mammografiklinikker til hjemløse krisesentre som huser kvinner over hele Cleveland og omkringliggende samfunn over en toårsperiode. Før ankomst vil klinikkpersonalet rekruttere kvinner til å delta i en undersøkelse for å belyse tro og barrierer rundt brysthelse og mammografi. Etter undersøkelsen vil klinikkens ansatte gjennomføre et oppsøkende program, som består av en kort opplæringsøkt om brysthelse og mammografi for alle deltakende kvinner. Utdanning vil bli skreddersydd for å være kulturelt passende, og leveres av en kvinnelig folkehelsepedagog med erfaring i det undertjente samfunnet. Undervisningsøkten vil forklare screeningsalternativer og adressere vanlige barrierer. Etter utdanning kan kvalifiserte kvinner som ønsker å motta mammografi få en gratis fra den mobile mammografiklinikken på stedet. Gjennom dagen vil samfunnspedagogen også lede aktiviteter, og det vil bli servert måltider for å skape en festlig atmosfære og inspirere til fellesskap blant kvinnene. Spansktalende personale vil være tilgjengelig for undervisningsøktene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forente stater
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forente stater, 44195
        • Rekruttering
        • Cleveland Clinic, Case Comprehensive Cancer Center
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Chirag Shah, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner under 40 år som har høyrisiko brystkreftrelaterte symptomer eller en førstegradsslektning med brystkreft
  • Har ikke tatt mammografi de siste 12 månedene
  • Bosatt på et krisesenter for hjemløse eller overgangsboliger i det større Cleveland-området

Ekskluderingskriterier:

- Bosatt på et krisesenter for hjemløse eller et boligsenter i det større Cleveland-området

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Oppsøkende pedagogisk program

Deltakerne vil få en undersøkelse for å belyse tro og barrierer rundt brysthelse og mammografi.

En kort, kulturelt passende pedagogisk økt om brysthelse og mammografi vil følge og vil bli levert av en kvinnelig folkehelsepedagog.

Etter utdanning vil kvalifiserte kvinner bli tilbudt gratis mammografi på stedet
Annen: Undersøkelse
Spørreskjemaet søker å samle inn data som er relevante for mammografifullføring, barrierer og tilretteleggere
Atferdsmessig: Utdanningsøkt
Etter undersøkelsen vil klinikkens ansatte gjennomføre en kort, kulturelt passende undervisningsøkt om brysthelse og mammografi levert av en kvinnelig folkehelsepedagog med erfaring i det undertjente samfunnet. Pedagogisk økt vil forklare screeningsalternativer og adressere vanlige barrierer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Andel kvinner som samtykker i oppsøkende utdanningsprogram
Tidsramme: Ved intervensjon i gjennomsnitt 30 minutter
Andelen kvinner henvendte seg som godtar å delta i det oppsøkende utdanningsprogrammet
Ved intervensjon i gjennomsnitt 30 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Baseline mammografi screening rate
Tidsramme: Ved intervensjon i gjennomsnitt 30 minutter
Baseline mammografiscreeningsfrekvens for målpopulasjonen før påmelding til programmet.
Ved intervensjon i gjennomsnitt 30 minutter
Utbredelse av sosiale barrierer for kreftscreening
Tidsramme: Ved intervensjon i gjennomsnitt 30 minutter
Identifiser utbredelsen av unike sosiale barrierer (topp 3 samlet vil bli rapportert) for kreftscreening og forebygging blant hjemløse
Ved intervensjon i gjennomsnitt 30 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Case Comprehensive Cancer Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Chirag Shah, MD, Cleveland Clinic, Case Comprehensive Cancer Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mars 2022

Primær fullføring (Antatt)

31. august 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. april 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2020

Først lagt ut (Faktiske)

15. april 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CASE10119

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Dette er en studie for å øke screening og vil bli studert som en populasjon

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Brystkreft

Kliniske studier på Undersøkelse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Slovenia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere