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Interventionelles Programm schult, identifiziert und überwindet Hindernisse für ein vollständiges Mammographie-Screening

27. April 2026 aktualisiert von: Case Comprehensive Cancer Center

Ein vorgeschlagenes gemeinschaftsbasiertes Interventionsprogramm, das Hindernisse für das vollständige Mammographie-Screening bei obdachlosen Frauen aufklärt, identifiziert und überwindet

Der Zweck dieser Studie ist es, Interventionen zu identifizieren, die darauf abzielen, obdachlosen Frauen besser zu dienen, mit einem besonderen Fokus auf die Erhöhung der Screening-Raten und die Verringerung der Diagnose von Brustkrebs im Spätstadium in dieser wenig untersuchten Hochrisiko-Gruppe von Frauen. Infolgedessen hofft das Studienteam, die breitere Initiative zur Gesundheitsversorgung von Obdachlosen zu beeinflussen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieses Programms ist es, über einen Zeitraum von zwei Jahren 6-8 mobile Mammographiekliniken vor Ort in Obdachlosenheime zu bringen, in denen Frauen im Großraum Cleveland und den umliegenden Gemeinden untergebracht sind. Vor der Ankunft rekrutiert das Klinikpersonal Frauen für die Teilnahme an einer Umfrage, um Überzeugungen und Hindernisse in Bezug auf Brustgesundheit und Mammographie aufzuklären. Nach der Umfrage führt das Klinikpersonal das Outreach-Programm durch, das aus einer kurzen Aufklärungseinheit über Brustgesundheit und Mammographie für alle teilnehmenden Frauen besteht. Die Ausbildung wird kulturell angepasst und von einer Erzieherin für öffentliche Gesundheit mit Erfahrung in der unterversorgten Gemeinschaft durchgeführt. In der Schulungssitzung werden Screening-Optionen erläutert und allgemeine Hindernisse angesprochen. Nach der Schulung können berechtigte Frauen, die eine Mammographie erhalten möchten, kostenlos eine von der mobilen Mammographie-Klinik vor Ort erhalten. Den ganzen Tag über wird die Erzieherin der Gemeinde auch Aktivitäten leiten und Mahlzeiten werden bereitgestellt, um eine festliche Atmosphäre zu schaffen und ein Gemeinschaftsgefühl unter den Frauen zu wecken. Für die Schulungen steht spanischsprachiges Personal zur Verfügung.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

203

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44195
        • Cleveland Clinic, Case Comprehensive Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen unter 40 Jahren mit Hochrisiko-Symptomen im Zusammenhang mit Brustkrebs oder Verwandte ersten Grades mit Brustkrebs
  • Keine Mammographie in den letzten 12 Monaten
  • Bewohner eines Obdachlosenheims oder einer Übergangsunterkunft im Großraum Cleveland

Ausschlusskriterien:

- Bewohner eines Obdachlosenheims oder einer Übergangsunterkunft im Großraum Cleveland

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Outreach-Bildungsprogramm

Die Teilnehmer erhalten eine Umfrage, um Überzeugungen und Hindernisse im Zusammenhang mit Brustgesundheit und Mammographie zu klären.

Es folgt eine kurze, kulturell angemessene Aufklärungseinheit über Brustgesundheit und Mammographie, die von einer Pädagogin für öffentliche Gesundheit gehalten wird.

Nach der Aufklärung wird berechtigten Frauen eine kostenlose Mammographie vor Ort angeboten
Sonstiges: Umfrage
Der Fragebogen der Umfrage zielt darauf ab, Daten zu sammeln, die für den Abschluss der Mammographie, Hindernisse und Moderatoren relevant sind
Verhalten: Bildungssitzung
Nach der Umfrage führt das Klinikpersonal eine kurze, kulturell angemessene Aufklärungssitzung über Brustgesundheit und Mammographie durch, die von einer Erzieherin für öffentliche Gesundheit mit Erfahrung in der unterversorgten Gemeinschaft gehalten wird. In der Schulungssitzung werden Screening-Optionen erläutert und allgemeine Hindernisse angesprochen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der Frauen, die einem aufsuchenden Bildungsprogramm zustimmen
Zeitfenster: Beim Eingriff durchschnittlich 30 Minuten
Anteil der angesprochenen Frauen, die einer Teilnahme am aufsuchenden Bildungsprogramm zustimmen
Beim Eingriff durchschnittlich 30 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Baseline-Mammographie-Screening-Rate
Zeitfenster: Beim Eingriff durchschnittlich 30 Minuten
Baseline-Mammographie-Screening-Rate der Zielpopulation vor der Aufnahme in das Programm.
Beim Eingriff durchschnittlich 30 Minuten
Prävalenz sozialer Barrieren für die Krebsvorsorge
Zeitfenster: Beim Eingriff durchschnittlich 30 Minuten
Identifizieren Sie die Prävalenz einzigartiger sozialer Barrieren (die wichtigsten 3 gesammelten werden gemeldet) für die Krebsvorsorge und -prävention unter der obdachlosen Bevölkerung
Beim Eingriff durchschnittlich 30 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Case Comprehensive Cancer Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Heather Hurwitz, PhD, Cleveland Clinic, Case Comprehensive Cancer Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. März 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

16. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. April 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CASE10119

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Dies ist eine Studie zur Verbesserung des Screenings und wird als Population untersucht

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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