개입 프로그램 교육, 식별 + 장벽을 극복하여 유방 조영술 검사 완료
2026년 4월 27일 업데이트: Case Comprehensive Cancer Center
노숙자 여성의 유방조영술 검사를 완료하기 위한 장벽을 교육, 식별 및 극복하는 제안된 커뮤니티 기반 개입 프로그램
이 연구의 목적은 노숙자 여성에게 더 나은 서비스를 제공하기 위해 고안된 개입을 식별하는 것입니다. 특히 고위험군 여성 커뮤니티에서 검진율을 높이고 말기 유방암 진단을 줄이는 데 초점을 맞춥니다.
결과적으로 연구팀은 더 광범위한 노숙자 의료 이니셔티브에 영향을 미치기를 희망합니다.
연구 개요
상세 설명
이 프로그램의 목표는 2년 동안 더 큰 클리블랜드와 주변 지역 사회에 걸쳐 여성을 수용하는 노숙자 보호소에 6-8개의 이동식 현장 유방조영술 클리닉을 제공하는 것입니다.
병원에 도착하기 전에 클리닉 직원은 여성을 모집하여 유방 건강과 유방 조영술에 대한 신념과 장벽을 밝히기 위한 설문 조사에 참여할 것입니다.
설문 조사 후 클리닉 직원은 모든 참여 여성을 대상으로 유방 건강 및 유방 조영술에 대한 간략한 교육 세션으로 구성된 아웃리치 프로그램을 실시할 것입니다.
교육은 문화적으로 적절하도록 맞춤화되며 소외된 지역 사회에서 경험이 있는 여성 공중 보건 교육자가 제공합니다.
교육 세션에서는 선별 검사 옵션을 설명하고 일반적인 장벽을 다룰 것입니다.
교육 후 유방조영술을 받고자 하는 적격 여성은 현장 이동 유방조영술 클리닉에서 무료로 받을 수 있습니다.
하루 종일 지역사회 교육자가 활동을 주도하고 여성들 사이에 축제 분위기를 조성하고 공동체 의식을 고취시키기 위해 식사가 제공될 것입니다.
스페인어를 구사하는 직원이 교육 세션에 사용할 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
203
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ohio
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Cleveland, Ohio, 미국, 44195
- Cleveland Clinic, Case Comprehensive Cancer Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 고위험 유방암 관련 증상이 있는 40세 미만 여성 또는 유방암 직계 가족
- 지난 12개월 동안 유방조영술을 받지 않았음
- 광역 클리블랜드 지역의 노숙자 보호소 또는 임시 주택 시설 거주자
제외 기준:
- 광역 클리블랜드 지역의 노숙자 보호소 또는 임시 주거 시설 거주자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 아웃리치 교육 프로그램
참가자들에게는 유방 건강과 유방 조영술에 대한 신념과 장벽을 밝히기 위한 설문 조사가 제공됩니다. 유방 건강과 유방 조영술에 대한 짧고 문화적으로 적절한 교육 세션이 이어지며 여성 공중 보건 교육자가 진행합니다. 교육 후 자격을 갖춘 여성에게 무료 현장 유방조영술이 제공됩니다. |
설문 조사 설문지는 유방 조영술 완료, 장벽 및 촉진자와 관련된 데이터를 수집하려고 합니다.
설문 조사 후 클리닉 직원은 소외된 지역 사회에서 경험이 있는 여성 공중 보건 교육자가 제공하는 유방 건강 및 유방 조영술에 대한 간략하고 문화적으로 적절한 교육 세션을 진행할 것입니다.
교육 세션에서는 선별 검사 옵션을 설명하고 일반적인 장벽을 해결합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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아웃리치 교육 프로그램에 동의하는 여성의 비율
기간: 개입 시 평균 30분
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아웃리치 교육 프로그램에 참여하기로 동의한 여성의 비율
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개입 시 평균 30분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기준선 유방조영술 검진율
기간: 개입 시 평균 30분
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프로그램에 등록하기 전 대상 인구의 기본 유방조영상 검사율.
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개입 시 평균 30분
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암 검진에 대한 사회적 장벽의 만연
기간: 개입 시 평균 30분
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노숙자 인구 사이에서 암 검진 및 예방에 대한 고유한 사회적 장벽(수집된 상위 3개 보고됨)의 유병률을 식별합니다.
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개입 시 평균 30분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Heather Hurwitz, PhD, Cleveland Clinic, Case Comprehensive Cancer Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 3월 15일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 16일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 13일
처음 게시됨 (실제)
2020년 4월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 27일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CASE10119
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
이것은 선별검사를 늘리기 위한 연구이며 모집단으로 연구될 것입니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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