Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Interventionsprogram uddanner, identificerer + overvinder barrierer for fuldstændig screening af mammografi

27. april 2026 opdateret af: Case Comprehensive Cancer Center

Et foreslået fællesskabsbaseret interventionsprogram, der uddanner, identificerer og overvinder barrierer for fuldstændig screening af mammografi blandt hjemløse kvinder

Formålet med denne undersøgelse er at identificere interventioner, der er designet til bedre at tjene kvinder, der er hjemløse, med et specifikt fokus på at øge screeningsraterne og mindske brystkræftdiagnosen i det sene stadie blandt dette højrisiko-understuderede samfund af kvinder. Som følge heraf håber undersøgelsesholdet at påvirke det bredere initiativ til sundhedspleje for hjemløse

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Målet med dette program vil være at bringe 6-8 mobile on-site mammografiklinikker til hjemløse krisecentre, der huser kvinder i det større Cleveland og de omkringliggende samfund over en toårig periode. Inden ankomst vil klinikpersonalet rekruttere kvinder til at deltage i en undersøgelse for at belyse overbevisninger og barrierer omkring brystsundhed og mammografi. Efter undersøgelsen vil klinikpersonalet gennemføre det opsøgende program, der består af en kort undervisningssession om brystsundhed og mammografi for alle deltagende kvinder. Uddannelse vil blive skræddersyet til at være kulturelt passende og leveret af en kvindelig folkesundhedsunderviser med erfaring i det undertjente samfund. Undervisningssessionen vil forklare screeningsmuligheder og adressere almindelige barrierer. Efter uddannelse kan berettigede kvinder, der ønsker at modtage en mammografi, gratis modtage en fra den mobile mammografiklinik på stedet. I løbet af dagen vil samfundspædagogen også lede aktiviteter, og der vil blive sørget for måltider for at skabe en festlig stemning og inspirere til en følelse af fællesskab blandt kvinderne. Spansktalende personale vil være til rådighed til undervisningssessionerne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

203

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44195
        • Cleveland Clinic, Case Comprehensive Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder under 40 år, der har højrisiko brystkræftrelaterede symptomer eller en førstegradsslægtning med brystkræft
  • Har ikke fået foretaget mammografi i de sidste 12 måneder
  • Beboer på et krisecenter for hjemløse eller et boligbyggeri i det større Cleveland-området

Ekskluderingskriterier:

- Beboer på et krisecenter for hjemløse eller et boligbyggeri i det større Cleveland-området

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Opsøgende uddannelsesprogram

Deltagerne vil få en undersøgelse for at belyse overbevisninger og barrierer omkring brystsundhed og mammografi.

En kort, kulturelt passende undervisningssession om brystsundhed og mammografi følger og vil blive leveret af en kvindelig folkesundhedsunderviser.

Efter uddannelse vil berettigede kvinder blive tilbudt en gratis mammografi på stedet
Andet: Undersøgelse
Spørgeskemaet søger at indsamle data, der er relevante for mammografiudførelse, barrierer og facilitatorer
Adfærdsmæssigt: Uddannelsessession
Efter undersøgelsen vil klinikpersonalet afholde en kort, kulturelt passende undervisningssession om brystsundhed og mammografi leveret af en kvindelig folkesundhedsunderviser med erfaring i det undertjente samfund. Pædagogisk session vil forklare screeningsmuligheder og adressere almindelige barrierer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af kvinder, der accepterer opsøgende uddannelsesprogram
Tidsramme: Ved intervention i gennemsnit 30 minutter
Andelen af ​​henvendte kvinder, som accepterer at deltage i det opsøgende uddannelsesprogram
Ved intervention i gennemsnit 30 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Baseline mammografiscreeningshastighed
Tidsramme: Ved intervention i gennemsnit 30 minutter
Baseline mammografiscreeningshastighed for målpopulationen før tilmelding til programmet.
Ved intervention i gennemsnit 30 minutter
Forekomst af sociale barrierer for kræftscreening
Tidsramme: Ved intervention i gennemsnit 30 minutter
Identificer forekomsten af ​​unikke sociale barrierer (top 3 indsamlede vil blive rapporteret) for kræftscreening og forebyggelse blandt den hjemløse befolkning
Ved intervention i gennemsnit 30 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Case Comprehensive Cancer Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Heather Hurwitz, PhD, Cleveland Clinic, Case Comprehensive Cancer Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

16. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. april 2020

Først opslået (Faktiske)

15. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CASE10119

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Dette er en undersøgelse for at øge screeningen og vil blive undersøgt som en befolkning

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Kliniske forsøg med Undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner