Intervensjonsprogram utdanner, identifiserer + overvinner barrierer for å fullføre screening av mammografi
27. april 2026 oppdatert av: Case Comprehensive Cancer Center
Et foreslått fellesskapsbasert intervensjonsprogram som utdanner, identifiserer og overvinner barrierer for å fullføre screening av mammografi blant hjemløse kvinner
Hensikten med denne studien er å identifisere intervensjoner som er utformet for å bedre tjene kvinner som er hjemløse, med et spesifikt fokus på å øke screeningsraten og redusere brystkreftdiagnosen på sent stadium blant dette høyrisiko understuderte fellesskapet av kvinner.
Som et resultat håper studieteamet å påvirke det bredere initiativet for hjemløse helsetjenester
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Målet med dette programmet vil være å bringe 6-8 mobile på stedet mammografiklinikker til hjemløse krisesentre som huser kvinner over hele Cleveland og omkringliggende samfunn over en toårsperiode.
Før ankomst vil klinikkpersonalet rekruttere kvinner til å delta i en undersøkelse for å belyse tro og barrierer rundt brysthelse og mammografi.
Etter undersøkelsen vil klinikkens ansatte gjennomføre et oppsøkende program, som består av en kort opplæringsøkt om brysthelse og mammografi for alle deltakende kvinner.
Utdanning vil bli skreddersydd for å være kulturelt passende, og leveres av en kvinnelig folkehelsepedagog med erfaring i det undertjente samfunnet.
Undervisningsøkten vil forklare screeningsalternativer og adressere vanlige barrierer.
Etter utdanning kan kvalifiserte kvinner som ønsker å motta mammografi få en gratis fra den mobile mammografiklinikken på stedet.
Gjennom dagen vil samfunnspedagogen også lede aktiviteter, og det vil bli servert måltider for å skape en festlig atmosfære og inspirere til fellesskap blant kvinnene.
Spansktalende personale vil være tilgjengelig for undervisningsøktene.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
203
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Forente stater, 44195
- Cleveland Clinic, Case Comprehensive Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
40 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinner under 40 år som har høyrisiko brystkreftrelaterte symptomer eller en førstegradsslektning med brystkreft
- Har ikke tatt mammografi de siste 12 månedene
- Bosatt på et krisesenter for hjemløse eller overgangsboliger i det større Cleveland-området
Ekskluderingskriterier:
- Bosatt på et krisesenter for hjemløse eller et boligsenter i det større Cleveland-området
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Oppsøkende pedagogisk program
Deltakerne vil få en undersøkelse for å belyse tro og barrierer rundt brysthelse og mammografi. En kort, kulturelt passende pedagogisk økt om brysthelse og mammografi vil følge og vil bli levert av en kvinnelig folkehelsepedagog. Etter utdanning vil kvalifiserte kvinner bli tilbudt gratis mammografi på stedet |
Spørreskjemaet søker å samle inn data som er relevante for mammografifullføring, barrierer og tilretteleggere
Etter undersøkelsen vil klinikkens ansatte gjennomføre en kort, kulturelt passende undervisningsøkt om brysthelse og mammografi levert av en kvinnelig folkehelsepedagog med erfaring i det undertjente samfunnet.
Pedagogisk økt vil forklare screeningsalternativer og adressere vanlige barrierer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel kvinner som samtykker i oppsøkende utdanningsprogram
Tidsramme: Ved intervensjon i gjennomsnitt 30 minutter
|
Andelen kvinner henvendte seg som godtar å delta i det oppsøkende utdanningsprogrammet
|
Ved intervensjon i gjennomsnitt 30 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Baseline mammografi screening rate
Tidsramme: Ved intervensjon i gjennomsnitt 30 minutter
|
Baseline mammografiscreeningsfrekvens for målpopulasjonen før påmelding til programmet.
|
Ved intervensjon i gjennomsnitt 30 minutter
|
|
Utbredelse av sosiale barrierer for kreftscreening
Tidsramme: Ved intervensjon i gjennomsnitt 30 minutter
|
Identifiser utbredelsen av unike sosiale barrierer (topp 3 samlet vil bli rapportert) for kreftscreening og forebygging blant hjemløse
|
Ved intervensjon i gjennomsnitt 30 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Heather Hurwitz, PhD, Cleveland Clinic, Case Comprehensive Cancer Center
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. mars 2022
Primær fullføring (Faktiske)
16. desember 2024
Studiet fullført (Faktiske)
16. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. april 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. april 2020
Først lagt ut (Faktiske)
15. april 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Hudsykdommer
- Bryst sykdommer
- Hud- og bindevevssykdommer
- Brystneoplasmer
- Helsevesenets kvalitet, tilgang og evaluering
- Undersøkelsesteknikker
- Epidemiologiske metoder
- Datainnsamling
- Helsevesenets evalueringsmekanismer
- Kvalitet på helsehjelpen
- Folkehelse
- Miljø og folkehelse
- Undersøkelser og spørreskjemaer
Andre studie-ID-numre
- CASE10119
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Dette er en studie for å øke screening og vil bli studert som en populasjon
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .