Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Program interwencyjny edukuje, identyfikuje i pokonuje bariery w kompletnym przesiewowym badaniu mammograficznym

27 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Case Comprehensive Cancer Center

Proponowany lokalny program interwencyjny, który edukuje, identyfikuje i pokonuje bariery w ukończeniu mammografii przesiewowej wśród bezdomnych kobiet

Celem tego badania jest zidentyfikowanie interwencji, które mają lepiej służyć kobietom bezdomnym, ze szczególnym naciskiem na zwiększenie wskaźników badań przesiewowych i zmniejszenie wykrywalności późnego stadium raka piersi wśród tej niedostatecznie zbadanej społeczności kobiet wysokiego ryzyka. W rezultacie zespół badawczy ma nadzieję wpłynąć na szerszą inicjatywę opieki zdrowotnej dla bezdomnych

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego programu będzie przeniesienie 6-8 mobilnych klinik mammograficznych na miejscu do schronisk dla bezdomnych, w których przebywają kobiety w aglomeracji Cleveland i okolicznych społecznościach w okresie dwóch lat. Przed przyjazdem personel kliniki zwerbuje kobiety do udziału w ankiecie mającej na celu wyjaśnienie przekonań i barier związanych ze zdrowiem piersi i mammografią. Po przeprowadzeniu ankiety personel kliniki przeprowadzi program informacyjny, składający się z krótkiej sesji edukacyjnej na temat zdrowia piersi i mammografii dla wszystkich uczestniczących kobiet. Edukacja zostanie dostosowana tak, aby była odpowiednia kulturowo i prowadzona przez edukatorkę zdrowia publicznego z doświadczeniem w społeczności niedostatecznie obsługiwanej. Sesja edukacyjna wyjaśni opcje badań przesiewowych i zajmie się powszechnymi barierami. Po ukończeniu edukacji kwalifikujące się kobiety, które chcą poddać się mammografii, mogą ją bezpłatnie wykonać w mobilnej poradni mammograficznej na miejscu. Przez cały dzień edukator społeczny będzie również prowadził zajęcia i zapewniał posiłki, aby stworzyć świąteczną atmosferę i zainspirować poczucie wspólnoty wśród kobiet. Personel mówiący po hiszpańsku będzie dostępny podczas sesji edukacyjnych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

203

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44195
        • Cleveland Clinic, Case Comprehensive Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety w wieku poniżej 40 lat, które zgłaszają się z objawami związanymi z rakiem piersi wysokiego ryzyka lub krewnymi pierwszego stopnia z rakiem piersi
  • Nie miała mammografii w ciągu ostatnich 12 miesięcy
  • Mieszkaniec schroniska dla bezdomnych lub przejściowego obiektu mieszkaniowego w aglomeracji Cleveland

Kryteria wyłączenia:

- Mieszkaniec schroniska dla bezdomnych lub przejściowego obiektu mieszkaniowego w aglomeracji Cleveland

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ogólnopolski program edukacyjny

Uczestnicy otrzymają ankietę mającą na celu wyjaśnienie przekonań i barier związanych ze zdrowiem piersi i mammografią.

Następnie odbędzie się krótka, adekwatna kulturowo sesja edukacyjna na temat zdrowia piersi i mammografii, którą poprowadzi edukatorka zdrowia publicznego.

Po ukończeniu edukacji kwalifikujące się kobiety otrzymają bezpłatną mammografię na miejscu
Inny: Ankieta
Kwestionariusz ankiety ma na celu zebranie danych dotyczących ukończenia mammografii, barier i ułatwień
Behawioralne: Sesja Edukacyjna
Po przeprowadzeniu ankiety personel kliniki przeprowadzi krótką, adekwatną kulturowo sesję edukacyjną na temat zdrowia piersi i mammografii, prowadzoną przez edukatorkę ds. zdrowia publicznego z doświadczeniem w społeczności niedostatecznie obsługiwanej. Sesja edukacyjna wyjaśni opcje badań przesiewowych i zajmie się powszechnymi barierami

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek kobiet zgadzających się na program edukacyjny
Ramy czasowe: Na interwencję średnio 30 minut
Odsetek kobiet, do których się zwrócono, które zgodziły się wziąć udział w programie edukacyjnym o zasięgu
Na interwencję średnio 30 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Podstawowy wskaźnik badań mammograficznych
Ramy czasowe: Na interwencję średnio 30 minut
Wyjściowy wskaźnik przesiewowych badań mammograficznych populacji docelowej przed włączeniem do programu.
Na interwencję średnio 30 minut
Występowanie barier społecznych w badaniach przesiewowych w kierunku raka
Ramy czasowe: Na interwencję średnio 30 minut
Zidentyfikować rozpowszechnienie unikalnych barier społecznych (zostanie zgłoszonych 3 największe zebrane) w badaniach przesiewowych i profilaktyce raka wśród populacji bezdomnych
Na interwencję średnio 30 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Case Comprehensive Cancer Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Heather Hurwitz, PhD, Cleveland Clinic, Case Comprehensive Cancer Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 marca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

16 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

16 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 kwietnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CASE10119

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

To badanie ma na celu zwiększenie badań przesiewowych i będzie badane jako populacja

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj