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Le programme d'intervention éduque, identifie et surmonte les obstacles à la réalisation d'une mammographie de dépistage

27 avril 2026 mis à jour par: Case Comprehensive Cancer Center

Un programme d'intervention communautaire proposé qui éduque, identifie et surmonte les obstacles à la mammographie de dépistage complète chez les femmes sans abri

Le but de cette étude est d'identifier les interventions conçues pour mieux servir les femmes sans abri, avec un accent particulier sur l'augmentation des taux de dépistage et la diminution des diagnostics de cancer du sein à un stade avancé parmi cette communauté de femmes sous-étudiées à haut risque. En conséquence, l'équipe de l'étude espère influencer l'initiative plus large de soins de santé pour les sans-abri

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif de ce programme sera d'amener 6 à 8 cliniques de mammographie mobiles sur place dans les refuges pour sans-abri qui hébergent des femmes dans le grand Cleveland et les communautés environnantes sur une période de deux ans. Avant leur arrivée, le personnel de la clinique recrutera des femmes pour participer à un sondage visant à élucider les croyances et les obstacles entourant la santé du sein et la mammographie. Après le sondage, le personnel de la clinique mènera le programme de sensibilisation, consistant en une brève séance de formation sur la santé du sein et la mammographie pour toutes les femmes participantes. L'éducation sera adaptée pour être culturellement appropriée et dispensée par une éducatrice en santé publique ayant de l'expérience dans la communauté mal desservie. La séance éducative expliquera les options de dépistage et abordera les obstacles courants. Après l'éducation, les femmes éligibles qui souhaitent passer une mammographie peuvent en recevoir une gratuitement à la clinique de mammographie mobile sur place. Tout au long de la journée, l'éducatrice communautaire animera également des activités et des repas seront fournis afin de créer une ambiance festive et d'inspirer un sentiment de communauté chez les femmes. Du personnel hispanophone sera disponible pour les séances éducatives.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

203

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, États-Unis, 44195
        • Cleveland Clinic, Case Comprehensive Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes de moins de 40 ans qui présentent des symptômes liés au cancer du sein à haut risque ou un parent au premier degré atteint d'un cancer du sein
  • N'ont pas eu de mammographie au cours des 12 derniers mois
  • Résident d'un refuge pour sans-abri ou d'un logement de transition dans la grande région de Cleveland

Critère d'exclusion:

- Résident d'un refuge pour sans-abri ou d'un logement de transition dans la grande région de Cleveland

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme éducatif de proximité

Les participantes recevront un sondage pour élucider les croyances et les obstacles entourant la santé du sein et la mammographie.

Une brève séance éducative culturellement adaptée sur la santé du sein et la mammographie suivra et sera animée par une éducatrice en santé publique.

Après l'éducation, les femmes éligibles se verront offrir une mammographie gratuite sur place
Autre: Enquête
Le questionnaire d'enquête vise à recueillir des données pertinentes pour l'achèvement de la mammographie, les obstacles et les facilitateurs
Comportemental: Séance d'éducation
Après l'enquête, le personnel de la clinique organisera une brève séance éducative culturellement adaptée sur la santé du sein et la mammographie, dispensée par une éducatrice en santé publique ayant de l'expérience dans la communauté mal desservie. Une séance éducative expliquera les options de dépistage et abordera les obstacles courants

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proportion de femmes acceptant de suivre un programme éducatif de proximité
Délai: A l'intervention, une moyenne de 30 minutes
Taux de femmes approchées qui acceptent de participer au programme éducatif de proximité
A l'intervention, une moyenne de 30 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de dépistage par mammographie de base
Délai: A l'intervention, une moyenne de 30 minutes
Taux de dépistage par mammographie de base de la population cible avant l'inscription au programme.
A l'intervention, une moyenne de 30 minutes
Prévalence des barrières sociales au dépistage du cancer
Délai: A l'intervention, une moyenne de 30 minutes
Identifier la prévalence des barrières sociales uniques (les 3 principales collectées seront rapportées) au dépistage et à la prévention du cancer parmi la population des sans-abri
A l'intervention, une moyenne de 30 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Case Comprehensive Cancer Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Heather Hurwitz, PhD, Cleveland Clinic, Case Comprehensive Cancer Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mars 2022

Achèvement primaire (Réel)

16 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

16 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2020

Première publication (Réel)

15 avril 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CASE10119

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Il s'agit d'une étude visant à augmenter le dépistage et sera étudiée en tant que population

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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